Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность и сопутствующие факторы функциональных желудочно-кишечных расстройств у детей

29 октября 2022 г. обновлено: Ahlam Osama, Assiut University

Распространенность и сопутствующие факторы функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта у детей, посещающих детскую больницу Университета Ассьит

Определение функциональных желудочно-кишечных расстройств (FGID) со временем изменилось с отсутствия органического заболевания на связанное со стрессом или психическое расстройство, на расстройство моторики, а в Риме III - на расстройство функционирования желудочно-кишечного тракта, затем в Риме IV в 2016 г. FGID как: нарушения взаимодействия кишечника и мозга. Это группа расстройств, классифицируемых по желудочно-кишечным симптомам, связанным с любой комбинацией следующего: нарушение моторики, висцеральная гиперчувствительность, измененная функция слизистой оболочки и иммунной системы, измененная микробиота кишечника и измененная обработка центральной нервной системы (ЦНС). ФГИР наблюдаются у младенцев и детей младшего возраста во всем мире, при этом исследования, связанные с разной частотой, проведенные в разных местах по всему миру, показывают следующие результаты: распространенность ФГИР среди младенцев и детей младшего возраста в Китае составляет 27,3%. 40% младенцев из Южной Америки и 30% младенцев из Африки и 35,1% младенцев поступили в больницу третичного уровня в Стамбуле, Турция.

Обзор исследования

Подробное описание

Этиология этих расстройств остается неопределенной, и считается, что они связаны с тонким изменением нормального развития или неадекватной поведенческой реакцией на различные внутренние или внешние раздражители. Как группа расстройств; ФГИР у детей раннего возраста представляют собой серьезную проблему для и без того перегруженных служб детской гастроэнтерологии во всем мире. Младенцы и дети младшего возраста с ФГИР чаще посещают медицинских работников и испытывают низкое качество жизни. Кроме того, ФГИР в младенчестве связаны с пагубными последствиями, такими как материнская депрессия, плохая связь между младенцем и матерью и плохой физический рост.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

269

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Dalia Galal Mahran, MD
  • Номер телефона: 01007120821
  • Электронная почта: Daliaym2001@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 год до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети с функциональными желудочно-кишечными симптомами в соответствии с Римскими критериями IV

Описание

Критерии включения:

  • Возрастная группа от 1 до 18 лет

Критерий исключения:

  • Возрастная группа от 1 года и старше 18 лет

Возникла другая проблема с git, например:

  • желудочно-кишечное кровотечение
  • H. pylori-инфекция
  • Аллергия на белок коровьего молока или ВЗК или любые другие симптомы, указывающие на органическое заболевание ЖКТ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Текст научной работы на тему «Распространенность функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта у детей, посещающих гастроинтерологическую клинику Детской больницы Ассуитского университета»
Временное ограничение: 50 недель
Число будет рассчитано
50 недель
Связанные факторы
Временное ограничение: 50 недель
Демографические и социальные
50 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PAAFOFGDACAAUCH

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться