Efecto del inmunofenotipo sobre el pronóstico de la sepsis
29 de octubre de 2022 actualizado por: Jianfeng Xie, Southeast University, China
El efecto del inmunofenotipo en el pronóstico de la sepsis
El objetivo de este estudio es evaluar que los inmunofenotipos inflamatorios de los pacientes con sepsis se correlacionen significativamente con el pronóstico, lo que puede proporcionar una base teórica para la regulación inmunitaria precisa de la sepsis.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Descripción detallada
Las características clínicas y los marcadores inflamatorios/inmunitarios de los pacientes con sepsis se analizaron de forma dinámica y se siguieron hasta un año después del diagnóstico.
Mediante análisis de categorías latentes, análisis de conglomerados y otros inmunofenotipos inflamatorios, se aclararon las características clínicas de diferentes inmunofenotipos inflamatorios y su relación con el pronóstico a largo plazo de la sepsis.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210009
- Department of Critical Care , Zhong-da Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Investigamos los pacientes con sepsis 3 criterios diagnósticos fueron admitidos en la UCI; 18 años o más; Dentro de las 24 horas del diagnóstico.
Descripción
Criterios de inclusión: Pacientes con sepsis 3 criterios diagnósticos ingresados en UCI; 18 años o más; Dentro de las 24 horas del diagnóstico.
-
Criterios de exclusión: Tumor maligno; Enfermedades autoinmunes; Enfermedades del sistema sanguíneo; infección por VIH; Antecedentes de uso de dosis altas de glucocorticoides (hidrocortisona 200 mg/d u otra hormona con título equivalente, más de una semana); el embarazo
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
supervivencia o muerte en 28 días
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de salida de la UCI o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 28 días
|
observar si los pacientes sobreviven o mueren en 28 días
|
Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de salida de la UCI o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 28 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de octubre de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de julio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de octubre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
2 de noviembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EOIPOPOS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .