Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Трехмерная модель всасывания дыхательных путей

7 апреля 2023 г. обновлено: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Применение трехмерной печати высокоточных имитационных моделей дыхания в аспирации дыхательных путей и усовершенствованной механической вентиляции

Основной целью этого исследования является использование технологии 3D-печати для моделирования респираторных моделей с высокой точностью. Кроме того, результаты этого исследования будут распространяться на медицинские школы и больницы.

Обзор исследования

Подробное описание

Задний план:

Большая часть клинического учебного материала обширна и недоступна. Чтобы повысить доступность анатомической модели и эффект обучения студентов в нашей медицинской школе и больнице, мы используем технологию 3D-печати для печати высокоточных имитационных моделей органов дыхания и применяем их в медицинском образовании.

Дизайн исследования:

Это односайтовое проспективное исследование медицинского образования. Мы ожидаем набрать 50 участников, которые являются студентами школы респираторной терапии, и разделить на контрольную группу (n = 25) и экспериментальную группу (n = 25). Обе группы получат одинаковую программу обучения. В контрольной группе будет использоваться традиционная модель обучения, а в экспериментальной группе — модель, напечатанная на 3D-принтере.

Методы:

Технология 3D-сканирования будет применяться для создания файлов чертежей высокоточных имитационных моделей органов дыхания, которые рисуются профессиональным персоналом по 3D-рисованию. Затем мы распечатываем модели с помощью технологии 3D-печати. Выходной материал будет близок к мягкости человеческих моделей. Медицинское образование этого исследования будет разделено на две части. Первая часть – это обучение реалистичному отсасыванию из дыхательных путей; вторая часть представляет собой моделирование передовой искусственной вентиляции легких.

Эффект:

Мы ожидаем преимуществ от использования 3D-печати высокоточных имитационных респираторных моделей в медицинском образовании. Например, это может снизить стоимость образовательных моделей и повысить эффективность медицинского образования. Опыт и результаты будут переданы медицинской школе и больнице.

Ключевые слова:

3D-печать; модель медицинского образования; высокоточное моделирование; респираторная помощь.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • New Taipei City, Тайвань, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Студентка католического университета Фу Джен.

Критерий исключения:

  • Отказался от участия в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа для презентаций, напечатанная на 3D-принтере
Получил регулярное обучение плюс модель 3D-печати
Презентация на основе слайдов плюс напечатанная на 3D-принтере модель аспирации дыхательных путей
Активный компаратор: Группа традиционных моделей
Получил регулярное обучение
Презентация на основе слайдов плюс традиционная модель

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Экзаменационная оценка до вмешательства
Временное ограничение: до вмешательства
оценка до вмешательства (максимум 100 и минимум 0), чем выше, тем лучше результат.
до вмешательства
Экзаменационная оценка после вмешательства
Временное ограничение: сразу после вмешательства
балл после вмешательства (максимум 100 и минимум 0), чем выше, тем лучше результат.
сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 марта 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FJUH110116

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться