Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Opgebouwd computerondersteund anamnese-, lichamelijk onderzoek- en diagnosesysteem van noodpatiënt door middel van machinaal leren (II) (MLD)

20 februari 2023 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Op de afdeling spoedeisende hulp (ED) moeten artsen de evaluatie en het beheer van de patiënt in korte tijd voltooien, wat een andere anamnese en vaardigheid in lichamelijk onderzoek in het gezondheidszorgsysteem vereiste.

Natuurlijke taalverwerking (NLP) werd gemakkelijk toegankelijk na de ontwikkeling van machine learning (ML). Bovendien werd het elektronisch medisch dossier (EMD) op grote schaal toegepast in gezondheidszorgsystemen. Er zijn steeds meer hulpmiddelen die proberen om bepaalde informatie uit het EMR vast te leggen, zodat klinische medewerkers kunnen omgaan met toenemende patiëntgegevens en het verbeteren van de patiëntenzorg.

Vergissen is echter menselijk. Artsen kunnen enkele belangrijke tekens of symptomen weglaten, of vergeten het in het dossier op te schrijven, vooral in een drukke spoedeisende hulp. Het zal tot een ongunstig resultaat leiden wanneer er sprake was van een medisch juridisch probleem of een herziening van de nationale ziektekostenverzekering. De aandoening kan worden beperkt door een EMR-ondersteunend systeem. Ook de kwaliteit van de zorg zal verbeteren.

De onderzoekers zijn van plan het EPD van de spoedeisende hulp te analyseren door middel van NLP en machine learning. Het verband leggen tussen triagegegevens, hoofdklacht, voorgeschiedenis, huidige ziekte en lichamelijk onderzoek. De onderzoekers zullen proberen de voorlopige diagnose en het karakter van de patiënt te voorspellen nadat de relatie is gevonden. Daarna zouden de onderzoekers kunnen proberen het belangrijkste element van anamnese en lichamelijk onderzoek van de patiënt te voorspellen en de arts te informeren wanneer de misser plaatsvond. De onderzoekers hopen dat het systeem de kwaliteit van medische registratie en patiëntenzorg kan verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

3000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Hsin-Hsi Chen, Dr.
  • Telefoonnummer: 311 +886233664888
  • E-mail: hhchen@ntu.edu.tw

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ruim twintig jaar oud
  • Niet-traumatische patiënt

Uitsluitingscriteria:

  • Uitsluiting van de patiënten om administratieve redenen (afgifte van een medisch attest)
  • Het uitsluiten van de patiënten om niet-spoedeisende redenen, zoals simpelweg acupunctuur, virusscreening en het voorschrijven van medicijnen.
  • Exclusief patiënten die zijn toegewezen aan een intensive care-station

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Experimenteel: Experimenteel
Na de classificatie van patiënten onder triage die willekeurig in twee groepen wordt verdeeld. De groep met AI-interventie en de andere zonder AI-interventie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Senior arts beoordeling
Tijdsspanne: 24 uur
Beoordeling door een senior arts, gemeten aan de hand van een vastgestelde vragenlijst. De senior arts vult een door een expert geverifieerde vragenlijst voor de evaluatie van de kwaliteit van klinische notities in nadat de junior arts het patiëntinterview en de opname van klinische notities heeft voltooid. De vragenlijst is ontworpen om een ​​5-punts Likert-schaal te gebruiken en hogere scores betekenen een beter resultaat.
24 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nauwkeurigheid van diagnosevoorspelling
Tijdsspanne: ontslag van patiënt uit ED, tot 1 week
Het percentage voorspelde diagnoses komt overeen met de uiteindelijke diagnose.
ontslag van patiënt uit ED, tot 1 week
Rationaliteit van diagnosevoorspelling
Tijdsspanne: 24 uur
Senior artsen zullen de rationaliteit van de voorspelde diagnose beoordelen.
24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Huang, Dr., National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 december 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 maart 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

30 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 202110012RIND

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kunstmatige intelligentie

3
Abonneren