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Accumulo di anamnesi assistita computerizzata, esame fisico e sistema di diagnosi del paziente di emergenza attraverso l'apprendimento automatico (II) (MLD)

20 febbraio 2023 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Nel reparto di emergenza (ED), i medici devono completare la valutazione e la gestione del paziente in breve tempo, il che ha richiesto diverse anamnesi e capacità di esame fisico nel sistema sanitario.

L'elaborazione del linguaggio naturale (PNL) è diventata facilmente accessibile dopo lo sviluppo dell'apprendimento automatico (ML). Inoltre, la cartella clinica elettronica (EMR) è stata ampiamente applicata nei sistemi sanitari. Esistono sempre più strumenti che tentano di acquisire determinate informazioni dall'EMR per aiutare gli operatori clinici a gestire l'aumento dei dati dei pazienti e migliorare l'assistenza ai pazienti.

Tuttavia, errare è umano. I medici potrebbero omettere alcuni segni o sintomi importanti o dimenticare di annotarli nel registro, specialmente in un pronto soccorso affollato. Porterà a un risultato sfavorevole in caso di problemi legali medici o revisione dell'assicurazione sanitaria nazionale. La condizione potrebbe essere limitata da un sistema di supporto EMR. Anche la qualità delle cure migliorerà.

Gli investigatori stanno pianificando di analizzare l'EMR del pronto soccorso mediante la PNL e l'apprendimento automatico. Stabilire il collegamento tra i dati del triage, il disturbo principale, la storia passata, la malattia presente e l'esame obiettivo. Gli investigatori cercheranno di prevedere la diagnosi provvisoria e la disposizione del paziente dopo che la relazione è stata trovata. Successivamente, gli investigatori potrebbero tentare di prevedere l'elemento chiave dell'anamnesi e dell'esame fisico del paziente e informare il medico quando si è verificata la mancanza. Gli investigatori sperano che il sistema possa migliorare la qualità delle registrazioni mediche e dell'assistenza ai pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

3000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Hsin-Hsi Chen, Dr.
  • Numero di telefono: 311 +886233664888
  • Email: hhchen@ntu.edu.tw

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Più di vent'anni
  • Paziente non traumatico

Criteri di esclusione:

  • Esclusione dei pazienti per motivi amministrativi (rilascio certificato medico)
  • Escludendo i pazienti per motivi non di emergenza come semplicemente agopuntura, screening antivirus e prescrizione di farmaci.
  • Esclusi i pazienti assegnati alla stazione di terapia intensiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Sperimentale: Sperimentale
Dopo i pazienti sotto classificazione di triage a cui a caso assegna in due gruppi. Il gruppo con intervento AI e l'altro senza intervento AI.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del medico senior
Lasso di tempo: 24 ore
Valutazione del medico senior misurata da un questionario stabilito. Il medico senior compilerà un questionario di valutazione della qualità della nota clinica verificato da esperti dopo che il medico junior ha terminato il colloquio con il paziente e la registrazione della nota clinica. Il questionario è progettato per utilizzare una scala Likert a 5 punti e punteggi più alti significano un risultato migliore.
24 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precisione della previsione della diagnosi
Lasso di tempo: dimissione del paziente dal pronto soccorso, fino a 1 settimana
La percentuale di diagnosi prevista corrisponde alla diagnosi finale.
dimissione del paziente dal pronto soccorso, fino a 1 settimana
Razionalità della previsione della diagnosi
Lasso di tempo: 24 ore
I medici senior valuteranno la razionalità della diagnosi prevista.
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Huang, Dr., National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 dicembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

30 marzo 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

30 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

27 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202110012RIND

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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