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Modello tridimensionale di aspirazione delle vie aeree

7 aprile 2023 aggiornato da: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

L'applicazione della stampa tridimensionale Modelli respiratori di simulazione ad alta fedeltà nell'aspirazione delle vie aeree e nella ventilazione meccanica avanzata

Lo scopo principale di questo studio è utilizzare la tecnologia di stampa 3D per modelli respiratori di simulazione ad alta fedeltà. Inoltre, i risultati di questo studio si estenderanno alla scuola di medicina e all'ospedale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sfondo:

La maggior parte del materiale didattico clinico è espansivo e inaccessibile. Per promuovere l'accessibilità del modello anatomico e l'effetto di apprendimento degli studenti nella nostra scuola di medicina e ospedale, utilizziamo la tecnologia di stampa 3D per stampare modelli respiratori di simulazione ad alta fedeltà e applicarli nell'educazione medica.

Progettazione dello studio:

Questo è uno studio prospettico a sito singolo sull'educazione medica. Prevediamo di arruolare 50 partecipanti che sono studenti della scuola di terapia respiratoria e dividerli in gruppo di controllo (n = 25) e gruppo sperimentale (n = 25). Entrambi i gruppi riceveranno lo stesso programma di insegnamento. Il modello educativo tradizionale verrà utilizzato nel gruppo di controllo e il modello stampato in 3D verrà utilizzato nel gruppo sperimentale.

Metodi:

La tecnologia di scansione 3D verrà applicata per creare file di disegno di modelli respiratori di simulazione ad alta fedeltà, disegnati da personale di disegno 3D professionale. Quindi, stampiamo i modelli con la tecnologia di stampa 3D. Il materiale in uscita sarà vicino alla morbidezza dei modelli umani. La formazione medica di questo studio sarà divisa in due parti. La prima parte è l'insegnamento dell'aspirazione realistica delle vie aeree; la seconda parte è la simulazione della ventilazione meccanica avanzata.

Effetto:

Ci aspettiamo benefici dall'uso della stampa 3D di modelli respiratori di simulazione ad alta fedeltà nell'educazione medica. Ad esempio, può ridurre il costo dei modelli educativi e migliorare l'efficacia dell'educazione medica. L'esperienza e il risultato saranno condivisi con la facoltà di medicina e l'ospedale.

Parole chiave:

Stampa 3D; modello di educazione medica; simulazione ad alta fedeltà; cure respiratorie.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studente dell'Università Cattolica Fu Jen.

Criteri di esclusione:

  • Rifiutato di partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di presentazione stampato in 3D
Ha ricevuto un apprendimento regolare più un modello di stampa 3D
Presentazione basata su diapositive più modello di aspirazione delle vie aeree stampato in 3D
Comparatore attivo: Gruppo modello tradizionale
Ha ricevuto un apprendimento regolare
Presentazione basata su diapositive più modello tradizionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio dell'esame di pre-intervento
Lasso di tempo: pre-intervento
punteggio di pre-intervento (massimo 100 e minimo 0), più alto significa un esito migliore.
pre-intervento
Punteggio dell'esame post-intervento
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
punteggio del post-intervento (massimo 100 e minimo 0), più alto significa un risultato migliore.
subito dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

8 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FJUH110116

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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