Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Puheen havaitseminen bimodaalisessa kuulossa

tiistai 25. lokakuuta 2022 päivittänyt: Baylor University

Puheen havaitsemisen parantaminen käyttämällä uutta signaalinkäsittelyä bimodaalisessa kuulossa

Pöytäkirjalla on kaksi tavoitetta; Tavoite 1 sisältää kaksi koetta ja tavoite 2 sisältää kolme koetta. Tavoitteen 1 mukaisesti tutkija tunnistaa, että konsonanttien taajuus- ja aika-alueet tuottavat konsonanttien vahvistusta (eli "tavoitetaajuusalue" ja "tavoiteaikaväli") ja että konsonanttien taajuus- ja aika-alueet aiheuttavat konsonanttien sekaannuksia ( eli "ristiriitainen taajuusalue" ja "ristiriitainen aika-alue", vastaavasti). Tavoite 2 testaa tavoitteen 1 kautta tunnistettujen taajuuksien ja aika-alueiden vaikutuksia konsonanttien tunnistamiseen jokaisessa neljästä signaalinkäsittelyolosuhteista: ei signaalinkäsittelyä (eli ohjausehtoa), tavoitetaajuutta ja aika-alueita tehostetaan yksinään, ristiriitainen taajuus. ja aika-alueet tukahdutetaan yksin, ja sekä tavoitealueen tehostaminen että ristiriitaisen alueen vaimennus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Puheen aistiminen niillä, jotka käyttävät sisäkorvaistutteita (CI) yhdessä kuulolaitteiden (HA:iden) kanssa vastakkaisissa korvissa (eli bimodaalinen kuulo), vaihtelee suuresti. Tämä vaihtelu riippuu käyttäjien kyvystä käsitellä puheen havaitsemisen kannalta kriittistä taajuus- ja aikainformaatiota. Tunnistamalla ja parantamalla tätä akustista tietoa puheen havaitseminen paranee merkittävästi. Tässä AREA-projektissa tutkijat pyrkivät luomaan ja varmistamaan räätälöidyn tunnistusjärjestelmän konsonanttien tunnistamisesta vastaaville spektrisille ja ajallisille vihjeille. Äskettäinen tutkijan tutkimuslaboratoriossa tehty bimodaalinen tutkimus osoittaa, että jotkin konsonanttien taajuusalueet ja aikasegmentit ovat kriittisiä konsonanttien vahvistumiselle (kutsutaan "tavoitetaajuuksiksi tai -aikaalueiksi"), kun taas toiset taajuudet ja aikavälit aiheuttavat konsonanttien sekaannuksia (jota kutsutaan "ristiriitaiseksi taajuudeksi tai aikavälit"). Articulation Index-Gram (AI-Gram) -signaalinkäsittely voi lisätä ja vaimentaa intensiteettiä näillä tavoite- ja ristiriitaisilla alueilla. Tavoitteessa 1 tutkijat määrittävät kuolleiden alueiden vaikutuksen konsonanttien tunnistamiseen. Kohde- ja ristiriitaiset alueet tunnistetaan sitten yksilöllisesti jokaiselle konsonantille yksinään HA:ssa, yksinään CI:ssä ja CI+HA:ssa hiljaisuudessa. Tavoitetaajuusalue määritetään etsimällä taajuusalueet, jotka luovat dramaattisen konsonanttiparannuksen, kun taas ristiriitaiset taajuusalueet määritetään etsimällä konsonanttisekaannusta aiheuttavat taajuusalueet. Tavoiteaikavälit määritetään etsimällä konsonanttien segmentti, joka on vastuussa konsonanttien dramaattisesta parantumisesta, samalla kun konsonanttia katkaistaan ​​systemaattisesti. Tavoiteaika-aluetta käytetään ristiriitaisina aika-alueina, koska ristiriitaiset taajuusalueet olisivat haitallisin kohdetaajuusalueisiin vaikuttava tekijä, jos ne osuvat ajallisesti yhteen. Tavoitteessa 2 konsonanttien tunnistus mitataan hiljaisuudessa ja kohinassa kolmessa AI-Gram-käsittelyolosuhteissa: 1) pelkkä tavoitealue +6 dB:n vahvistuksella; 2) yksinään ristiriitaiset alueet -6 dB:n vaimennuksen kanssa; ja 3) sekä tehostetut kohde- että tukahdutetut ristiriitaiset etäisyydet. Jokaiselle AI-Gram-käsittelyolosuhteille konsonanttien tunnistus mitataan sovitetuissa kuunteluolosuhteissa (esim. pelkässä HA:ssa tunnistetut kohde- tai ristiriitaiset alueet esitetään pelkässä HA-kuuntelutilassa). Sen määrittämiseksi, kuinka yksipuolinen havaitsemiskyky vaikuttaa bimodaaliseen hyötyyn, konsonantit, jotka on käsitelty kohde- tai ristiriitaisilla alueilla, jotka on tunnistettu pelkästään HA:ssa ja yksinään CI:ssä, esitetään kukin CI+HA-kuunteluolosuhteissa. Tämä ehdotettu työ tunnistaa akustisia vihjeitä, jotka edistävät bimodaalista hyötyä, ja paljastaa, kuinka nämä vihjeet integroidaan tai häiritään eri modaliteettien välillä. Kohteen ja ristiriitaisten alueiden suhteellisen vaikutuksen määrittäminen AI-Gram-herkkiin konsonantteihin yksinään HA:ssa, yksin CI:ssä ja CI+HA:ssa yhdessä auttaa määrittämään HA:n ja CI:n ylemmän ja alemman rajataajuuden. -viritä nämä rajataajuudet. Näitä tietoja tarvitaan paljon pitkän aikavälin tavoitteen saavuttamiseksi: räätälöidyn bimodaalisen sovitusmenettelyn kehittämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

5

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Waco, Texas, Yhdysvallat, 76798
        • Rekrytointi
        • Yang-Soo Yoon
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 72 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ehdotettu työ edellyttää, että seuraavat vaatimukset täyttyvät:

  • olla 18-74-vuotias,
  • olla äidinkielenään amerikkalainen englanti,
  • olla kielen jälkeinen kuurous molemmista korvista,
  • olla tarpeeksi terve manipuloidakseen tietokoneen hiirtä ja lukeakseen tietoja tietokoneen näytöltä ja
  • sinulla on oltava vähintään 1 vuoden bimodaalinen käyttö ennen tutkimukseen osallistumisen aloittamista jatkuvan parantamisen huomioon ottamiseksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöt, jotka eivät osaa puhua, eivät pysty lukemaan tietoja tietokoneen näytöltä ja/tai eivät voi käsitellä tietokoneen hiirtä, eivät ole kelvollisia tähän tutkimukseen.
  • Tutkimuksemme sulkee pois myös alle 18-vuotiaat osallistujat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bimodaalinen hyöty prosentteina oikeista pisteistä konsonanttien havaitsemiseen kolmella signaalinkäsittely-ehdolla
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Oikeiden prosenttiosuuksien prosenttiosuudet, jotka vaihtelevat vähintään 0 %:sta enintään 100 %:iin konsonanttihavaintopisteissä, verrataan kolmessa signaalinkäsittelytilanteessa: (1) kun konsonanteille ei käytetä signaalinkäsittelyä (perusviiva), (2) kun tavoitetaajuus ja -aika konsonanttien havaitsemisesta vastuussa olevat alueet tehostuvat ja (3) kun ristiriitaiset taajuus- ja aikavälit, jotka aiheuttavat konsonanttien sekaannuksia, poistetaan. Korkeammat oikeat pistemäärät merkitsevät parempaa tulosta.
24 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Yang-Soo Yoon, PhD, Baylor University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 31. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 31. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa