Trójwymiarowy model odsysania dróg oddechowych
Zastosowanie druku trójwymiarowego o wysokiej wierności symulacyjnych modeli układu oddechowego w odsysaniu dróg oddechowych i zaawansowanej wentylacji mechanicznej
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Tło:
Większość klinicznych materiałów dydaktycznych jest obszerna i niedostępna. Aby promować dostępność modelu anatomicznego i efekt uczenia się uczniów w naszej szkole medycznej i szpitalu, wykorzystujemy technologię druku 3D do drukowania modeli oddechowych o wysokiej wierności i stosujemy ją w edukacji medycznej.
Projekt badania:
Jest to jednoośrodkowe, prospektywne badanie edukacji medycznej. Przewidujemy przyjęcie 50 uczestników będących studentami szkoły terapii oddechowej i podział na grupę kontrolną (n = 25) i grupę eksperymentalną (n = 25). Obie grupy otrzymają ten sam program nauczania. W grupie kontrolnej wykorzystany zostanie tradycyjny model edukacji, a w grupie eksperymentalnej model wydrukowany w 3D.
metody:
Technologia skanowania 3D będzie miała zastosowanie do tworzenia plików rysunkowych modeli oddechowych o wysokiej wierności, które są rysowane przez profesjonalnych grafików 3D. Następnie drukujemy modele technologią druku 3D. Materiał wyjściowy będzie zbliżony do miękkości modeli ludzkich. Edukacja medyczna tego badania zostanie podzielona na dwie części. Pierwsza część to nauka realistycznego odsysania dróg oddechowych; druga część to symulacja zaawansowanej wentylacji mechanicznej.
Efekt:
Oczekujemy korzyści płynących z zastosowania druku 3D do symulacji modeli oddechowych o wysokiej wierności w edukacji medycznej. Na przykład może obniżyć koszty modeli edukacyjnych i zwiększyć skuteczność edukacji medycznej. Doświadczenie i wyniki zostaną udostępnione szkole medycznej i szpitalowi.
Słowa kluczowe:
drukowanie 3d; model edukacji medycznej; symulacja o wysokiej wierności; pielęgnacja dróg oddechowych.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
New Taipei City, Tajwan, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Student Katolickiego Uniwersytetu Fu Jen.
Kryteria wyłączenia:
- Odmówił udziału w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa prezentacyjna wydrukowana w 3D
Otrzymał regularną naukę plus model do drukowania 3D
|
Prezentacja oparta na slajdach oraz model odsysania dróg oddechowych wydrukowany w 3D
|
|
Aktywny komparator: Tradycyjna grupa modeli
Otrzymał regularną naukę
|
Prezentacja oparta na slajdach plus model przejściowy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik egzaminu z interwencji przedinterwencyjnej
Ramy czasowe: przedinterwencja
|
wynik preinterwencji (maksimum 100 i minimum 0), wyższy oznacza lepszy wynik.
|
przedinterwencja
|
|
Wynik egzaminu po interwencji
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
|
wynik pointerwencji (maksimum 100 i minimum 0), wyższy oznacza lepszy wynik.
|
zaraz po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- FJUH110116
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .