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敗血症の予後に対する免疫表現型の影響

2022年10月29日 更新者:Jianfeng Xie、Southeast University, China
この研究の母集団は、敗血症患者の炎症性免疫表現型が予後と有意に相関しており、敗血症の正確な免疫調節の理論的基礎を提供する可能性があることを評価することです。

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

敗血症患者の臨床的特徴と炎症/免疫マーカーを動的に分析し、診断後 1 年まで追跡しました。 潜在カテゴリー分析、クラスター分析、およびその他の炎症性免疫表現型を通じて、さまざまな炎症性免疫表現型の臨床的特徴と敗血症の長期予後との関係が明らかになりました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210009
        • Department of Critical Care , Zhong-da Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

敗血症 3 の診断基準で ICU に入院した患者を調査します。 18歳以上;診断から24時間以内。

説明

包含基準:敗血症3の診断基準を持つ患者はICUに入院しました。 18歳以上;診断から24時間以内。

-

除外基準:悪性腫瘍。自己免疫疾患;血液系の病気; HIV感染; -高用量グルココルチコイド使用の歴史(ヒドロコルチゾン200mg / dまたは同等の力価を持つ他のホルモン、1週間以上);妊娠

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
28日以内の生存または死亡
時間枠:無作為化日から ICU を出た日または何らかの原因による死亡日までのいずれか早い方で、最大 28 日間評価
患者が 28 日以内に生存しているか死亡しているかを観察する
無作為化日から ICU を出た日または何らかの原因による死亡日までのいずれか早い方で、最大 28 日間評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月1日

一次修了 (予想される)

2023年10月1日

研究の完了 (予想される)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月29日

最初の投稿 (実際)

2022年11月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月29日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • EOIPOPOS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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