Virkning af immunfænotype på prognose af sepsis
29. oktober 2022 opdateret af: Jianfeng Xie, Southeast University, China
Virkningen af immunfænotype på prognose af sepsis
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere de inflammatoriske immunfænotyper af sepsispatienter er signifikant korreleret med prognose, hvilket kan give teoretisk grundlag for præcis immunregulering af sepsis.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
De kliniske karakteristika og inflammatoriske/immune markører for sepsispatienter blev analyseret dynamisk og fulgt op til et år efter diagnosen.
Gennem latent kategorianalyse, klyngeanalyse og andre inflammatoriske immunfænotyper blev de kliniske karakteristika af forskellige inflammatoriske immunfænotyper og deres forhold til den langsigtede prognose for sepsis afklaret.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
- Department of Critical Care , Zhong-da Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Vi undersøger, at patienter med sepsis 3 diagnostiske kriterier blev indlagt på ICU; 18 år eller derover; Inden for 24 timer efter diagnosen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Patienter med sepsis 3 diagnostiske kriterier blev indlagt på intensivafdeling; 18 år eller derover; Inden for 24 timer efter diagnosen.
-
Eksklusionskriterier: Ondartet tumor; Autoimmune sygdomme; Sygdomme i blodsystemet; HIV-infektion; Anamnese med højdosis glukokortikoidbrug (hydrocortison 200 mg/d eller andet hormon med tilsvarende titer, mere end en uge); graviditet
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
overlevelse eller død på 28 dage
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen indtil datoen for ude af intensivafdelingen eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 28 dage
|
observer, om patienterne overlever eller dør om 28 dage
|
Fra randomiseringsdatoen indtil datoen for ude af intensivafdelingen eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 28 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. oktober 2023
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. juli 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. oktober 2022
Først opslået (Faktiske)
2. november 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. november 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. oktober 2022
Sidst verificeret
1. oktober 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- EOIPOPOS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .