Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Spraakperceptie bij bimodaal horen

25 oktober 2022 bijgewerkt door: Baylor University

Verbetering van spraakperceptie met behulp van nieuwe signaalverwerking bij bimodaal horen

Het protocol heeft twee doelen; Doel 1 omvat twee experimenten en doel 2 omvat drie experimenten. Onder doel 1 zal de onderzoeker vaststellen dat de frequentie en het tijdsbereik van medeklinkers medeklinkerversterking produceren (d.w.z. respectievelijk "doelfrequentiebereik" en "doeltijdsbereik"), en dat de frequentie en tijdsbereiken van medeklinkers consonantverwarring veroorzaken ( d.w.z. respectievelijk "conflicterend frequentiebereik" en "conflicterend tijdbereik"). Doel 2 test de effecten van de frequentie- en tijdbereiken, geïdentificeerd door Doel 1, op medeklinkerherkenning met elk van de vier signaalverwerkingscondities: geen signaalverwerking (d.w.z. besturingsconditie), de doelfrequentie en tijdbereiken alleen geïntensiveerd, de conflicterende frequentie en alleen onderdrukte tijdbereiken, en zowel intensivering van het doelbereik als onderdrukking van conflicterend bereik.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De spraakperceptie voor degenen die cochleaire implantaten (CI's) gebruiken in combinatie met hoortoestellen (HA's) in tegengestelde oren (d.w.z. bimodaal horen) varieert sterk. Deze variabiliteit hangt af van het vermogen van de gebruiker om frequentie- en tijdinformatie te verwerken die essentieel is voor spraakverstaan. Door deze akoestische informatie te identificeren en te verbeteren, zal de spraakperceptie aanzienlijk verbeteren. In dit AREA-project streven de onderzoekers ernaar een op maat gemaakt identificatieschema vast te stellen en te verifiëren voor de spectrale en temporele signalen die verantwoordelijk zijn voor medeklinkerherkenning. De recente bimodale studie uitgevoerd in het onderzoekslaboratorium van de onderzoeker toont aan dat sommige frequentiebereiken en tijdsegmenten van medeklinkers cruciaal zijn voor medeklinkerversterking ("doelfrequentie of tijdbereiken" genoemd), terwijl andere frequentie- en tijdbereiken consonantverwarring veroorzaken ("conflicterende frequentie of tijdbereiken" genoemd). tijdsperioden"). Een Articulation Index-Gram (AI-Gram) signaalverwerking kan intensiteit toevoegen aan en onderdrukken op deze doel- en conflicterende bereiken. In doel 1 bepalen de onderzoekers het effect van de dode gebieden op medeklinkerherkenning. Doel- en tegenstrijdige bereiken worden dan op individuele basis geïdentificeerd voor elke medeklinker in alleen HA, alleen CI en CI+HA in stilte. Het doelfrequentiebereik zal worden bepaald door de frequentiegebieden te vinden die dramatische consonantverbetering creëren, terwijl de conflicterende frequentiebereiken zullen worden bepaald door de frequentiegebieden te vinden die consonantverwarring creëren. De beoogde tijdsbereiken zullen worden bepaald door het segment van de medeklinkers te vinden dat verantwoordelijk is voor een dramatische verbetering van de medeklinker terwijl de medeklinker systematisch wordt afgekapt. Het doeltijdbereik zal worden gebruikt als de conflicterende tijdbereiken omdat de conflicterende frequentiebereiken de meest nadelige factor zouden zijn die de doelfrequentiebereiken beïnvloedt als ze in de tijd samenvallen. In Aim 2 wordt medeklinkerherkenning gemeten in stilte en ruis onder de drie AI-Gram-verwerkingsomstandigheden: 1) doelbereiken alleen met +6 dB versterking; 2) conflicterende bereiken alleen met -6 dB onderdrukking; en 3) zowel geïntensiveerde doelen als onderdrukte conflicterende bereiken. Voor elke AI-Gram-verwerkingsconditie zal medeklinkerherkenning worden gemeten in de overeenkomende luistercondities (het doel of de conflicterende bereiken die alleen in de HA zijn geïdentificeerd, worden bijvoorbeeld gepresenteerd in de HA-luisterconditie). Om te bepalen hoe het unilaterale detectievermogen het bimodale voordeel beïnvloedt, zullen de medeklinkers die zijn verwerkt op het doel of de conflicterende bereiken die alleen in de HA en alleen in de CI zijn geïdentificeerd, elk worden gepresenteerd aan de CI+HA-luisterconditie. Dit voorgestelde werk zal akoestische signalen identificeren die bijdragen aan bimodaal voordeel en zal onthullen hoe deze signalen worden geïntegreerd of verstoord in verschillende modaliteiten. Het definiëren van de relatieve impact van het doel en de conflicterende bereiken op de AI-Gram-gevoelige medeklinkers in alleen de HA, alleen de CI en de CI+HA samen zal helpen bij het bepalen van de bovenste en onderste afsnijfrequenties van een HA en een CI en fijn -stem deze afsnijfrequenties af. Deze gegevens zijn hard nodig voor het langetermijndoel: het ontwikkelen van een op maat gemaakte bimodale aanpasprocedure.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

5

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 72 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Het voorgestelde werk vereist de volgende kwalificaties:

  • leeftijd zijn van 18-74 jaar oud,
  • moedertaalsprekers zijn van Amerikaans Engels,
  • postlinguaal doof zijn in beide oren,
  • gezond genoeg zijn om een ​​computermuis te manipuleren en informatie op een computerscherm te lezen, en
  • minimaal 1 jaar bimodaal gebruik hebben gehad voorafgaand aan de start van studiedeelname om rekening te houden met continue verbetering.

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen die niet kunnen spreken, geen informatie op een computerscherm kunnen lezen en/of een computermuis niet kunnen manipuleren, komen niet in aanmerking voor dit onderzoek.
  • Onze studie sluit ook deelnemers onder de 18 jaar uit.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bimodaal voordeel in percentage correcte scores voor consonantperceptie met drie signaalverwerkingsomstandigheden
Tijdsspanne: 24 weken
Percentage juiste scores, variërend van minimaal 0% tot maximaal 100% in medeklinkerperceptiescores, zullen worden vergeleken onder drie signaalverwerkingsomstandigheden: (1) wanneer geen signaalverwerking wordt toegepast op medeklinkers (baseline), (2) wanneer de doelfrequentie en -tijd bereiken die verantwoordelijk zijn voor consonantperceptie worden geïntensiveerd, en (3) wanneer de tegenstrijdige frequentie- en tijdbereiken die medeklinkerverwarring veroorzaken, worden verwijderd. Hogere procentuele correcte scores betekenen een beter resultaat.
24 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yang-Soo Yoon, PhD, Baylor University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 oktober 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 mei 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

31 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gehoorverlies, perceptief

3
Abonneren