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Dreidimensionales Modell der Atemwegsabsaugung

7. April 2023 aktualisiert von: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Die Anwendung von dreidimensionalen gedruckten High-Fidelity-Simulations-Atemmodellen bei der Atemwegsabsaugung und erweiterten mechanischen Beatmung

Der Hauptzweck dieser Studie ist die Verwendung der 3D-Drucktechnologie zur hochgenauen Simulation von Atmungsmodellen. Darüber hinaus werden die Ergebnisse dieser Studie auf die medizinische Fakultät und das Krankenhaus ausgedehnt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund:

Die meisten klinischen Lehrmaterialien sind umfangreich und unzugänglich. Um die Zugänglichkeit des Anatomiemodells und den Lerneffekt der Studenten in unserer medizinischen Fakultät und unserem Krankenhaus zu fördern, verwenden wir die 3D-Drucktechnologie, um hochpräzise Atemsimulationsmodelle zu drucken und in der medizinischen Ausbildung anzuwenden.

Studiendesign:

Dies ist eine Single-Site-Prospektivstudie zur medizinischen Ausbildung. Wir erwarten 50 Teilnehmer, die Studenten der Schule für Atemtherapie sind, und teilen sie in eine Kontrollgruppe (n = 25) und eine Versuchsgruppe (n = 25) ein. Beide Gruppen erhalten das gleiche Lehrprogramm. In der Kontrollgruppe wird ein traditionelles Bildungsmodell verwendet, und in der Versuchsgruppe wird ein 3D-gedrucktes Modell verwendet.

Methoden:

Die 3D-Scantechnologie wird angewendet, um Zeichnungsdateien von respiratorischen Simulationsmodellen mit hoher Genauigkeit zu erstellen, die von professionellem 3D-Zeichnungspersonal gezeichnet werden. Dann drucken wir die Modelle mit 3D-Drucktechnologie aus. Das Ausgangsmaterial wird der Weichheit der menschlichen Modelle nahe kommen. Die medizinische Ausbildung dieses Studiums gliedert sich in zwei Teile. Der erste Teil ist die Vermittlung einer realistischen Atemwegsabsaugung; der zweite Teil ist die Simulation einer fortgeschrittenen mechanischen Beatmung.

Wirkung:

Wir erwarten Vorteile von der Verwendung von 3D-Druck-Respirationsmodellen mit hoher Wiedergabetreue in der medizinischen Ausbildung. So können beispielsweise die Kosten von Ausbildungsmodellen gesenkt und die Wirksamkeit der medizinischen Ausbildung gesteigert werden. Die Erfahrung und das Ergebnis werden mit der medizinischen Fakultät und dem Krankenhaus geteilt.

Schlüsselwörter:

3d Drucken; medizinisches Ausbildungsmodell; High-Fidelity-Simulation; Beatmungspflege.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Student der Katholischen Universität Fu Jen.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnahme an der Studie verweigert.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 3D-gedruckte Präsentationsgruppe
Erhielt ein regelmäßiges Lernen plus 3D-Druckmodell
Folienbasierte Präsentation plus 3D-gedrucktes Modell der Atemwegsabsaugung
Aktiver Komparator: Traditionelle Modellgruppe
Erhielt ein regelmäßiges Lernen
Folienbasierte Präsentation plus traditionelles Modell

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prüfungsnote der Präintervention
Zeitfenster: vor dem Eingriff
Punktzahl vor der Intervention (maximal 100 und minimal 0), höher bedeutet ein besseres Ergebnis.
vor dem Eingriff
Prüfungsnote der Postintervention
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
Score der Post-Intervention (Maximum 100 und Minimum 0), höher bedeutet ein besseres Ergebnis.
unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • FJUH110116

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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