Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ immunofenotypu na rokowanie w sepsie

29 października 2022 zaktualizowane przez: Jianfeng Xie, Southeast University, China

Celem tego badania jest ocena, czy immunofenotypy zapalne pacjentów z sepsą są istotnie skorelowane z rokowaniem, co może stanowić podstawę teoretyczną do precyzyjnej regulacji immunologicznej sepsy.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Szczegółowy opis

Charakterystykę kliniczną i markery zapalne/immunologiczne pacjentów z sepsą analizowano dynamicznie i obserwowano przez okres do jednego roku po postawieniu diagnozy. Poprzez analizę kategorii ukrytych, analizę skupień i inne immunofenotypy zapalne wyjaśniono charakterystykę kliniczną różnych immunofenotypów zapalnych i ich związek z długoterminową prognozą sepsy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Chiny
- Jiangsu
  - Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210009
    - Department of Critical Care , Zhong-da Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badamy pacjentów z sepsą 3 kryteria diagnostyczne przyjęto na OIT; Wiek 18 lat lub starszy; W ciągu 24 godzin od diagnozy.

Opis

Kryteria włączenia: Pacjenci z sepsą 3 kryteriami diagnostycznymi zostali przyjęci na OIOM; Wiek 18 lat lub starszy; W ciągu 24 godzin od diagnozy.

Kryteria wykluczenia: Nowotwór złośliwy; Choroby autoimmunologiczne; Choroby układu krwionośnego; zakażenie wirusem HIV; Historia stosowania dużych dawek glikokortykosteroidów (hydrokortyzon 200 mg/d lub inny hormon o równoważnym mianie, przez ponad tydzień); ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Modele obserwacyjne: Kohorta
Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
przeżycie lub śmierć w ciągu 28 dni Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty wyjścia z OIOM lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 28 dni	obserwować, czy pacjenci przeżywają, czy umierają w ciągu 28 dni	Od daty randomizacji do daty wyjścia z OIOM lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 28 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Southeast University, China

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)