Efeito do imunofenótipo no prognóstico da sepse
29 de outubro de 2022 atualizado por: Jianfeng Xie, Southeast University, China
O efeito do imunofenótipo no prognóstico da sepse
O objetivo deste estudo é avaliar se os imunofenótipos inflamatórios de pacientes com sepse estão significativamente correlacionados com o prognóstico, o que pode fornecer base teórica para a regulação imunológica precisa da sepse.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Descrição detalhada
As características clínicas e os marcadores inflamatórios/imunes dos pacientes com sepse foram analisados dinamicamente e acompanhados até um ano após o diagnóstico.
Através da análise de categoria latente, análise de cluster e outros imunofenótipos inflamatórios, foram esclarecidas as características clínicas dos diferentes imunofenótipos inflamatórios e sua relação com o prognóstico a longo prazo da sepse.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, China, 210009
- Department of Critical Care , Zhong-da Hospital
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Investigamos os pacientes com sepse 3 critérios diagnósticos internados em UTI; Maiores de 18 anos ou mais; Dentro de 24 horas após o diagnóstico.
Descrição
Critérios de inclusão: Pacientes com critérios diagnósticos de sepse 3 foram admitidos na UTI; Maiores de 18 anos ou mais; Dentro de 24 horas após o diagnóstico.
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Critérios de exclusão: Tumor maligno; Doenças autoimunes; Doenças do sistema sanguíneo; infecção por HIV; História de uso de glicocorticóide em altas doses (hidrocortisona 200mg/d ou outro hormônio com título equivalente, mais de uma semana); gravidez
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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sobrevivência ou morte em 28 dias
Prazo: Desde a data de randomização até a data de saída da UTI ou data de óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado até 28 dias
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observar se o paciente sobrevive ou morre em 28 dias
|
Desde a data de randomização até a data de saída da UTI ou data de óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado até 28 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
2 de novembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EOIPOPOS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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