Einfluss des Immunphänotyps auf die Prognose einer Sepsis
29. Oktober 2022 aktualisiert von: Jianfeng Xie, Southeast University, China
Die Wirkung des Immunphänotyps auf die Prognose einer Sepsis
Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu beurteilen, ob die entzündlichen Immunphänotypen von Sepsispatienten signifikant mit der Prognose korrelieren, was eine theoretische Grundlage für eine präzise Immunregulation der Sepsis liefern könnte.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die klinischen Merkmale und Entzündungs-/Immunmarker von Sepsispatienten wurden dynamisch analysiert und bis zu einem Jahr nach der Diagnose nachverfolgt.
Durch latente Kategorieanalyse, Clusteranalyse und andere entzündliche Immunphänotypen wurden die klinischen Merkmale verschiedener entzündlicher Immunphänotypen und ihre Beziehung zur Langzeitprognose der Sepsis geklärt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210009
- Department of Critical Care , Zhong-da Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Wir untersuchen die Patienten mit Sepsis-3-Diagnosekriterien, die auf der Intensivstation aufgenommen wurden; Ab 18 Jahren; Innerhalb von 24 Stunden nach der Diagnose.
Beschreibung
Einschlusskriterien: Patienten mit Sepsis-3-Diagnosekriterien wurden auf die Intensivstation eingeliefert; Ab 18 Jahren; Innerhalb von 24 Stunden nach der Diagnose.
-
Ausschlusskriterien: Bösartiger Tumor; Autoimmunerkrankungen; Erkrankungen des Blutsystems; HIV infektion; Verwendung von hochdosierten Glucocorticoiden in der Vorgeschichte (Hydrocortison 200 mg/d oder ein anderes Hormon mit äquivalentem Titer, mehr als eine Woche); Schwangerschaft
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Überleben oder Tod in 28 Tagen
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der Entlassung aus der Intensivstation oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bis zu 28 Tage bewertet
|
beobachten, ob der Patient in 28 Tagen überlebt oder stirbt
|
Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der Entlassung aus der Intensivstation oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bis zu 28 Tage bewertet
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juli 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Oktober 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. November 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. November 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EOIPOPOS
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .