- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05597514
Tredimensjonal luftveissugemodell
Anvendelse av tredimensjonal utskrift høy-fidelity simulering respirasjonsmodeller i luftveissuging og avansert mekanisk ventilasjon
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn:
Det meste av klinisk undervisningsmateriell er ekspansivt og utilgjengelig. For å fremme tilgjengeligheten til anatomimodellen og elevens læringseffekt på vår medisinske skole og sykehus, bruker vi 3D-utskriftsteknologien til å skrive ut høyfidelitetssimulering av respirasjonsmodeller og bruke i medisinsk utdanning.
Studere design:
Dette er en enkeltsteds prospektiv studie av medisinsk utdanning. Vi forventer å registrere 50 deltakere som er studenter ved skole for respirasjonsterapi, og deler seg inn i kontrollgruppe (n = 25) og eksperimentell gruppe (n = 25). Begge gruppene får samme undervisningsopplegg. Tradisjonell utdanningsmodell vil bli brukt i kontrollgruppen, og 3D-printet modell vil bli brukt i forsøksgruppen.
Metoder:
3D-skanneteknologien vil bli brukt for å lage tegnefiler av høykvalitetssimuleringsmodeller for respiratorer, som er tegnet av profesjonelle 3D-tegnepersonale. Deretter skriver vi ut modellene med 3D-utskriftsteknologi. Utgangsmaterialet vil være nær mykheten til de menneskelige modellene. Medisinutdanningen til dette studiet vil deles inn i to deler. Den første delen er undervisningen i realistisk luftveissuging; den andre delen er simulering av avansert mekanisk ventilasjon.
Effekt:
Vi forventer fordeler ved bruk av 3D-utskrift high-fidelity simulering respirasjonsmodeller i medisinsk utdanning. For eksempel kan det redusere kostnadene for utdanningsmodeller og øke effektiviteten i medisinsk utdanning. Erfaringen og resultatet vil bli delt med medisinsk skole og sykehus.
Stikkord:
3D-utskrift; medisinsk utdanning modell; høy-fidelity simulering; åndedrettspleie.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Student ved Fu Jen katolske universitet.
Ekskluderingskriterier:
- Nektet å delta i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 3D-printet presentasjonsgruppe
Fikk en vanlig læring pluss 3D-utskriftsmodell
|
Slidebasert presentasjon pluss 3D-printet luftveissugemodell
|
|
Aktiv komparator: Tradisjonell modellgruppe
Fikk en regelmessig læring
|
Lysbildebasert presentasjon pluss tradisjonell modell
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Eksamensscore av pre-intervensjon
Tidsramme: forhåndsinngrep
|
score for pre-intervensjon (maksimum 100 og minimum 0), høyere betyr et bedre resultat.
|
forhåndsinngrep
|
|
Eksamensresultat etter intervensjon
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet
|
score etter intervensjon (maksimum 100 og minimum 0), høyere betyr et bedre resultat.
|
umiddelbart etter inngrepet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- FJUH110116
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .