Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние иммунофенотипа на прогноз сепсиса

29 октября 2022 г. обновлено: Jianfeng Xie, Southeast University, China

Целью этого исследования является оценка воспалительных иммунофенотипов у пациентов с сепсисом, которые в значительной степени коррелируют с прогнозом, что может обеспечить теоретическую основу для точной иммунной регуляции сепсиса.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Подробное описание

Клинические характеристики и воспалительные/иммунные маркеры пациентов с сепсисом анализировались динамически и наблюдались в течение одного года после постановки диагноза. С помощью анализа латентных категорий, кластерного анализа и других воспалительных иммунофенотипов были уточнены клинические характеристики различных воспалительных иммунофенотипов и их взаимосвязь с долгосрочным прогнозом сепсиса.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Китай
- Jiangsu
  - Nanjing, Jiangsu, Китай, 210009
    - Department of Critical Care , Zhong-da Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мы исследуем пациентов с сепсисом 3 диагностических критерия, поступивших в отделение интенсивной терапии; 18 лет и старше; В течение 24 часов после постановки диагноза.

Описание

Критерии включения: пациенты с диагностическими критериями сепсиса 3 были госпитализированы в ОИТ; 18 лет и старше; В течение 24 часов после постановки диагноза.

Критерии исключения: Злокачественная опухоль; Аутоиммунные заболевания; Заболевания системы крови; ВИЧ-инфекция; Использование высоких доз глюкокортикоидов в анамнезе (гидрокортизон 200 мг/день или другой гормон с эквивалентным титром, более одной недели); беременность

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Когорта
Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
выживание или смерть в течение 28 дней Временное ограничение: С даты рандомизации до даты выхода из отделения интенсивной терапии или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 28 дней.	наблюдайте, выживают ли пациенты или умирают в течение 28 дней	С даты рандомизации до даты выхода из отделения интенсивной терапии или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 28 дней.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Southeast University, China

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)