- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05599165
Sprachwahrnehmung beim bimodalen Hören
16. Oktober 2025 aktualisiert von: Baylor University
Verbesserung der Sprachwahrnehmung durch neuartige Signalverarbeitung beim bimodalen Hören
Das Protokoll hat zwei Ziele; Ziel 1 umfasst zwei Experimente und Ziel 2 umfasst drei Experimente.
Unter Ziel 1 wird der Ermittler feststellen, dass die Frequenz- und Zeitbereiche von Konsonanten eine Konsonantenverstärkung erzeugen (d. h. „Zielfrequenzbereich“ bzw. „Zielzeitbereich“) und dass die Frequenz- und Zeitbereiche von Konsonanten Konsonantenverwirrungen verursachen ( d.h. "widersprüchlicher Frequenzbereich" bzw. "widersprüchlicher Zeitbereich").
Ziel 2 testet die Auswirkungen der durch Ziel 1 identifizierten Frequenz- und Zeitbereiche auf die Konsonantenerkennung mit jeder der vier Signalverarbeitungsbedingungen: keine Signalverarbeitung (dh Kontrollbedingung), die Zielfrequenz und -zeitbereiche allein intensiviert, die Konfliktfrequenz und Zeitbereiche allein unterdrückt, und sowohl Zielbereichsintensivierung als auch Konfliktbereichsunterdrückung.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Sprachwahrnehmung für diejenigen, die Cochlea-Implantate (CIs) in Kombination mit Hörgeräten (HAs) auf gegenüberliegenden Ohren (d. h. bimodales Hören) verwenden, ist sehr unterschiedlich.
Diese Variabilität hängt von der Fähigkeit der Benutzer ab, Frequenz- und Zeitinformationen zu verarbeiten, die für die Sprachwahrnehmung entscheidend sind.
Durch die Identifizierung und Verbesserung dieser akustischen Informationen wird die Sprachwahrnehmung deutlich verbessert.
In diesem AREA-Projekt zielen die Forscher darauf ab, ein maßgeschneidertes Identifizierungsschema für die spektralen und zeitlichen Hinweise zu erstellen und zu verifizieren, die für die Konsonantenerkennung verantwortlich sind.
Die kürzlich im Forschungslabor des Ermittlers durchgeführte bimodale Studie zeigt, dass einige Frequenzbereiche und Zeitsegmente von Konsonanten entscheidend für die Konsonantenverstärkung sind (als "Zielfrequenz oder -zeitbereiche" bezeichnet), während andere Frequenz- und Zeitbereiche Konsonantenverwirrung verursachen (als "widersprüchliche Frequenz oder Zeiträume").
Eine Articulation Index-Gram (AI-Gram) Signalverarbeitung kann die Intensität auf diesen Ziel- und Konfliktbereichen hinzufügen und unterdrücken.
In Ziel 1 werden die Forscher die Wirkung der toten Regionen auf die Konsonantenerkennung bestimmen.
Ziel- und widersprüchliche Bereiche werden dann auf individueller Subjektbasis für jeden Konsonanten in HA allein, CI allein und CI+HA in Ruhe identifiziert.
Der Zielfrequenzbereich wird bestimmt, indem die Frequenzbereiche gefunden werden, die eine dramatische Konsonantenverstärkung erzeugen, während die widersprüchlichen Frequenzbereiche bestimmt werden, indem die Frequenzbereiche gefunden werden, die eine Konsonantenverwirrung erzeugen.
Die Zielzeitbereiche werden bestimmt, indem das Segment der Konsonanten gefunden wird, das für die dramatische Konsonantenverbesserung verantwortlich ist, während der Konsonant systematisch abgeschnitten wird.
Der Zielzeitbereich wird als die widersprüchlichen Zeitbereiche verwendet, weil die widersprüchlichen Frequenzbereiche der nachteiligste Faktor sein würden, der die Zielfrequenzbereiche beeinflusst, wenn sie zeitlich zusammenfallen.
In Ziel 2 wird die Konsonantenerkennung in Ruhe und Rauschen unter den drei AI-Gram-Verarbeitungsbedingungen gemessen: 1) Zielbereiche allein mit +6 dB Verstärkung; 2) widersprüchliche Bereiche allein mit -6 dB Unterdrückung; und 3) sowohl verstärkte Ziel- als auch unterdrückte Konfliktreichweiten.
Für jede AI-Gram-Verarbeitungsbedingung wird die Konsonantenerkennung unter den angepassten Hörbedingungen gemessen (z. B. werden die im HA allein identifizierten Ziel- oder Konfliktbereiche in der Hörbedingung nur HA dargestellt).
Um zu bestimmen, wie sich die einseitige Erkennungsfähigkeit auf den bimodalen Nutzen auswirkt, werden die Konsonanten, die auf den Ziel- oder Konfliktbereichen verarbeitet wurden, die nur im HA und nur im CI identifiziert wurden, jeweils der CI+HA-Hörbedingung präsentiert.
Diese vorgeschlagene Arbeit wird akustische Hinweise identifizieren, die zum bimodalen Nutzen beitragen, und aufzeigen, wie diese Hinweise über Modalitäten hinweg integriert oder gestört werden.
Das Definieren der relativen Auswirkungen des Ziels und der widersprüchlichen Bereiche auf die AI-Gram-empfindlichen Konsonanten im HA allein, im CI allein und im CI+HA zusammen hilft bei der Bestimmung der oberen und unteren Grenzfrequenzen eines HA und eines CI und fein -stimmen Sie diese Grenzfrequenzen ab.
Diese Daten werden dringend für das langfristige Ziel benötigt: die Entwicklung eines maßgeschneiderten bimodalen Anpassungsverfahrens.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Texas
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Waco, Texas, Vereinigte Staaten, 76798
- Baylor University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Die vorgeschlagene Tätigkeit setzt folgende Qualifikationen voraus:
- zwischen 18 und 74 Jahre alt sein,
- Muttersprachler des amerikanischen Englisch sein,
- postlingual auf beiden Ohren taub sein,
- gesund genug sein, um eine Computermaus zu bedienen und Informationen auf einem Computermonitor zu lesen, und
- mindestens 1 Jahr bimodale Nutzung vor Beginn der Studienteilnahme haben, um eine kontinuierliche Verbesserung zu berücksichtigen.
Ausschlusskriterien:
- Probanden, die nicht sprechen können, Informationen auf einem Computermonitor nicht lesen und/oder eine Computermaus nicht bedienen können, sind für diese Studie nicht geeignet.
- Unsere Studie wird auch Teilnehmer unter 18 Jahren ausschließen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Signalverarbeitung zur Konsonantenerkennung
Die Auswirkungen der drei Verarbeitungsschemata auf die Konsonantenverstärkung werden gemessen. Die Ergebnisse werden mit zwei Signalverarbeitungsschemata verglichen: der Ziel-Cue-Signalverarbeitung und der kombinierten Ziel- und Konflikt-Cue-Signalverarbeitung. |
Die Konsonantenerkennung wird im Rauschen ohne jegliche Signalverarbeitung gemessen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bimodaler Vorteil in Prozent korrekter Werte für Konsonantenwahrnehmung mit drei Signalverarbeitungsbedingungen
Zeitfenster: 24 Wochen
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Die prozentualen korrekten Bewertungen, die von mindestens 0 % bis maximal 100 % der Konsonantenwahrnehmungsbewertungen reichen, werden unter drei Signalverarbeitungsbedingungen verglichen: (1) wenn keine Signalverarbeitung auf Konsonanten angewendet wird (Grundlinie), (2) wenn die Zielfrequenz und -zeit erreicht sind Bereiche, die für die Konsonantenwahrnehmung verantwortlich sind, intensiviert werden, und (3) wenn die widersprüchlichen Frequenz- und Zeitbereiche, die Konsonantenverwirrungen verursachen, entfernt werden.
Höhere prozentuale richtige Ergebnisse bedeuten ein besseres Ergebnis.
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24 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Yang-Soo Yoon, PhD, Baylor University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. Oktober 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Oktober 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Oktober 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Oktober 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
21. Oktober 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Oktober 2025
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1001262
- 1R15DC019240-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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