Prévalence et facteurs associés des troubles fonctionnels gastro-intestinaux chez les enfants
29 octobre 2022 mis à jour par: Ahlam Osama, Assiut University
Prévalence et facteurs associés des troubles gastro-intestinaux fonctionnels chez les enfants fréquentant l'hôpital pour enfants de l'université Assuit
La définition des troubles fonctionnels gastro-intestinaux (FGID) a évolué au fil du temps de l'absence de maladie organique à un trouble lié au stress ou psychiatrique à un trouble de la motilité, et avec Rome III, à un trouble du fonctionnement gastro-intestinal, puis Rome iv en 2016 a défini Les FGID comme : troubles de l'interaction intestin-cerveau.
Il s'agit d'un groupe de troubles classés par symptômes gastro-intestinaux liés à toute combinaison des éléments suivants : troubles de la motilité, hypersensibilité viscérale, altération de la fonction muqueuse et immunitaire, altération du microbiote intestinal et altération du traitement du système nerveux central (SNC).
Les FGID sont observés chez les nourrissons et les jeunes enfants dans le monde entier avec des études à fréquence variable menées dans des endroits variables du monde et montrent les résultats suivants : la prévalence des FGID chez les nourrissons et les jeunes enfants chinois est de 27,3 %.
40 % des nourrissons sud-américains et 30 % des nourrissons africains et 35,1 % des nourrissons se sont présentés à l'hôpital de soins tertiaires d'Istunbul.Turquie.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
L'étiologie de ces troubles reste incertaine et on pense qu'elle est due à une altération subtile du développement normal ou à une réponse comportementale inadaptée à une variété de stimuli internes ou externes. En tant que groupe de troubles ; Les FGID chez les jeunes enfants représentent un défi majeur pour les services de gastro-entérologie pédiatrique déjà débordés à travers le monde. Les nourrissons et les jeunes enfants atteints de FGID consultent plus fréquemment des professionnels de la santé et ont une mauvaise qualité de vie.
De plus, les FGID pendant la petite enfance sont liés à des répercussions néfastes telles que la dépression maternelle, une mauvaise liaison entre le nourrisson et la mère et une croissance physique médiocre.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
269
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Dalia Galal Mahran, MD
- Numéro de téléphone: 01007120821
- E-mail: Daliaym2001@yahoo.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 an à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Enfants présentant des symptômes gastro-intestinaux fonctionnels selon les critères de Rome IV
La description
Critère d'intégration:
- Tranche d'âge 1 à 18 ans
Critère d'exclusion:
- Groupe d'âge inférieur à 1 an et plus de 18 ans
Avoir un autre problème git comme:
- Saignement gastro-intestinal
- Infection à H pylori
- Allergie aux protéines du lait de vache ou MICI ou tout autre symptôme évoquant une maladie gastro-intestinale organique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Prévalence des troubles gastro-intestinaux fonctionnels chez les enfants fréquentant la clinique de gastro-interologie de l'Hôpital universitaire pour enfants d'Assuit
Délai: 50 semaines
|
Un nombre sera calculé
|
50 semaines
|
|
Les facteurs associés
Délai: 50 semaines
|
Démographique et sociale
|
50 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 octobre 2022
Première publication (Réel)
4 novembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 novembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PAAFOFGDACAAUCH
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .