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Effetto dell'immunofenotipo sulla prognosi della sepsi

29 ottobre 2022 aggiornato da: Jianfeng Xie, Southeast University, China

L'effetto dell'immunofenotipo sulla prognosi della sepsi

Lo scopo di questo studio è valutare che gli immunofenotipi infiammatori dei pazienti con sepsi sono significativamente correlati con la prognosi, che può fornire una base teorica per una precisa regolazione immunitaria della sepsi.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Descrizione dettagliata

Le caratteristiche cliniche e i marcatori infiammatori/immunitari dei pazienti con sepsi sono stati analizzati dinamicamente e seguiti fino a un anno dopo la diagnosi. Attraverso l'analisi delle categorie latenti, l'analisi dei cluster e altri immunofenotipi infiammatori, sono state chiarite le caratteristiche cliniche dei diversi immunofenotipi infiammatori e la loro relazione con la prognosi a lungo termine della sepsi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210009
        • Department of Critical Care , Zhong-da Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Indaghiamo i pazienti con sepsi 3 criteri diagnostici sono stati ricoverati in terapia intensiva; 18 anni o più; Entro 24 ore dalla diagnosi.

Descrizione

Criteri di inclusione: i pazienti con sepsi 3 criteri diagnostici sono stati ricoverati in terapia intensiva; 18 anni o più; Entro 24 ore dalla diagnosi.

-

Criteri di esclusione: tumore maligno; Malattie autoimmuni; Malattie del sistema sanguigno; infezione da HIV; Storia di uso di glucocorticoidi ad alte dosi (idrocortisone 200 mg/die o altro ormone con titolo equivalente, più di una settimana); gravidanza

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza o morte in 28 giorni
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data di uscita dall'unità di terapia intensiva o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 28 giorni
osservare se i pazienti sopravvivono o muoiono entro 28 giorni
Dalla data di randomizzazione fino alla data di uscita dall'unità di terapia intensiva o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 28 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EOIPOPOS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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