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バイモーダル聴覚における音声知覚

2025年10月16日 更新者:Baylor University

バイモーダル聴覚における新規信号処理を用いた音声認識強化

このプロトコルには 2 つの目的があります。目的 1 には 2 つの実験が含まれ、目的 2 には 3 つの実験が含まれます。 目的 1 の下で、研究者は、子音の周波数と時間の範囲が子音の強調を生成すること (つまり、それぞれ「ターゲット周波数範囲」と「ターゲット時間範囲」) を特定し、子音の周波数と時間範囲が子音の混乱を引き起こすことを確認します (すなわち、それぞれ「競合する周波数範囲」と「競合する時間範囲」)。 目的 2 では、4 つの信号処理条件のそれぞれで、目的 1 で特定された周波数と時間範囲の子音認識への影響をテストします。および時間範囲の抑制のみ、およびターゲット範囲の強化と競合する範囲の抑制の両方。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

反対側の耳に人工内耳 (CI) と補聴器 (HA) を組み合わせて使用​​する人 (つまり、バイモーダル聴力) の音声知覚は、大きく異なります。 この変動性は、音声認識にとって重要な周波数と時間の情報を処理するユーザーの能力に依存します。 この音響情報を識別して強化することにより、音声認識が大幅に改善されます。 この AREA プロジェクトでは、研究者は、子音認識の原因となるスペクトル的および時間的キューの調整された識別スキームを確立および検証することを目指しています。 研究者の研究室で実施された最近のバイモーダル研究では、子音の一部の周波数範囲と時間セグメントが子音の強調に重要であり (「ターゲット周波数または時間範囲」と呼ばれる)、他の周波数と時間範囲が子音の混乱を引き起こす (「競合する周波数または時間範囲」と呼ばれる) ことが示されています。時間範囲」)。 Articulation Index-Gram (AI-Gram) 信号処理は、これらのターゲットおよび競合する範囲で強度を追加および抑制することができます。 目的 1 では、研究者はデッド領域が子音認識に及ぼす影響を判断します。 次に、HA単独、CI単独、およびCI+HA静音中の各子音について、個々の主題に基づいて、対象および矛盾する範囲が識別される。 ターゲット周波数範囲は、劇的な子音強調を生成する周波数領域を見つけることによって決定されますが、競合する周波数範囲は、子音混乱を生成する周波数領域を検出することによって決定されます。 目標時間範囲は、子音を体系的に切り捨てながら、劇的な子音の改善に関与する子音のセグメントを見つけることによって決定されます。 目標時間範囲は、競合する時間範囲として使用されます。これは、競合する周波数範囲が、時間的に一致する場合にターゲット周波数範囲に影響を与える最も有害な要因となるためです。 目的 2 では、子音認識は、次の 3 つの AI-Gram 処理条件の下で、静かな環境と雑音の環境で測定されます。 2) -6 dB 抑制を使用した競合する範囲のみ。 3) 強化されたターゲットと抑制された競合する範囲の両方。 AI-Gram 処理条件ごとに、一致したリスニング条件で子音認識が測定されます (たとえば、HA のみで識別されたターゲットまたは競合する範囲は、HA のみのリスニング条件で提示されます)。 一方的な検出能力がバイモーダルの利点にどのように影響するかを判断するために、HA 単独および CI 単独で特定されたターゲットまたは競合する範囲で処理された子音は、それぞれ CI+HA リスニング条件に提示されます。 この提案された作業は、バイモーダルの利点に寄与する音響キューを特定し、これらのキューがモダリティ間でどのように統合または干渉されるかを明らかにします。 HA 単独、CI 単独、および CI+HA を合わせた AI-Gram に敏感な子音に対するターゲットと競合する範囲の相対的な影響を定義することは、HA と CI の上限と下限のカットオフ周波数を決定するのに役立ちます。 -これらのカットオフ周波数を調整します。 このデータは、長期的な目標である調整されたバイモーダル フィッティング手順の開発に大いに必要です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Waco、Texas、アメリカ、76798
        • Baylor University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

提案された作業には、次の資格を満たす必要があります。

  • 18 歳から 74 歳までの年齢である、
  • アメリカ英語のネイティブスピーカーであること、
  • 言語後に両耳が難聴になり、
  • コンピューターのマウスを操作し、コンピューターのモニターで情報を読み取ることができるほど健康であること。
  • -継続的な改善を説明するために、研究への参加を開始する前に少なくとも1年間バイモーダルを使用しています。

除外基準:

  • 話すことができない、コンピューターのモニターで情報を読むことができない、および/またはコンピューターのマウスを操作できない被験者は、この研究に適格ではありません。
  • 私たちの研究では、18 歳未満の参加者も除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:子音認識の信号処理

子音強調に対する 3 つの処理スキームの効果が測定されます。

結果は、ターゲット キュー信号処理、およびターゲットとコンフリクト キューの組み合わせ信号処理という 2 つの信号処理スキームと比較されます。

子音認識は、信号処理を行わずにノイズの中で測定されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3 つの信号処理条件による子音認識の正答率のバイモーダル ベネフィット
時間枠:24週間
子音知覚スコアの最小 0% から最大 100% の範囲の正答率スコアが、(1) 子音に信号処理が適用されていない場合 (ベースライン)、(2) ターゲット周波数と時間が子音の知覚に関与する範囲が強化され、(3)子音の混乱を引き起こす競合する周波数と時間の範囲が取り除かれるとき。 正しいスコアの割合が高いほど、より良い結果を意味します。
24週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yang-Soo Yoon, PhD、Baylor University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月25日

一次修了 (実際)

2025年7月31日

研究の完了 (実際)

2025年7月31日

試験登録日

最初に提出

2022年10月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月25日

最初の投稿 (実際)

2022年10月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月16日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1001262
  • 1R15DC019240-01A1 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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