- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05596929
Création d'un système d'anamnèse assistée par ordinateur, d'examen physique et de diagnostic d'un patient d'urgence grâce à l'apprentissage automatique (II) (MLD)
Dans les services d'urgence (ED), les médecins doivent effectuer l'évaluation et la gestion des patients en peu de temps, ce qui nécessite des antécédents différents et des compétences en matière d'examen physique dans le système de santé.
Le traitement du langage naturel (NLP) est devenu facilement accessible après le développement de l'apprentissage automatique (ML). En outre, le dossier médical électronique (EMR) a été largement appliqué dans les systèmes de santé. De plus en plus d'outils tentent de capturer certaines informations du DME pour aider les travailleurs cliniques à gérer l'augmentation des données des patients et à améliorer les soins aux patients.
Cependant, l'erreur est humaine. Les médecins peuvent omettre certains signes ou symptômes importants ou oublier de les noter dans le dossier, en particulier dans une salle d'urgence très fréquentée. Cela conduira à un résultat défavorable en cas de problème médico-légal ou de révision de l'assurance maladie nationale. La condition pourrait être limitée par un système de support EMR. La qualité des soins s'améliorera également.
Les enquêteurs envisagent d'analyser le DME des urgences par la PNL et l'apprentissage automatique. Établir le lien entre les données de triage, la plainte principale, les antécédents, la maladie actuelle et l'examen physique. Les enquêteurs essaieront de prédire le diagnostic provisoire et la disposition du patient après la découverte de la relation. Par la suite, les enquêteurs pourraient essayer de prédire l'élément clé de l'anamnèse et de l'examen physique du patient et informer le médecin lorsque l'échec s'est produit. Les enquêteurs espèrent que le système pourra améliorer la qualité des enregistrements médicaux et des soins aux patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hui-Chih Wang, Dr.
- Numéro de téléphone: +88623123456
- E-mail: ticoer@ntuh.gov.tw
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Hsin-Hsi Chen, Dr.
- Numéro de téléphone: 311 +886233664888
- E-mail: hhchen@ntu.edu.tw
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 100
- Recrutement
- National Taiwan University Hospital
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Contact:
- Wang, Dr.
- Numéro de téléphone: 265659 886-2-23123456
- E-mail: ticoer@ntuh.gov.tw
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Plus de vingt ans
- Patient non traumatique
Critère d'exclusion:
- Exclure les patients pour des raisons administratives (délivrance d'un certificat médical)
- Exclure les patients pour des raisons non urgentes comme simplement l'acupuncture, le dépistage des virus et la prescription de médicaments.
- À l'exclusion des patients affectés au poste de soins intensifs
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôler
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Expérimental: Expérimental
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Après les patients sous triage classification à laquelle répartit au hasard en deux groupes.
Le groupe avec intervention de l'IA et l'autre sans intervention de l'IA.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation du médecin-chef
Délai: 24 heures
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Évaluation du médecin-chef mesurée par un questionnaire établi.
Le médecin senior remplira un questionnaire d'évaluation de la qualité des notes cliniques vérifié par un expert une fois que le médecin junior aura terminé l'entretien avec le patient et l'enregistrement des notes cliniques.
Le questionnaire est conçu pour utiliser une échelle de Likert à 5 points et des scores plus élevés signifient un meilleur résultat.
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24 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Précision de la prédiction du diagnostic
Délai: sortie du patient de l'urgence, jusqu'à 1 semaine
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Le pourcentage de diagnostic prédit correspond au diagnostic final.
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sortie du patient de l'urgence, jusqu'à 1 semaine
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Rationalité de la prédiction du diagnostic
Délai: 24 heures
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Les médecins seniors évalueront la rationalité du diagnostic prédit.
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24 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Huang, Dr., National Taiwan University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202110012RIND
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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