Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Budowa wspomaganego komputerowo systemu zbierania historii, badania fizykalnego i diagnozy pacjenta w nagłych wypadkach poprzez uczenie maszynowe (II) (MLD)

20 lutego 2023 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Na oddziale ratunkowym (SOR) lekarze muszą przeprowadzić ocenę pacjenta i leczenie w krótkim czasie, co wymaga innego zebrania historii i umiejętności badania fizykalnego w systemie opieki zdrowotnej.

Przetwarzanie języka naturalnego (NLP) stało się łatwo dostępne po opracowaniu uczenia maszynowego (ML). Poza tym elektroniczna dokumentacja medyczna (EMR) była szeroko stosowana w systemach opieki zdrowotnej. Istnieje coraz więcej narzędzi próbujących uchwycić pewne informacje z EMR, aby pomóc pracownikom klinicznym w obsłudze rosnącej liczby danych pacjentów i poprawie opieki nad pacjentem.

Jednak mylić się jest rzeczą ludzką. Lekarze mogą pominąć niektóre ważne oznaki lub symptomy lub zapomnieć o zapisaniu ich w dokumentacji, zwłaszcza w ruchliwej izbie przyjęć. Doprowadzi to do niekorzystnego wyniku, gdy wystąpią medyczne problemy prawne lub przegląd krajowego ubezpieczenia zdrowotnego. Warunek może być ograniczony przez system wspierający EMR. Poprawie ulegnie także jakość opieki.

Badacze planują przeanalizować EMR pogotowia ratunkowego za pomocą NLP i uczenia maszynowego. Aby ustalić powiązanie między danymi dotyczącymi segregacji, główną dolegliwością, historią przeszłą, obecną chorobą i badaniem fizykalnym. Badacze spróbują przewidzieć wstępną diagnozę i usposobienie pacjenta po znalezieniu związku. Następnie badacze mogliby spróbować przewidzieć kluczowy element zebrania wywiadu i badania fizykalnego pacjenta oraz poinformować lekarza, kiedy doszło do pomyłki. Badacze mają nadzieję, że system może poprawić jakość dokumentacji medycznej i opieki nad pacjentem.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

3000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Hsin-Hsi Chen, Dr.
  • Numer telefonu: 311 +886233664888
  • E-mail: hhchen@ntu.edu.tw

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 100
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ponad dwadzieścia lat
  • Pacjent nieurazowy

Kryteria wyłączenia:

  • Wykluczenie pacjentów ze względów administracyjnych (wystawienie zaświadczenia lekarskiego)
  • Wykluczenie pacjentów z powodów niezwiązanych z nagłymi sytuacjami, takich jak po prostu akupunktura, badania przesiewowe w kierunku wirusów i recepta na leki.
  • Z wyłączeniem pacjentów, którzy zostali przydzieleni do stacji intensywnej terapii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Po pacjentach w ramach klasyfikacji segregacyjnej, do której losowo przydziela się do dwóch grup. Grupa z interwencją AI i druga bez interwencji AI.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena starszego lekarza
Ramy czasowe: 24 godziny
Ocena starszego lekarza mierzona za pomocą ustalonego kwestionariusza. Starszy lekarz wypełni zweryfikowany przez eksperta kwestionariusz oceny jakości notatki klinicznej po tym, jak młodszy lekarz zakończy wywiad z pacjentem i zapisanie notatki klinicznej. Kwestionariusz został zaprojektowany w oparciu o 5-punktową skalę Likerta, a im wyższy wynik, tym lepszy wynik.
24 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność przewidywania diagnozy
Ramy czasowe: wypis pacjenta z SOR, do 1 tygodnia
Procent przewidywanej diagnozy odpowiada ostatecznej diagnozie.
wypis pacjenta z SOR, do 1 tygodnia
Racjonalność przewidywania diagnozy
Ramy czasowe: 24 godziny
Starsi lekarze ocenią zasadność przewidywanej diagnozy.
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Huang, Dr., National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 marca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202110012RIND

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj