- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05597514
Tredimensionel luftvejssugemodel
Anvendelsen af tredimensionel udskrivning af højfidelitetssimuleringsrespiratoriske modeller i luftvejssugning og avanceret mekanisk ventilation
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund:
Det meste af det kliniske undervisningsmateriale er ekspansivt og utilgængeligt. For at fremme tilgængeligheden af anatomimodellen og elevernes læringseffekt på vores medicinske skole og hospital, bruger vi 3D-printteknologien til at udskrive high-fidelity simuleringsrespiratoriske modeller og anvende i medicinsk uddannelse.
Studere design:
Dette er et enkeltsteds prospektivt studie af medicinsk uddannelse. Vi forventer at tilmelde 50 deltagere, som er studerende på skolen for respiratorterapi, og opdeles i kontrolgruppe (n = 25) og forsøgsgruppe (n = 25). Begge grupper vil modtage samme undervisningsprogram. Traditionel uddannelsesmodel vil blive brugt i kontrolgruppen, og 3D-printet model vil blive brugt i forsøgsgruppen.
Metoder:
3D-scanningsteknologien vil blive anvendt til at skabe tegnefiler af high-fidelity simuleringsrespiratormodeller, som er tegnet af professionelt 3D-tegnepersonale. Derefter udskriver vi modellerne ved hjælp af 3D-printteknologi. Outputmaterialet vil være tæt på blødheden af de menneskelige modeller. Lægeuddannelsen i denne undersøgelse vil blive opdelt i to dele. Den første del er undervisningen i realistisk luftvejssugning; den anden del er simulering af avanceret mekanisk ventilation.
Effekt:
Vi forventer fordele ved brugen af 3D-printing high-fidelity simulations respiratoriske modeller i medicinsk uddannelse. For eksempel kan det reducere omkostningerne ved uddannelsesmodeller og øge effektiviteten i medicinsk uddannelse. Erfaringen og resultatet vil blive delt med medicinsk skole og hospital.
Nøgleord:
3D-print; medicinsk uddannelse model; high-fidelity simulering; åndedrætspleje.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Studerende ved Fu Jen Catholic University.
Ekskluderingskriterier:
- Nægtede at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 3D-printet præsentationsgruppe
Modtog en regelmæssig læring plus 3D-printmodel
|
Slide-baseret præsentation plus 3D-printet luftvejssugemodel
|
|
Aktiv komparator: Traditionel modelgruppe
Modtog en regelmæssig læring
|
Slide-baseret præsentation plus traditionel model
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Eksamensresultat af præ-intervention
Tidsramme: præ-intervention
|
score for præ-intervention (maksimum 100 og minimum 0), højere betyder et bedre resultat.
|
præ-intervention
|
|
Eksamensresultat af post-intervention
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
|
score for post-intervention (maksimum 100 og minimum 0), højere betyder et bedre resultat.
|
umiddelbart efter indgrebet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- FJUH110116
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .