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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05599165
바이모달 청력에서의 어음 인식
2025년 10월 16일 업데이트: Baylor University
바이모달 청력에서 새로운 신호 처리를 사용한 음성 인식 향상
프로토콜에는 두 가지 목표가 있습니다. 목표 1은 2개의 실험을 포함하고 목표 2는 3개의 실험을 포함합니다.
목표 1에서 조사자는 자음의 빈도 및 시간 범위가 자음 향상을 생성하고(즉, 각각 "목표 주파수 범위" 및 "목표 시간 범위"), 자음의 빈도 및 시간 범위가 자음 혼동을 유발한다는 것을 식별합니다( 즉, 각각 "충돌하는 주파수 범위" 및 "충돌하는 시간 범위").
Aim 2는 Aim 1을 통해 식별된 주파수 및 시간 범위가 4가지 신호 처리 조건(신호 처리 없음(즉, 제어 조건), 대상 주파수 및 시간 범위 단독 강화, 충돌 주파수) 각각에 대해 자음 인식에 미치는 영향을 테스트합니다. 단독으로 억제된 시간 범위, 대상 범위 강화 및 충돌 범위 억제 모두.
연구 개요
상세 설명
반대쪽 귀에 보청기(HA)와 결합하여 인공와우(CI)를 사용하는 사람들(즉, 바이모달 청력)에 대한 음성 인식은 크게 다릅니다.
이 가변성은 음성 인식에 중요한 주파수 및 시간 정보를 처리하는 사용자의 능력에 따라 달라집니다.
이 음향 정보를 식별하고 강화함으로써 음성 인식이 크게 향상됩니다.
이 AREA 프로젝트에서 조사관은 자음 인식을 담당하는 스펙트럼 및 시간 신호에 대한 맞춤형 식별 체계를 수립하고 검증하는 것을 목표로 합니다.
연구자의 연구실에서 수행된 최근 바이모달 연구는 자음의 일부 주파수 범위와 시간 세그먼트가 자음 향상에 중요한 반면("목표 주파수 또는 시간 범위"라고 함) 다른 주파수와 시간 범위는 자음 혼동("충돌 빈도 또는 시간 범위"라고 함)을 유발한다는 것을 보여줍니다. 시간 범위").
AI-Gram(Articulation Index-Gram) 신호 처리는 이러한 목표 범위와 충돌하는 범위에서 강도를 추가하고 억제할 수 있습니다.
목표 1에서 조사관은 자음 인식에 대한 죽은 영역의 영향을 결정합니다.
그런 다음 대상 및 충돌 범위는 HA 단독, CI 단독 및 CI+HA의 각 자음에 대해 개별 주제 기반으로 식별됩니다.
자음이 극적으로 강화되는 주파수 영역을 찾아 목표 주파수 범위를 결정하고, 자음 혼동을 일으키는 주파수 영역을 찾아 충돌 주파수 범위를 결정합니다.
자음을 체계적으로 잘리면서 극적으로 개선된 자음의 분절을 찾아 목표 시간 범위를 결정한다.
충돌하는 주파수 범위가 시간상 일치할 경우 대상 주파수 범위에 영향을 미치는 가장 유해한 요인이 되므로 대상 시간 범위를 충돌 시간 범위로 사용합니다.
Aim 2에서 자음 인식은 다음 세 가지 AI-Gram 처리 조건에서 조용하고 소음이 심한 환경에서 측정됩니다. 2) -6dB 억제와 단독으로 충돌하는 범위; 및 3) 강화된 대상 및 억제된 충돌 범위 모두.
각 AI-Gram 처리 조건에 대해 일치된 청취 조건에서 자음 인식이 측정됩니다(예: HA 단독에서 식별된 대상 또는 충돌 범위는 HA 단독 청취 조건에서 표시됨).
일방적 탐지 능력이 bimodal 이익에 어떤 영향을 미치는지 알아보기 위해 대상에서 처리된 자음 또는 HA 단독 및 CI 단독에서 식별된 상충되는 범위를 각각 CI+HA 청취 조건에 제시합니다.
이 제안된 작업은 바이모달 이점에 기여하는 음향 단서를 식별하고 이러한 단서가 양식 전반에 걸쳐 통합되거나 방해되는 방식을 밝힐 것입니다.
HA 단독, CI 단독, CI+HA 함께에서 AI-Gram 민감 자음에 대한 대상 및 충돌 범위의 상대적 영향을 정의하면 HA 및 CI의 상한 및 하한 컷오프 주파수를 결정하는 데 도움이 됩니다. -이 컷오프 주파수를 조정하십시오.
이 데이터는 장기 목표인 맞춤형 바이모달 피팅 절차 개발에 많이 필요합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Waco, Texas, 미국, 76798
- Baylor University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
제안된 작업은 다음 자격을 충족해야 합니다.
- 만 18-74세,
- 미국 영어를 모국어로 사용하는 사람,
- 양쪽 귀에 설후 난청이 있거나,
- 컴퓨터 마우스를 조작하고 컴퓨터 모니터에서 정보를 읽을 수 있을 만큼 건강해야 합니다.
- 지속적인 개선을 설명하기 위해 연구 참여를 시작하기 전에 최소 1년의 바이모달 사용이 있어야 합니다.
제외 기준:
- 말을 할 수 없거나, 컴퓨터 모니터의 정보를 읽을 수 없거나, 컴퓨터 마우스를 조작할 수 없는 피험자는 이 연구에 적합하지 않습니다.
- 우리 연구는 또한 18세 미만의 참가자를 제외할 것입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 자음 인식에 대한 신호 처리
자음 강화에 대한 세 가지 처리 방식의 효과를 측정합니다. 결과는 두 가지 신호 처리 체계, 즉 대상 큐 신호 처리와 결합된 대상 및 충돌 큐 신호 처리와 비교됩니다. |
자음 인식은 아무런 신호 처리 없이 소음 속에서 측정됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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세 가지 신호 처리 조건을 사용하여 자음 인식에 대한 정확한 점수 백분율의 바이모달 이점
기간: 24주
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자음 인식 점수에서 최소 0%에서 최대 100% 범위의 정확한 점수는 세 가지 신호 처리 조건에서 비교됩니다. (1) 자음에 신호 처리가 적용되지 않은 경우(기준선), (2) 목표 주파수 및 시간 자음 인식을 담당하는 범위가 강화되고, (3) 자음 혼란을 야기하는 상충되는 빈도와 시간 범위가 제거될 때.
정답률이 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
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24주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Yang-Soo Yoon, PhD, Baylor University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 25일
기본 완료 (실제)
2025년 7월 31일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 25일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 10월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1001262
- 1R15DC019240-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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