Immunofenotyypin vaikutus sepsiksen ennusteeseen
lauantai 29. lokakuuta 2022 päivittänyt: Jianfeng Xie, Southeast University, China
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, että sepsispotilaiden tulehdukselliset immunofenotyypit korreloivat merkittävästi ennusteen kanssa, mikä voi tarjota teoreettisen perustan sepsiksen tarkalle immuunisäätelylle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Yksityiskohtainen kuvaus
Sepsispotilaiden kliiniset ominaisuudet ja tulehdus-/immuunimerkkiaineet analysoitiin dynaamisesti ja niitä seurattiin vuoden ajan diagnoosin jälkeen.
Latenttikategoria-analyysin, klusterianalyysin ja muiden tulehduksellisten immunofenotyyppien avulla selvitettiin eri tulehduksellisten immunofenotyyppien kliiniset ominaisuudet ja niiden suhde sepsiksen pitkän aikavälin ennusteeseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210009
- Department of Critical Care , Zhong-da Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimme potilaita, joilla oli sepsis 3 diagnostisten kriteerien perusteella, otettiin teho-osastolle; 18-vuotias tai vanhempi; 24 tunnin sisällä diagnoosista.
Kuvaus
Sisällyskriteerit: Potilaat, joilla oli sepsis 3 diagnostisen kriteerin mukaisesti, otettiin teho-osastolle; 18-vuotias tai vanhempi; 24 tunnin sisällä diagnoosista.
-
Poissulkemiskriteerit: Pahanlaatuinen kasvain; autoimmuunisairaudet; Verijärjestelmän sairaudet; HIV-infektio; Aiempi suuriannoksinen glukokortikoidikäyttö (hydrokortisoni 200 mg/d tai muu hormoni, jolla on vastaava tiitteri, yli viikon); raskaus
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
eloonjääminen tai kuolema 28 päivässä
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä teho-osastolta poistumispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 28 päivää
|
tarkkaile, onko potilas elossa tai kuollut 28 päivän kuluessa
|
Satunnaistamisen päivämäärästä teho-osastolta poistumispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 28 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 2. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 29. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 2. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 29. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EOIPOPOS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .