- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05599165
Puheen havaitseminen bimodaalisessa kuulossa
tiistai 25. lokakuuta 2022 päivittänyt: Baylor University
Puheen havaitsemisen parantaminen käyttämällä uutta signaalinkäsittelyä bimodaalisessa kuulossa
Pöytäkirjalla on kaksi tavoitetta; Tavoite 1 sisältää kaksi koetta ja tavoite 2 sisältää kolme koetta.
Tavoitteen 1 mukaisesti tutkija tunnistaa, että konsonanttien taajuus- ja aika-alueet tuottavat konsonanttien vahvistusta (eli "tavoitetaajuusalue" ja "tavoiteaikaväli") ja että konsonanttien taajuus- ja aika-alueet aiheuttavat konsonanttien sekaannuksia ( eli "ristiriitainen taajuusalue" ja "ristiriitainen aika-alue", vastaavasti).
Tavoite 2 testaa tavoitteen 1 kautta tunnistettujen taajuuksien ja aika-alueiden vaikutuksia konsonanttien tunnistamiseen jokaisessa neljästä signaalinkäsittelyolosuhteista: ei signaalinkäsittelyä (eli ohjausehtoa), tavoitetaajuutta ja aika-alueita tehostetaan yksinään, ristiriitainen taajuus. ja aika-alueet tukahdutetaan yksin, ja sekä tavoitealueen tehostaminen että ristiriitaisen alueen vaimennus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Puheen aistiminen niillä, jotka käyttävät sisäkorvaistutteita (CI) yhdessä kuulolaitteiden (HA:iden) kanssa vastakkaisissa korvissa (eli bimodaalinen kuulo), vaihtelee suuresti.
Tämä vaihtelu riippuu käyttäjien kyvystä käsitellä puheen havaitsemisen kannalta kriittistä taajuus- ja aikainformaatiota.
Tunnistamalla ja parantamalla tätä akustista tietoa puheen havaitseminen paranee merkittävästi.
Tässä AREA-projektissa tutkijat pyrkivät luomaan ja varmistamaan räätälöidyn tunnistusjärjestelmän konsonanttien tunnistamisesta vastaaville spektrisille ja ajallisille vihjeille.
Äskettäinen tutkijan tutkimuslaboratoriossa tehty bimodaalinen tutkimus osoittaa, että jotkin konsonanttien taajuusalueet ja aikasegmentit ovat kriittisiä konsonanttien vahvistumiselle (kutsutaan "tavoitetaajuuksiksi tai -aikaalueiksi"), kun taas toiset taajuudet ja aikavälit aiheuttavat konsonanttien sekaannuksia (jota kutsutaan "ristiriitaiseksi taajuudeksi tai aikavälit").
Articulation Index-Gram (AI-Gram) -signaalinkäsittely voi lisätä ja vaimentaa intensiteettiä näillä tavoite- ja ristiriitaisilla alueilla.
Tavoitteessa 1 tutkijat määrittävät kuolleiden alueiden vaikutuksen konsonanttien tunnistamiseen.
Kohde- ja ristiriitaiset alueet tunnistetaan sitten yksilöllisesti jokaiselle konsonantille yksinään HA:ssa, yksinään CI:ssä ja CI+HA:ssa hiljaisuudessa.
Tavoitetaajuusalue määritetään etsimällä taajuusalueet, jotka luovat dramaattisen konsonanttiparannuksen, kun taas ristiriitaiset taajuusalueet määritetään etsimällä konsonanttisekaannusta aiheuttavat taajuusalueet.
Tavoiteaikavälit määritetään etsimällä konsonanttien segmentti, joka on vastuussa konsonanttien dramaattisesta parantumisesta, samalla kun konsonanttia katkaistaan systemaattisesti.
Tavoiteaika-aluetta käytetään ristiriitaisina aika-alueina, koska ristiriitaiset taajuusalueet olisivat haitallisin kohdetaajuusalueisiin vaikuttava tekijä, jos ne osuvat ajallisesti yhteen.
Tavoitteessa 2 konsonanttien tunnistus mitataan hiljaisuudessa ja kohinassa kolmessa AI-Gram-käsittelyolosuhteissa: 1) pelkkä tavoitealue +6 dB:n vahvistuksella; 2) yksinään ristiriitaiset alueet -6 dB:n vaimennuksen kanssa; ja 3) sekä tehostetut kohde- että tukahdutetut ristiriitaiset etäisyydet.
Jokaiselle AI-Gram-käsittelyolosuhteille konsonanttien tunnistus mitataan sovitetuissa kuunteluolosuhteissa (esim. pelkässä HA:ssa tunnistetut kohde- tai ristiriitaiset alueet esitetään pelkässä HA-kuuntelutilassa).
Sen määrittämiseksi, kuinka yksipuolinen havaitsemiskyky vaikuttaa bimodaaliseen hyötyyn, konsonantit, jotka on käsitelty kohde- tai ristiriitaisilla alueilla, jotka on tunnistettu pelkästään HA:ssa ja yksinään CI:ssä, esitetään kukin CI+HA-kuunteluolosuhteissa.
Tämä ehdotettu työ tunnistaa akustisia vihjeitä, jotka edistävät bimodaalista hyötyä, ja paljastaa, kuinka nämä vihjeet integroidaan tai häiritään eri modaliteettien välillä.
Kohteen ja ristiriitaisten alueiden suhteellisen vaikutuksen määrittäminen AI-Gram-herkkiin konsonantteihin yksinään HA:ssa, yksin CI:ssä ja CI+HA:ssa yhdessä auttaa määrittämään HA:n ja CI:n ylemmän ja alemman rajataajuuden. -viritä nämä rajataajuudet.
Näitä tietoja tarvitaan paljon pitkän aikavälin tavoitteen saavuttamiseksi: räätälöidyn bimodaalisen sovitusmenettelyn kehittämiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
5
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yang-Soo Yoon, PhD
- Puhelinnumero: 254-710-6364
- Sähköposti: yang-soo_yoon@baylor.edu
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Waco, Texas, Yhdysvallat, 76798
- Rekrytointi
- Yang-Soo Yoon
-
Ottaa yhteyttä:
- Yang-Soo Yoon
- Puhelinnumero: 254-710-6364
- Sähköposti: yang-soo_yoon@baylor.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 72 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Ehdotettu työ edellyttää, että seuraavat vaatimukset täyttyvät:
- olla 18-74-vuotias,
- olla äidinkielenään amerikkalainen englanti,
- olla kielen jälkeinen kuurous molemmista korvista,
- olla tarpeeksi terve manipuloidakseen tietokoneen hiirtä ja lukeakseen tietoja tietokoneen näytöltä ja
- sinulla on oltava vähintään 1 vuoden bimodaalinen käyttö ennen tutkimukseen osallistumisen aloittamista jatkuvan parantamisen huomioon ottamiseksi.
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, jotka eivät osaa puhua, eivät pysty lukemaan tietoja tietokoneen näytöltä ja/tai eivät voi käsitellä tietokoneen hiirtä, eivät ole kelvollisia tähän tutkimukseen.
- Tutkimuksemme sulkee pois myös alle 18-vuotiaat osallistujat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Bimodaalinen hyöty prosentteina oikeista pisteistä konsonanttien havaitsemiseen kolmella signaalinkäsittely-ehdolla
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Oikeiden prosenttiosuuksien prosenttiosuudet, jotka vaihtelevat vähintään 0 %:sta enintään 100 %:iin konsonanttihavaintopisteissä, verrataan kolmessa signaalinkäsittelytilanteessa: (1) kun konsonanteille ei käytetä signaalinkäsittelyä (perusviiva), (2) kun tavoitetaajuus ja -aika konsonanttien havaitsemisesta vastuussa olevat alueet tehostuvat ja (3) kun ristiriitaiset taajuus- ja aikavälit, jotka aiheuttavat konsonanttien sekaannuksia, poistetaan.
Korkeammat oikeat pistemäärät merkitsevät parempaa tulosta.
|
24 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Yang-Soo Yoon, PhD, Baylor University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 25. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 31. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 31. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 31. lokakuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1001262
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .