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三次元気道吸引モデル

2023年4月7日 更新者:Ke-Yun, Chao、Fu Jen Catholic University

気道吸引および高度な機械的換気における 3 次元印刷の高忠実度シミュレーション呼吸モデルの応用

この研究の主な目的は、3D 印刷技術を使用して忠実度の高い呼吸モデルをシミュレートすることです。さらに、この研究の結果は、医学部や病院にまで及びます。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド:

臨床教材のほとんどは膨大でアクセスしにくいものです。 私たちの医学部と病院で解剖モデルのアクセシビリティと学生の学習効果を促進するために、私たちは3D印刷技術を使用して忠実度の高いシミュレーション呼吸器モデルを印刷し、医学教育に応用しています。

研究デザイン:

これは、医学教育に関する単一サイトの前向き研究です。 呼吸療法の学校の学生である 50 人の参加者を登録する予定で、対照群 (n = 25) と実験群 (n = 25) に分けます。 どちらのグループも同じ教育プログラムを受けます。 従来の教育モデルはコントロール グループで使用され、3D プリント モデルは実験グループで使用されます。

方法:

3D スキャン技術は、プロの 3D 描画スタッフによって描かれた忠実度の高いシミュレーション呼吸モデルの描画ファイルを作成するために適用されます。 その後、3Dプリント技術によりモデルを出力します。 出力マテリアルは人体モデルの柔らかさに近くなります。 この研究の医学教育は2つの部分に分けられます。 最初の部分は、現実的な気道吸引の指導です。 2 番目の部分は、高度な機械換気のシミュレーションです。

効果:

医学教育における 3D プリントの高忠実度シミュレーション呼吸モデルの使用には、利点が期待されます。 たとえば、教育モデルのコストを削減し、医学教育の有効性を高めることができます。 経験と結果は、医学部や病院と共有されます。

キーワード:

3D プリント;医学教育モデル;忠実度の高いシミュレーション;呼吸ケア。

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • New Taipei City、台湾、24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • フー・ジェン・カソリック大学の学生。

除外基準:

  • 研究への参加を拒否した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:3D プリント プレゼンテーション グループ
定期学習+3Dプリンターモデルを受講
スライドベースのプレゼンテーションと 3D プリントされた気道吸引モデル
アクティブコンパレータ:トラディショナルモデル群
定期学習を受けました
スライドベースのプレゼンテーションと従来のモデル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入前の検査点数
時間枠:介入前
介入前のスコア (最大 100、最小 0)。高いほど転帰が良いことを意味します。
介入前
介入後の検査点数
時間枠:介入直後
介入後のスコア (最大 100、最小 0)、高いほど良い結果を意味します。
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ke-Yun Chao, PhD、Fu Jen Catholic University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月22日

一次修了 (実際)

2023年3月8日

研究の完了 (実際)

2023年3月30日

試験登録日

最初に提出

2022年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月27日

最初の投稿 (実際)

2022年10月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月7日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FJUH110116

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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