このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

小児における機能性胃腸障害の有病率と関連因子

2022年10月29日 更新者:Ahlam Osama、Assiut University

アスーツ大学小児病院に通う小児における機能性胃腸障害の有病率と関連因子

機能性胃腸障害(FGID)の定義は、器質的疾患の欠如から、ストレス関連または精神障害、運動障害へと変化し、Rome III では胃腸機能の障害へと変化し、2016 年に Rome iv が定義されました。 FGIDs as : 腸と脳の相互作用の障害。 これは、運動障害、内臓過敏症、粘膜および免疫機能の変化、腸内微生物叢の変化、および中枢神経系 (CNS) 処理の変化のいずれかの組み合わせに関連する消化管症状によって分類される障害のグループです。 FGID は世界中の乳幼児で観察されており、世界各地のさまざまな場所で実施された可変頻度関連の研究では、次の結果が示されています。中国の乳幼児の FGID の有病率は 27.3% です。 南アメリカの乳児の 40%、アフリカの乳児の 30%、乳児の 35.1% が、トルコのイスタンブールにある 3 次医療病院に入院しました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

これらの障害の病因は不明のままであり、正常な発達の微妙な変化、またはさまざまな内的または外的刺激に対する不適応行動反応によるものと考えられています。幼い子供の FGID は、世界中の小児消化器科の医療サービスがすでに過剰に拡大されていることに対する大きな課題です。 さらに、乳児期の FGID は、母親のうつ病、乳児と母親の絆の弱さ、身体的成長の低下などの有害な影響と関連しています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

269

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Rome IV基準による機能性消化管症状のある子供

説明

包含基準:

  • 対象年齢 1歳~18歳

除外基準:

  • 対象年齢 1歳以上 18歳以上

他のgitの問題がある:

  • 消化管出血
  • ピロリ菌感染
  • -牛乳タンパク質アレルギーまたはIBDまたは器質性消化管疾患を示唆するその他の症状

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アスーツ大学小児病院の消化器内科クリニックに通う小児における機能性胃腸障害の有病率
時間枠:50週間
数値が計算されます
50週間
関連する要因
時間枠:50週間
人口統計学的および社会的
50週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年12月1日

一次修了 (予想される)

2023年9月1日

研究の完了 (予想される)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月29日

最初の投稿 (実際)

2022年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月29日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PAAFOFGDACAAUCH

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する