- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05597514
Modelo tridimensional de succión de vías respiratorias
La aplicación de modelos respiratorios de simulación de alta fidelidad con impresión tridimensional en la succión de las vías respiratorias y la ventilación mecánica avanzada
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Antecedentes:
La mayor parte del material didáctico clínico es extenso e inaccesible. Para promover la accesibilidad del modelo de anatomía y el efecto de aprendizaje de los estudiantes en nuestra escuela de medicina y hospital, utilizamos la tecnología de impresión 3D para imprimir modelos respiratorios de simulación de alta fidelidad y aplicarlos en la educación médica.
Diseño del estudio:
Este es un estudio prospectivo de un solo sitio de la educación médica. Esperamos inscribir a 50 participantes que sean estudiantes de la escuela de terapia respiratoria y dividirlos en un grupo de control (n = 25) y un grupo experimental (n = 25). Ambos grupos recibirán el mismo programa de enseñanza. El modelo educativo tradicional se usará en el grupo de control y el modelo impreso en 3D se usará en el grupo experimental.
Métodos:
La tecnología de escaneo 3D se aplicará para crear archivos de dibujo de modelos respiratorios de simulación de alta fidelidad, que son dibujados por personal profesional de dibujo 3D. Luego, imprimimos los modelos mediante tecnología de impresión 3D. El material de salida estará cerca de la suavidad de los modelos humanos. La educación médica de este estudio se dividirá en dos partes. La primera parte es la enseñanza de la aspiración realista de las vías respiratorias; la segunda parte es la simulación de ventilación mecánica avanzada.
Efecto:
Esperamos los beneficios del uso de la impresión 3D de modelos respiratorios de simulación de alta fidelidad en la educación médica. Por ejemplo, puede reducir el costo de los modelos educativos y mejorar la eficacia en la educación médica. La experiencia y el resultado se compartirán con la facultad de medicina y el hospital.
Palabras clave:
Impresión 3d; modelo de educación médica; simulación de alta fidelidad; cuidado respiratorio.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Ke-Yun Chao, MSc
- Número de teléfono: +886905301879
- Correo electrónico: C00152@mail.fjuh.fju.edu.tw
Ubicaciones de estudio
-
-
-
New Taipei City, Taiwán, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiante de la Universidad Católica Fu Jen.
Criterio de exclusión:
- Se negó a participar en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Grupo de presentación impreso en 3D
Recibió un aprendizaje regular más un modelo de impresión 3D
|
Presentación basada en diapositivas más modelo de succión de vía aérea impreso en 3D
|
Comparador activo: Grupo modelo tradicional
Recibió un aprendizaje regular
|
Presentación basada en diapositivas más modelo tradicional
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Puntuación del examen de preintervención
Periodo de tiempo: pre-intervención
|
puntuación de preintervención (máximo 100 y mínimo 0), más alto significa un mejor resultado.
|
pre-intervención
|
Puntuación del examen de post-intervención
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención
|
puntuación de post-intervención (máximo 100 y mínimo 0), más alto significa un mejor resultado.
|
inmediatamente después de la intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- FJUH110116
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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