Effet de l'immunophénotype sur le pronostic du sepsis
29 octobre 2022 mis à jour par: Jianfeng Xie, Southeast University, China
L'effet de l'immunophénotype sur le pronostic du sepsis
Le but de cette étude est d'évaluer que les immunophénotypes inflammatoires des patients atteints de septicémie sont significativement corrélés au pronostic, ce qui peut fournir une base théorique pour une régulation immunitaire précise de la septicémie.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Description détaillée
Les caractéristiques cliniques et les marqueurs inflammatoires/immunitaires des patients atteints de septicémie ont été analysés dynamiquement et suivis jusqu'à un an après le diagnostic.
Grâce à l'analyse des catégories latentes, à l'analyse par grappes et à d'autres immunophénotypes inflammatoires, les caractéristiques cliniques des différents immunophénotypes inflammatoires et leur relation avec le pronostic à long terme de la septicémie ont été clarifiées.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chine, 210009
- Department of Critical Care , Zhong-da Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Nous étudions les patients atteints de septicémie 3 critères diagnostiques ont été admis aux soins intensifs ; 18 ans ou plus ; Dans les 24 heures suivant le diagnostic.
La description
Critères d'inclusion : les patients atteints de septicémie 3 critères de diagnostic ont été admis aux soins intensifs ; 18 ans ou plus ; Dans les 24 heures suivant le diagnostic.
-
Critères d'exclusion : Tumeur maligne ; Maladies auto-immunes; Maladies du système sanguin; infection par le VIH ; Antécédents d'utilisation de glucocorticoïdes à forte dose (hydrocortisone 200 mg/j ou autre hormone de titre équivalent, plus d'une semaine) ; grossesse
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
survie ou décès en 28 jours
Délai: De la date de randomisation jusqu'à la date de sortie des soins intensifs ou la date du décès quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 28 jours
|
observer si les patients survivent ou meurent en 28 jours
|
De la date de randomisation jusqu'à la date de sortie des soins intensifs ou la date du décès quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 28 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juillet 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 octobre 2022
Première publication (Réel)
2 novembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 novembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EOIPOPOS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .