Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Driedimensionaal luchtwegzuigmodel

7 april 2023 bijgewerkt door: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

De toepassing van driedimensionaal printen High-fidelity simulatie ademhalingsmodellen in luchtwegafzuiging en geavanceerde mechanische ventilatie

Het belangrijkste doel van deze studie is om 3D-printtechnologie te gebruiken voor high-fidelity simulatie-respiratoire modellen. Bovendien zullen de resultaten van deze studie zich uitstrekken tot de medische school en het ziekenhuis.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond:

Het meeste klinische lesmateriaal is uitgebreid en ontoegankelijk. Om de toegankelijkheid van het anatomiemodel en het leereffect van studenten in onze medische school en ziekenhuis te bevorderen, gebruiken we de 3D-printtechnologie om high-fidelity simulatie-ademhalingsmodellen af ​​te drukken en toe te passen in het medisch onderwijs.

Studieontwerp:

Dit is een single-site prospectieve studie van medisch onderwijs. We verwachten 50 deelnemers die studenten zijn van de school voor ademhalingstherapie in te schrijven en te verdelen in een controlegroep (n = 25) en een experimentele groep (n = 25). Beide groepen krijgen hetzelfde lesprogramma. Het traditionele onderwijsmodel zal worden gebruikt in de controlegroep en het 3D-geprinte model zal worden gebruikt in de experimentele groep.

Methoden:

De 3D-scantechnologie zal worden toegepast om tekenbestanden te maken van high-fidelity simulatie-ademhalingsmodellen, die worden getekend door professioneel 3D-tekenpersoneel. Vervolgens printen we de modellen uit met behulp van 3D-printtechnologie. Het uitvoermateriaal zal dicht bij de zachtheid van de menselijke modellen liggen. De medische opleiding van deze studie zal in twee delen worden verdeeld. Het eerste deel is het onderwijzen van realistische luchtwegafzuiging; het tweede deel is de simulatie van geavanceerde mechanische ventilatie.

Effect:

We verwachten voordelen van het gebruik van 3D-geprinte high-fidelity simulatie-ademhalingsmodellen in het medisch onderwijs. Het kan bijvoorbeeld de kosten van onderwijsmodellen verlagen en de effectiviteit van medisch onderwijs vergroten. De ervaring en het resultaat zullen worden gedeeld met de medische school en het ziekenhuis.

Trefwoorden:

3d printen; medisch onderwijsmodel; high-fidelity simulatie; ademhalingszorg.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

38

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Student aan de Fu Jen Katholieke Universiteit.

Uitsluitingscriteria:

  • Weigerde om deel te nemen aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 3D-geprinte presentatiegroep
Regulier leer plus 3D-printmodel ontvangen
Presentatie op dia's plus 3D-geprint luchtwegzuigmodel
Actieve vergelijker: Traditionele modelgroep
Kreeg regelmatig leren
Op dia's gebaseerde presentatie plus traditioneel model

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Examenscore pre-interventie
Tijdsspanne: pre-interventie
score van pre-interventie (maximaal 100 en minimaal 0), hoger betekent een beter resultaat.
pre-interventie
Onderzoeksscore van post-interventie
Tijdsspanne: direct na de ingreep
score van post-interventie (maximaal 100 en minimaal 0), hoger betekent een beter resultaat.
direct na de ingreep

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 februari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 maart 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 april 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • FJUH110116

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren