Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oppbygging av dataassistert historietaking, fysisk undersøkelse og diagnosesystem for akuttpasienter gjennom maskinlæring (II) (MLD)

20. februar 2023 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

I akuttmottaket (ED) må leger fullføre pasientevaluering og -behandling på kort tid, noe som krevde ulik historieopptak og fysisk undersøkelsesferdighet i helsevesenet.

Naturlig språkbehandling (NLP) ble lett tilgjengelig etter utviklingen av maskinlæring (ML). Dessuten hadde elektronisk medisinsk journal (EMR) blitt mye brukt i helsevesenet. Det er flere og flere verktøy som prøver å fange opp viss informasjon fra EMR hjelpe kliniske arbeidere håndtere økende pasientdata og forbedre pasientbehandling.

Men å feile er menneskelig. Leger kan utelate noen viktige tegn eller symptomer, eller glemme å skrive det ned i journalen, spesielt på en travel legevakt. Det vil føre til et ugunstig utfall når det var medisinske juridiske problemer eller nasjonal helseforsikring gjennomgang. Tilstanden kan begrenses av et EMR-støttesystem. Kvaliteten på omsorgen vil også bli bedre.

Etterforskerne planlegger å analysere EMR fra akuttmottaket ved hjelp av NLP og maskinlæring. For å etablere sammenhengen mellom triagedata, hovedklage, tidligere historie, nåværende sykdom og fysisk undersøkelse. Etterforskerne vil prøve å forutsi den tentative diagnosen og pasientens disposisjon etter at forholdet er funnet. Deretter kunne etterforskerne prøve å forutsi nøkkelelementet i historieopptak og fysisk undersøkelse av pasienten og informere legen når glippen skjedde. Etterforskerne håper systemet kan forbedre kvaliteten på medisinsk registrering og pasientbehandling.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

3000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Hsin-Hsi Chen, Dr.
  • Telefonnummer: 311 +886233664888
  • E-post: hhchen@ntu.edu.tw

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over tjue år gammel
  • Ikke-traumatisk pasient

Ekskluderingskriterier:

  • Utelukke pasientene av administrasjonsgrunner (utstede en legeerklæring)
  • Utelukke pasienter av ikke-nødsituasjoner som akupunktur, virusscreening og resept på medisiner.
  • Eksklusive pasienter som ble tildelt kritisk stasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Eksperimentell: Eksperimentell
Etter pasientene under triage klassifisering som tilfeldig fordeler seg i to grupper. Gruppen med AI-intervensjon og den andre uten AI-intervensjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overlegevurdering
Tidsramme: 24 timer
Overlegevurdering som målt ved et etablert spørreskjema. Overlegen vil fylle ut et ekspertverifisert kvalitetsevalueringsskjema for klinisk notat etter at underlegen er ferdig med pasientintervju og registrering av klinisk notat. Spørreskjemaet er laget for å bruke 5 poeng likert-skalaen og høyere poengsum betyr et bedre resultat.
24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nøyaktighet av diagnoseprediksjon
Tidsramme: pasientutskrivning fra ED, inntil 1 uke
Prosentandelen av predikert diagnose samsvarer med den endelige diagnosen.
pasientutskrivning fra ED, inntil 1 uke
Rasjonalitet av diagnoseprediksjon
Tidsramme: 24 timer
Overleger vil vurdere rasjonaliteten til predikert diagnose.
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Huang, Dr., National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. desember 2022

Primær fullføring (Forventet)

30. mars 2023

Studiet fullført (Forventet)

30. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2023

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 202110012RIND

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere