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3차원 기도 흡입 모형

2023년 4월 7일 업데이트: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

기도 흡입 및 고급 기계 환기에서 3차원 인쇄 고충실도 시뮬레이션 호흡 모델의 적용

본 연구의 주요 목적은 3D 프린팅 기술을 고충실도 시뮬레이션 호흡기 모델에 사용하는 것입니다. 또한 본 연구의 결과는 의대 및 병원으로 확장됩니다.

연구 개요

상세 설명

배경:

대부분의 임상 교육 자료는 방대하고 접근하기 어렵습니다. 우리 의대와 병원에서 해부학 모델의 접근성과 학생 학습 효과를 높이기 위해 3D 프린팅 기술을 사용하여 고충실도 시뮬레이션 호흡 모델을 인쇄하고 의학 교육에 적용합니다.

연구 설계:

이것은 의학 교육에 대한 단일 사이트 전향적 연구입니다. 우리는 호흡기 치료 학교 학생인 50명의 참가자를 등록할 것으로 예상하고 통제 그룹(n = 25)과 실험 그룹(n = 25)으로 나눕니다. 두 그룹 모두 동일한 교육 프로그램을 받게 됩니다. 전통적인 교육 모델은 통제 그룹에서 사용되며 3D 인쇄 모델은 실험 그룹에서 사용됩니다.

행동 양식:

3D 스캐닝 기술은 전문 3D 도면 직원이 그린 고충실도 시뮬레이션 호흡 모델의 도면 파일을 만드는 데 적용됩니다. 그런 다음 3D 프린팅 기술로 모델을 인쇄합니다. 출력 자료는 인간 모델의 부드러움에 가깝습니다. 본 연구의 의학 교육은 두 부분으로 나누어진다. 첫 번째 부분은 현실적인 기도 석션 교육입니다. 두 번째 부분은 고급 기계 환기 시뮬레이션입니다.

효과:

우리는 의학 교육에서 3D 프린팅 고충실도 시뮬레이션 호흡기 모델을 사용함으로써 얻을 수 있는 이점을 기대합니다. 예를 들어 교육 모델 비용을 줄이고 의학 교육의 효율성을 높일 수 있습니다. 그 경험과 결과를 의과대학 및 병원과 공유하겠습니다.

키워드:

3D 프린팅; 의학 교육 모델; 고충실도 시뮬레이션; 호흡기 관리.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • New Taipei City, 대만, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • Fu Jen Catholic University의 학생.

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 3D 프린팅 프레젠테이션 그룹
정기학습 플러스 3D프린팅 모형을 받았습니다.
슬라이드 기반 프레젠테이션과 3D 프린트된 기도 석션 모델
활성 비교기: 전통적 모델군
정기적인 학습을 받았습니다.
슬라이드 기반 프레젠테이션과 기존 모델

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사전 개입의 시험 점수
기간: 사전 개입
개입 전 점수(최대 100점 및 최소 0점), 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
사전 개입
개입 후 시험 점수
기간: 개입 직후
개입 후 점수(최대 100 및 최소 0), 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 22일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 8일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 27일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FJUH110116

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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전통적 모델 교육에 대한 임상 시험

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