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Modelo Tridimensional de Sucção de Via Aérea

7 de abril de 2023 atualizado por: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

A Aplicação de Modelos Respiratórios de Simulação de Impressão Tridimensional de Alta Fidelidade em Sucção de Vias Aéreas e Ventilação Mecânica Avançada

O principal objetivo deste estudo é usar a tecnologia de impressão 3D para modelos respiratórios de simulação de alta fidelidade. Além disso, os resultados deste estudo serão estendidos a escolas de medicina e hospitais.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Fundo:

A maioria dos materiais de ensino clínico são expansivos e inacessíveis. Para promover a acessibilidade do modelo de anatomia e o efeito de aprendizado do aluno em nossa escola de medicina e hospital, usamos a tecnologia de impressão 3D para imprimir modelos respiratórios de simulação de alta fidelidade e aplicá-los na educação médica.

Design de estudo:

Este é um estudo prospectivo de um único local de educação médica. Esperamos matricular 50 participantes alunos da escola de fisioterapia respiratória, divididos em grupo controle (n = 25) e grupo experimental (n = 25). Ambos os grupos receberão o mesmo programa de ensino. O modelo de educação tradicional será usado no grupo controle e o modelo impresso em 3D será usado no grupo experimental.

Métodos:

A tecnologia de digitalização 3D será aplicada para criar arquivos de desenho de modelos respiratórios de simulação de alta fidelidade, que são desenhados pela equipe profissional de desenho 3D. Em seguida, imprimimos os modelos pela tecnologia de impressão 3D. O material de saída será próximo da suavidade dos modelos humanos. A educação médica deste estudo será dividida em duas partes. A primeira parte é o ensino da sucção realista das vias aéreas; a segunda parte é a simulação de ventilação mecânica avançada.

Efeito:

Esperamos benefícios que o uso de modelos respiratórios de simulação de impressão 3D de alta fidelidade na educação médica. Por exemplo, pode reduzir o custo dos modelos de educação e aumentar a eficácia na educação médica. A experiência e o resultado serão compartilhados com a escola de medicina e o hospital.

Palavras-chave:

impressao 3D; modelo de educação médica; simulação de alta fidelidade; cuidados respiratórios.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudante da Universidade Católica Fu Jen.

Critério de exclusão:

  • Recusou-se a participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de apresentação impresso em 3D
Recebeu um aprendizado regular mais modelo de impressão 3D
Apresentação baseada em slides e modelo de sucção das vias aéreas impresso em 3D
Comparador Ativo: Grupo de modelos tradicionais
Recebeu um aprendizado regular
Apresentação baseada em slides mais modelo tradicional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação do exame de pré-intervenção
Prazo: pré-intervenção
escore de pré-intervenção (máximo 100 e mínimo 0), maior significa melhor resultado.
pré-intervenção
Pontuação do exame de pós-intervenção
Prazo: logo após a intervenção
pontuação pós-intervenção (máximo 100 e mínimo 0), maior significa melhor resultado.
logo após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

8 de março de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

28 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FJUH110116

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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