- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05599165
Percezione del parlato nell'udito bimodale
Miglioramento della percezione del parlato utilizzando una nuova elaborazione del segnale nell'udito bimodale
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Texas
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Waco, Texas, Stati Uniti, 76798
- Baylor University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Il lavoro proposto richiede il possesso dei seguenti requisiti:
- avere un'età compresa tra 18 e 74 anni,
- essere madrelingua inglese americano,
- essere assordato post-linguale in entrambe le orecchie,
- essere abbastanza in salute da manipolare il mouse di un computer e leggere informazioni sul monitor di un computer, e
- avere almeno 1 anno di uso bimodale prima dell'inizio della partecipazione allo studio per tenere conto del miglioramento continuo.
Criteri di esclusione:
- I soggetti che non possono parlare, non sono in grado di leggere le informazioni sul monitor di un computer e/o non possono manipolare il mouse di un computer non sono idonei per questo studio.
- Il nostro studio escluderà anche i partecipanti di età inferiore ai 18 anni.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: elaborazione del segnale sul riconoscimento delle consonanti
Verranno misurati gli effetti dei tre schemi di elaborazione sull'enfatizzazione delle consonanti. I risultati verranno confrontati con due schemi di elaborazione del segnale: elaborazione del segnale target-cue e elaborazione combinata del segnale target e segnale di conflitto. |
Il riconoscimento delle consonanti sarà misurato nel rumore senza alcuna elaborazione del segnale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Vantaggio bimodale in percentuale di punteggi corretti per la percezione delle consonanti con tre condizioni di elaborazione del segnale
Lasso di tempo: 24 settimane
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I punteggi percentuali corretti, compresi tra un minimo dello 0% e un massimo del 100%, nei punteggi di percezione delle consonanti saranno confrontati in tre condizioni di elaborazione del segnale: (1) quando non viene applicata alcuna elaborazione del segnale alle consonanti (linea di base), (2) quando la frequenza e il tempo target gli intervalli responsabili della percezione delle consonanti sono intensificati e (3) quando la frequenza in conflitto e gli intervalli di tempo che causano confusioni consonantiche vengono rimossi.
Una percentuale più alta di punteggi corretti significa un risultato migliore.
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24 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Yang-Soo Yoon, PhD, Baylor University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1001262
- 1R15DC019240-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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