- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05596929
Oppbygging av dataassistert historietaking, fysisk undersøkelse og diagnosesystem for akuttpasienter gjennom maskinlæring (II) (MLD)
I akuttmottaket (ED) må leger fullføre pasientevaluering og -behandling på kort tid, noe som krevde ulik historieopptak og fysisk undersøkelsesferdighet i helsevesenet.
Naturlig språkbehandling (NLP) ble lett tilgjengelig etter utviklingen av maskinlæring (ML). Dessuten hadde elektronisk medisinsk journal (EMR) blitt mye brukt i helsevesenet. Det er flere og flere verktøy som prøver å fange opp viss informasjon fra EMR hjelpe kliniske arbeidere håndtere økende pasientdata og forbedre pasientbehandling.
Men å feile er menneskelig. Leger kan utelate noen viktige tegn eller symptomer, eller glemme å skrive det ned i journalen, spesielt på en travel legevakt. Det vil føre til et ugunstig utfall når det var medisinske juridiske problemer eller nasjonal helseforsikring gjennomgang. Tilstanden kan begrenses av et EMR-støttesystem. Kvaliteten på omsorgen vil også bli bedre.
Etterforskerne planlegger å analysere EMR fra akuttmottaket ved hjelp av NLP og maskinlæring. For å etablere sammenhengen mellom triagedata, hovedklage, tidligere historie, nåværende sykdom og fysisk undersøkelse. Etterforskerne vil prøve å forutsi den tentative diagnosen og pasientens disposisjon etter at forholdet er funnet. Deretter kunne etterforskerne prøve å forutsi nøkkelelementet i historieopptak og fysisk undersøkelse av pasienten og informere legen når glippen skjedde. Etterforskerne håper systemet kan forbedre kvaliteten på medisinsk registrering og pasientbehandling.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Hui-Chih Wang, Dr.
- Telefonnummer: +88623123456
- E-post: ticoer@ntuh.gov.tw
Studer Kontakt Backup
- Navn: Hsin-Hsi Chen, Dr.
- Telefonnummer: 311 +886233664888
- E-post: hhchen@ntu.edu.tw
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Wang, Dr.
- Telefonnummer: 265659 886-2-23123456
- E-post: ticoer@ntuh.gov.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Over tjue år gammel
- Ikke-traumatisk pasient
Ekskluderingskriterier:
- Utelukke pasientene av administrasjonsgrunner (utstede en legeerklæring)
- Utelukke pasienter av ikke-nødsituasjoner som akupunktur, virusscreening og resept på medisiner.
- Eksklusive pasienter som ble tildelt kritisk stasjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Styre
|
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell
|
Etter pasientene under triage klassifisering som tilfeldig fordeler seg i to grupper.
Gruppen med AI-intervensjon og den andre uten AI-intervensjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overlegevurdering
Tidsramme: 24 timer
|
Overlegevurdering som målt ved et etablert spørreskjema.
Overlegen vil fylle ut et ekspertverifisert kvalitetsevalueringsskjema for klinisk notat etter at underlegen er ferdig med pasientintervju og registrering av klinisk notat.
Spørreskjemaet er laget for å bruke 5 poeng likert-skalaen og høyere poengsum betyr et bedre resultat.
|
24 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøyaktighet av diagnoseprediksjon
Tidsramme: pasientutskrivning fra ED, inntil 1 uke
|
Prosentandelen av predikert diagnose samsvarer med den endelige diagnosen.
|
pasientutskrivning fra ED, inntil 1 uke
|
|
Rasjonalitet av diagnoseprediksjon
Tidsramme: 24 timer
|
Overleger vil vurdere rasjonaliteten til predikert diagnose.
|
24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Huang, Dr., National Taiwan University Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 202110012RIND
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .