Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tredimensjonal luftveissugemodell

7. april 2023 oppdatert av: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Anvendelse av tredimensjonal utskrift høy-fidelity simulering respirasjonsmodeller i luftveissuging og avansert mekanisk ventilasjon

Hovedformålet med denne studien er å bruke 3D-utskriftsteknologi til høyfidelitetssimulering av respirasjonsmodeller. Videre vil resultatene av denne studien omfatte medisinsk skole og sykehus.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn:

Det meste av klinisk undervisningsmateriell er ekspansivt og utilgjengelig. For å fremme tilgjengeligheten til anatomimodellen og elevens læringseffekt på vår medisinske skole og sykehus, bruker vi 3D-utskriftsteknologien til å skrive ut høyfidelitetssimulering av respirasjonsmodeller og bruke i medisinsk utdanning.

Studere design:

Dette er en enkeltsteds prospektiv studie av medisinsk utdanning. Vi forventer å registrere 50 deltakere som er studenter ved skole for respirasjonsterapi, og deler seg inn i kontrollgruppe (n = 25) og eksperimentell gruppe (n = 25). Begge gruppene får samme undervisningsopplegg. Tradisjonell utdanningsmodell vil bli brukt i kontrollgruppen, og 3D-printet modell vil bli brukt i forsøksgruppen.

Metoder:

3D-skanneteknologien vil bli brukt for å lage tegnefiler av høykvalitetssimuleringsmodeller for respiratorer, som er tegnet av profesjonelle 3D-tegnepersonale. Deretter skriver vi ut modellene med 3D-utskriftsteknologi. Utgangsmaterialet vil være nær mykheten til de menneskelige modellene. Medisinutdanningen til dette studiet vil deles inn i to deler. Den første delen er undervisningen i realistisk luftveissuging; den andre delen er simulering av avansert mekanisk ventilasjon.

Effekt:

Vi forventer fordeler ved bruk av 3D-utskrift high-fidelity simulering respirasjonsmodeller i medisinsk utdanning. For eksempel kan det redusere kostnadene for utdanningsmodeller og øke effektiviteten i medisinsk utdanning. Erfaringen og resultatet vil bli delt med medisinsk skole og sykehus.

Stikkord:

3D-utskrift; medisinsk utdanning modell; høy-fidelity simulering; åndedrettspleie.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Student ved Fu Jen katolske universitet.

Ekskluderingskriterier:

  • Nektet å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 3D-printet presentasjonsgruppe
Fikk en vanlig læring pluss 3D-utskriftsmodell
Slidebasert presentasjon pluss 3D-printet luftveissugemodell
Aktiv komparator: Tradisjonell modellgruppe
Fikk en regelmessig læring
Lysbildebasert presentasjon pluss tradisjonell modell

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Eksamensscore av pre-intervensjon
Tidsramme: forhåndsinngrep
score for pre-intervensjon (maksimum 100 og minimum 0), høyere betyr et bedre resultat.
forhåndsinngrep
Eksamensresultat etter intervensjon
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet
score etter intervensjon (maksimum 100 og minimum 0), høyere betyr et bedre resultat.
umiddelbart etter inngrepet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. februar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

8. mars 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

28. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • FJUH110116

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere