Effect van immunofenotype op prognose van sepsis
29 oktober 2022 bijgewerkt door: Jianfeng Xie, Southeast University, China
Het effect van immunofenotype op de prognose van sepsis
Het doel van deze studie is om te beoordelen of de inflammatoire immunofenotypes van sepsispatiënten significant gecorreleerd zijn met de prognose, wat een theoretische basis kan vormen voor nauwkeurige immuunregulatie van sepsis.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De klinische kenmerken en ontstekings-/immuunmarkers van sepsispatiënten werden dynamisch geanalyseerd en tot een jaar na de diagnose gevolgd.
Door latente categorie-analyse, clusteranalyse en andere inflammatoire immunofenotypes werden de klinische kenmerken van verschillende inflammatoire immunofenotypes en hun relatie met de langetermijnprognose van sepsis opgehelderd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210009
- Department of Critical Care , Zhong-da Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
We onderzoeken de patiënten met sepsis 3 diagnostische criteria werden opgenomen op de IC; 18 jaar of ouder; Binnen 24 uur na diagnose.
Beschrijving
Inclusiecriteria:Patiënten met sepsis 3 diagnostische criteria werden opgenomen op de ICU; 18 jaar of ouder; Binnen 24 uur na diagnose.
-
Uitsluitingscriteria: Kwaadaardige tumor; Auto-immuunziekten; Ziekten van het bloedsysteem; HIV-infectie; Voorgeschiedenis van gebruik van hoge doses glucocorticoïden (hydrocortison 200 mg/d of ander hormoon met gelijkwaardige titer, meer dan een week); zwangerschap
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
overleven of overlijden binnen 28 dagen
Tijdsspanne: Vanaf de datum van randomisatie tot de datum van het verlaten van de IC of de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 28 dagen
|
observeren of de patiënten overleven of overlijden in 28 dagen
|
Vanaf de datum van randomisatie tot de datum van het verlaten van de IC of de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 28 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 juli 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 oktober 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 november 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 november 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 oktober 2022
Laatst geverifieerd
1 oktober 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EOIPOPOS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .