Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolmiulotteinen hengitysteiden imumalli

perjantai 7. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Kolmiulotteisen tulostuksen korkean tarkkuuden simulointihengitysmallien soveltaminen hengitystieimussa ja kehittyneessä mekaanisessa ilmanvaihdossa

Tämän tutkimuksen päätarkoituksena on käyttää 3D-tulostusteknologiaa korkealaatuisiin simulointihengitysmalleihin. Lisäksi tämän tutkimuksen tulokset ulottuvat lääketieteellisiin korkeakouluihin ja sairaaloihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Suurin osa kliinisestä opetusmateriaalista on laajaa ja saavuttamattomissa. Edistääksemme anatomiamallin ja opiskelijoiden oppimisvaikutuksen saatavuutta lääketieteellisessä koulussamme ja sairaalassamme käytämme 3D-tulostusteknologiaa korkealaatuisten simulaatiohengitysmallien tulostamiseen ja soveltamiseen lääketieteellisessä koulutuksessa.

Opintosuunnittelu:

Tämä on yhden sivuston prospektiivinen tutkimus lääketieteen koulutuksesta. Odotamme ilmoittautuvamme 50 osallistujaa, jotka ovat hengityshoidon koulun opiskelijoita, ja jakaantuvat kontrolliryhmään (n = 25) ja koeryhmään (n = 25). Molemmat ryhmät saavat saman opetusohjelman. Vertailuryhmässä käytetään perinteistä koulutusmallia ja koeryhmässä 3D-tulostettua mallia.

menetelmät:

3D-skannausteknologiaa käytetään luomaan piirustustiedostoja korkealaatuisista simulaatiohengitysmalleista, jotka piirtävät ammattimainen 3D-piirustushenkilöstö. Sitten tulostamme mallit 3D-tulostustekniikalla. Tulostusmateriaali tulee olemaan lähellä ihmismallien pehmeyttä. Tämän tutkimuksen lääketieteellinen koulutus jaetaan kahteen osaan. Ensimmäinen osa on realistisen hengitysteiden imemisen opetus; toinen osa on edistyneen koneellisen ilmanvaihdon simulointi.

Vaikutus:

Odotamme hyötyjä 3D-tulostuksen korkealaatuisten simulaatiohengitysmallien käytöstä lääketieteellisessä koulutuksessa. Se voi esimerkiksi vähentää koulutusmallien kustannuksia ja tehostaa lääketieteen koulutusta. Kokemus ja tulos jaetaan lääketieteellisen koulun ja sairaalan kanssa.

Avainsanat:

3D-tulostus; lääketieteen koulutus malli; korkean tarkkuuden simulointi; hengitysteiden hoito.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Fu Jenin katolisen yliopiston opiskelija.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyi osallistumasta tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 3D-tulostettu esitysryhmä
Sain säännöllisen oppimis- ja 3D-tulostusmallin
Diapohjainen esitys sekä 3D-painettu hengitysteiden imumalli
Active Comparator: Perinteinen malliryhmä
Sai säännöllisen oppimisen
Diapohjainen esitys ja perinteinen malli

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Esiintervention kokeen pisteet
Aikaikkuna: ennen interventiota
pistemäärä ennen interventiota (maksimi 100 ja minimi 0), korkeampi tarkoittaa parempaa lopputulosta.
ennen interventiota
Intervention jälkeisen kokeen pisteet
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
intervention jälkeinen pistemäärä (maksimi 100 ja minimi 0), korkeampi tarkoittaa parempaa lopputulosta.
heti toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 22. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 8. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FJUH110116

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa