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Creación de un sistema de anamnesis asistido por ordenador, exploración física y diagnóstico del paciente de emergencia mediante aprendizaje automático (II) (MLD)

20 de febrero de 2023 actualizado por: National Taiwan University Hospital

En el departamento de emergencias (ED), los médicos deben completar la evaluación y el manejo del paciente en poco tiempo, lo que requiere diferentes habilidades de toma de antecedentes y examen físico en el sistema de atención médica.

El procesamiento del lenguaje natural (NLP) se volvió fácilmente accesible después del desarrollo del aprendizaje automático (ML). Además, el registro médico electrónico (EMR) se ha aplicado ampliamente en los sistemas de atención médica. Cada vez hay más herramientas que intentan capturar cierta información del EMR para ayudar a los trabajadores clínicos a manejar el aumento de los datos de los pacientes y mejorar la atención al paciente.

Sin embargo, errar es de humanos. Los médicos pueden omitir algunos signos o síntomas importantes, u olvidarse de anotarlos en el registro, especialmente en una sala de emergencias muy concurrida. Conducirá a un resultado desfavorable cuando haya un problema legal médico o una revisión del seguro de salud nacional. La condición podría estar limitada por un sistema de apoyo EMR. La calidad de la atención también mejorará.

Los investigadores planean analizar EMR de la sala de emergencias mediante NLP y aprendizaje automático. Establecer el vínculo entre los datos de triaje, la queja principal, la historia pasada, la enfermedad actual y el examen físico. Los investigadores intentarán predecir el diagnóstico tentativo y la disposición del paciente después de encontrar la relación. A partir de entonces, los investigadores podrían tratar de predecir el elemento clave de la toma de antecedentes y el examen físico del paciente e informar al médico cuando ocurrió el error. Los investigadores esperan que el sistema pueda mejorar la calidad del registro médico y la atención al paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

3000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Hui-Chih Wang, Dr.
  • Número de teléfono: +88623123456
  • Correo electrónico: ticoer@ntuh.gov.tw

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Hsin-Hsi Chen, Dr.
  • Número de teléfono: 311 +886233664888
  • Correo electrónico: hhchen@ntu.edu.tw

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contacto:
          • Wang, Dr.
          • Número de teléfono: 265659 886-2-23123456
          • Correo electrónico: ticoer@ntuh.gov.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Más de veinte años
  • Paciente no traumático

Criterio de exclusión:

  • Excluir a los pacientes por motivos administrativos (emisión de certificado médico)
  • Excluyendo a los pacientes por razones que no son de emergencia, como simplemente acupuntura, detección de virus y prescripción de medicamentos.
  • Excluyendo a los pacientes asignados a la estación de cuidados críticos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Experimental: Experimental
Después de los pacientes bajo clasificación de triaje a los que asigna aleatoriamente en dos grupos. El grupo con intervención de IA y el otro sin intervención de IA.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Valoración médico senior
Periodo de tiempo: 24 horas
Valoración de un médico de cabecera, medida mediante un cuestionario establecido. El médico principal completará un cuestionario de evaluación de la calidad de la nota clínica verificado por expertos después de que el médico junior termine la entrevista con el paciente y el registro de la nota clínica. El cuestionario está diseñado para usar una escala Likert de 5 puntos y las puntuaciones más altas significan un mejor resultado.
24 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Precisión de la predicción del diagnóstico
Periodo de tiempo: alta del paciente del servicio de urgencias, hasta 1 semana
El porcentaje de diagnóstico previsto coincide con el diagnóstico final.
alta del paciente del servicio de urgencias, hasta 1 semana
Racionalidad de la predicción del diagnóstico
Periodo de tiempo: 24 horas
Los médicos superiores evaluarán la racionalidad del diagnóstico previsto.
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Huang, Dr., National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de diciembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

30 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

27 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 202110012RIND

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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