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Création d'un système d'anamnèse assistée par ordinateur, d'examen physique et de diagnostic d'un patient d'urgence grâce à l'apprentissage automatique (II) (MLD)

20 février 2023 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Dans les services d'urgence (ED), les médecins doivent effectuer l'évaluation et la gestion des patients en peu de temps, ce qui nécessite des antécédents différents et des compétences en matière d'examen physique dans le système de santé.

Le traitement du langage naturel (NLP) est devenu facilement accessible après le développement de l'apprentissage automatique (ML). En outre, le dossier médical électronique (EMR) a été largement appliqué dans les systèmes de santé. De plus en plus d'outils tentent de capturer certaines informations du DME pour aider les travailleurs cliniques à gérer l'augmentation des données des patients et à améliorer les soins aux patients.

Cependant, l'erreur est humaine. Les médecins peuvent omettre certains signes ou symptômes importants ou oublier de les noter dans le dossier, en particulier dans une salle d'urgence très fréquentée. Cela conduira à un résultat défavorable en cas de problème médico-légal ou de révision de l'assurance maladie nationale. La condition pourrait être limitée par un système de support EMR. La qualité des soins s'améliorera également.

Les enquêteurs envisagent d'analyser le DME des urgences par la PNL et l'apprentissage automatique. Établir le lien entre les données de triage, la plainte principale, les antécédents, la maladie actuelle et l'examen physique. Les enquêteurs essaieront de prédire le diagnostic provisoire et la disposition du patient après la découverte de la relation. Par la suite, les enquêteurs pourraient essayer de prédire l'élément clé de l'anamnèse et de l'examen physique du patient et informer le médecin lorsque l'échec s'est produit. Les enquêteurs espèrent que le système pourra améliorer la qualité des enregistrements médicaux et des soins aux patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

3000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Hsin-Hsi Chen, Dr.
  • Numéro de téléphone: 311 +886233664888
  • E-mail: hhchen@ntu.edu.tw

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de vingt ans
  • Patient non traumatique

Critère d'exclusion:

  • Exclure les patients pour des raisons administratives (délivrance d'un certificat médical)
  • Exclure les patients pour des raisons non urgentes comme simplement l'acupuncture, le dépistage des virus et la prescription de médicaments.
  • À l'exclusion des patients affectés au poste de soins intensifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Expérimental: Expérimental
Après les patients sous triage classification à laquelle répartit au hasard en deux groupes. Le groupe avec intervention de l'IA et l'autre sans intervention de l'IA.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du médecin-chef
Délai: 24 heures
Évaluation du médecin-chef mesurée par un questionnaire établi. Le médecin senior remplira un questionnaire d'évaluation de la qualité des notes cliniques vérifié par un expert une fois que le médecin junior aura terminé l'entretien avec le patient et l'enregistrement des notes cliniques. Le questionnaire est conçu pour utiliser une échelle de Likert à 5 points et des scores plus élevés signifient un meilleur résultat.
24 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Précision de la prédiction du diagnostic
Délai: sortie du patient de l'urgence, jusqu'à 1 semaine
Le pourcentage de diagnostic prédit correspond au diagnostic final.
sortie du patient de l'urgence, jusqu'à 1 semaine
Rationalité de la prédiction du diagnostic
Délai: 24 heures
Les médecins seniors évalueront la rationalité du diagnostic prédit.
24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Huang, Dr., National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 décembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

30 mars 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2022

Première publication (Réel)

27 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2023

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202110012RIND

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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