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Percepção de Fala na Audição Bimodal

16 de outubro de 2025 atualizado por: Baylor University

Aperfeiçoamento da Percepção da Fala Usando Novo Processamento de Sinal na Audição Bimodal

O protocolo tem dois objetivos; O Objetivo 1 envolve dois experimentos e o Objetivo 2 envolve três experimentos. No Objetivo 1, o investigador identificará que a frequência e os intervalos de tempo das consoantes produzem realce consonantal (ou seja, "faixa de frequência alvo" e "intervalo de tempo alvo", respectivamente) e que os intervalos de frequência e tempo de consoantes causam confusões consonantais ( ou seja, "faixa de frequência conflitante" e "faixa de tempo conflitante", respectivamente). O Objetivo 2 testa os efeitos das faixas de frequência e tempo, identificados através do Objetivo 1 no reconhecimento de consoantes com cada uma das quatro condições de processamento de sinal: sem processamento de sinal (ou seja, condição de controle), a frequência alvo e intervalos de tempo intensificados sozinhos, a frequência conflitante e intervalos de tempo suprimidos sozinhos, e intensificação de intervalo de destino e supressão de intervalo conflitante.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A percepção da fala para aqueles que usam implantes cocleares (ICs) em combinação com aparelhos auditivos (HAs) em orelhas opostas (ou seja, audição bimodal) varia muito. Essa variabilidade depende da capacidade dos usuários de processar informações de frequência e tempo críticas para a percepção da fala. Ao identificar e aprimorar essas informações acústicas, a percepção da fala melhorará significativamente. Neste projeto AREA, os investigadores pretendem estabelecer e verificar um esquema de identificação personalizado para as pistas espectrais e temporais responsáveis ​​pelo reconhecimento de consoantes. O recente estudo bimodal realizado no laboratório de pesquisa do investigador mostra que algumas faixas de frequência e segmentos de tempo de consoantes são críticos para o aprimoramento consonantal (chamado "frequência alvo ou intervalos de tempo"), enquanto outras faixas de frequência e tempo causam confusões consonantais (chamadas de "frequência conflitante ou intervalos de tempo"). Um processamento de sinal de índice de articulação (AI-Gram) pode adicionar e suprimir intensidade nesses intervalos alvo e conflitantes. No Objetivo 1, os investigadores determinarão o efeito das regiões mortas no reconhecimento de consoantes. As faixas alvo e conflitantes serão então identificadas com base no sujeito individual para cada consoante no HA sozinho, CI sozinho e CI+HA em silêncio. A faixa de frequência alvo será determinada encontrando as regiões de frequência que criam realce consonantal dramático, enquanto as faixas de frequência conflitantes serão determinadas encontrando as regiões de frequência que criam confusão consonantal. Os intervalos de tempo alvo serão determinados encontrando o segmento das consoantes responsável pela melhoria dramática da consoante enquanto trunca sistematicamente a consoante. O intervalo de tempo alvo será usado como os intervalos de tempo conflitantes porque os intervalos de frequência conflitantes seriam o fator mais prejudicial que afetaria os intervalos de frequência alvo se eles coincidissem no tempo. No Objetivo 2, o reconhecimento de consoantes será medido no silêncio e no ruído sob as três condições de processamento do AI-Gram: 1) faixas de alvo isoladas com ganho de +6 dB; 2) faixas conflitantes sozinhas com supressão de -6 dB; e 3) alvos intensificados e faixas conflitantes suprimidas. Para cada condição de processamento de AI-Gram, o reconhecimento de consoantes será medido nas condições de escuta correspondentes (por exemplo, o alvo ou intervalos conflitantes identificados no HA sozinho serão apresentados na condição de escuta HA sozinho). Para determinar como a capacidade de detecção unilateral afeta o benefício bimodal, as consoantes processadas no alvo ou intervalos conflitantes identificados no HA sozinho e no CI sozinho serão apresentados à condição de escuta CI+HA. Este trabalho proposto identificará sinais acústicos que contribuem para o benefício bimodal e revelará como esses sinais são integrados ou interferem nas modalidades. Definir o impacto relativo do alvo e intervalos conflitantes nas consoantes AI-Gram-sensitivas no HA sozinho, no CI sozinho e no CI+HA juntos ajudará a determinar as frequências de corte superior e inferior de um HA e um CI e fino - sintonize essas frequências de corte. Esses dados são muito necessários para o objetivo de longo prazo: desenvolver um procedimento de ajuste bimodal personalizado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Waco, Texas, Estados Unidos, 76798
        • Baylor University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

O trabalho proposto requer que as seguintes qualificações sejam atendidas:

  • ter idade de 18 a 74 anos,
  • ser falantes nativos de inglês americano,
  • ser surdo pós-lingual em ambos os ouvidos,
  • ser saudável o suficiente para manipular um mouse de computador e ler informações em um monitor de computador e
  • ter pelo menos 1 ano de uso bimodal antes do início da participação no estudo para contabilizar a melhoria contínua.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos que não podem falar, são incapazes de ler informações em um monitor de computador e/ou não podem manipular um mouse de computador não são elegíveis para este estudo.
  • Nosso estudo também excluirá participantes com menos de 18 anos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: processamento de sinal no reconhecimento de consoantes

Os efeitos dos três esquemas de processamento no realce consonantal serão medidos.

Os resultados serão comparados com dois esquemas de processamento de sinais: processamento de sinais de sinalização alvo e processamento combinado de sinais de sinalização de alvo e conflito.

O reconhecimento de consoantes será medido em ruído sem qualquer processamento de sinal.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Benefício bimodal em pontuações corretas percentuais para percepção de consoantes com três condições de processamento de sinal
Prazo: 24 semanas
Pontuações corretas percentuais, variando do mínimo de 0% ao máximo de 100% nas pontuações de percepção consoante, serão comparadas sob três condições de processamento de sinal: (1) quando nenhum processamento de sinal é aplicado às consoantes (linha de base), (2) quando a frequência e o tempo alvo os intervalos responsáveis ​​pela percepção consonantal são intensificados e (3) quando os intervalos conflitantes de frequência e tempo que causam confusões consonantais são removidos. Pontuações corretas percentuais mais altas significam um resultado melhor.
24 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Yang-Soo Yoon, PhD, Baylor University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

31 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

21 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de outubro de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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