このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

危機介入チーム(CIT)警察官向けメンタルヘルス研修の試行

2026年7月1日 更新者:Michael Compton、Columbia University

警察官のための危機介入チーム (CIT) メンタル ヘルス トレーニングのランダム化比較試験

この臨床試験の目的は、警察官の危機介入チーム (CIT) トレーニングの効果、またはその欠如を知ることです。 回答を目指す主な質問は次のとおりです。

  • 40 時間の CIT トレーニングが、警察官の口頭での危機緩和スキル/非言語的身体行動を向上させるかどうか
  • CIT の訓練を受けている警察官と受けていない警察官は、異なる手続き上の正義を使用し、異なる処分関連の決定を行うかどうか

参加者は次のことを行います。

  • 介入群または対照群に無作為に割付けられるかどうかに応じて、CIT トレーニングを受けるか受けないか。
  • 無作為化前のベースライン、無作為化後 3 か月、および無作為化後 6 か月の 3 つの評価に参加します。

研究者は、対照群に無作為に割り付けられた警察官と介入群に無作為に割り付けられた警察官を比較して、CIT トレーニングを受けることで結果の測定値に違いが生じるかどうかを確認します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

深刻な精神疾患 (SMI) を持つ個人、および自殺傾向や精神的危機を経験している個人は、コミュニティで頻繁に警察官に遭遇します。 SMI 患者のほぼ 3 分の 1 は、メンタル ヘルス ケアへの道筋に警察が関与しています。 メンタルヘルスの危機対応への法執行機関の関与を減らすためのさまざまな戦略が登場していますが、SMIの人や危機に瀕している人は、警察官が最初の対応者としての役割を果たさなければならないとき、そして重要なことに、警察官の定期的なパトロール任務中に引き続き警察に遭遇します. そのため、警官は、これらの状況で安全かつ効果的にやり取りするためのトレーニングが必要です。 危機介入チーム (CIT) モデルは、役員の 40 時間のトレーニングを含む共同アプローチです。 CIT は米国の何千ものコミュニティで実施されており、一部の機関は現在、すべての役員に CIT トレーニングの受講を義務付けています。 幅広い支持と研究の増加にもかかわらず、警察官の実際のスキルと行動に対する CIT トレーニングの有効性を評価するためのランダム化比較試験 (RCT) は実施されていません。 これまでの研究は、警察官のエスカレーション解除スキルの自己報告に依存しており、厳密で標準化された制御された方法で実際のパフォーマンスを直接測定していませんでした. さらに、マルチサイト研究が不足しており、CIT トレーニングの成果を調整する可能性のある役員レベルの潜在的な要因は、まだ体系的に評価されていません。

この研究は、多様な地理的地域と選挙区の人口統計を代表する全国の6つのサイトと提携します。 この研究には 4 つの具体的な目的があります。 まず、調査官は、CIT メンタル ヘルス トレーニングの厳格なマルチサイト無作為化比較試験 (RCT) を実施します。 各機関は40人の将校、合計240人を提供します。 各機関の 40 名の将校のうち、半数が無作為に CIT トレーニングに割り当てられます。 データは、標準化されたシナリオを使用して収集されます。これは、盲検化された方法で中央で評価されます (サイト、研究アーム、および時間によって盲検化されます)。 主な結果は、実際の言葉による危機緩和スキル/非言語的な身体的行動です。 第二に、調査官は、CIT トレーニングが 2 つの副次的結果に与える影響を判断します。手続き上の正義の使用と、処分に関連する意思決定です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

242

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10032
        • Columbia University in the CIty of New York

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 英語を話す
  • CIT トレーニングにまだ参加していない
  • テストを受ける意志と能力があり、CIT トレーニングまたはトレーニングなしに無作為に割り付けられ、3 か月および 6 か月で再テストされる
  • 参加現場からの警察官採用

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:CIT役員
実験グループに無作為に割り付けられた警察官は、40 時間の CIT トレーニング カリキュラムを受けます。
1 週間で行われる標準的な 40 時間の CIT トレーニング。
他の名前:
  • CITメンタルヘルストレーニング
介入なし:非 CIT 役員
介入なしのグループに無作為に割り付けられた警察官は、40 時間の CIT トレーニング カリキュラムを受けません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
言葉による危機軽減スキル / 非言葉による身体行動の評価 (3 か月)
時間枠:3ヶ月
言語的危機のエスカレーション スキル/非言語的身体的行動は、盲検化されたビデオ レーティングによって評価されます。 主な結果は合計スコアです。 ドメインには、(1) 内省的な発言の使用、(2) 要約/言い換えの使用、(3) 感情のラベル付け、(4) 励ましの発言の使用、(5) 会話のトーンの維持、(6) 相手からの明確化の追求が含まれます。被験者、(7) 落ち着いた平静な声で話す、(8) 共感を示す、(9) 正直を示す、(10) 簡単な指示を使用する、(11) 自殺念慮について直接尋ねる、(12) スペースの使用: 維持する被験者からの適切な物理的距離、(13) 必要に応じて安全のためのカバーやオブジェクトの使用、(14) コラボレーションを促進するボディー ランゲージの側面。 合計スコアは 0 から 100 までの範囲であり、スコアが高いほど結果が良好であることを示します。
3ヶ月
言葉による危機軽減スキル / 非言葉による身体行動の評価 (6 か月)
時間枠:6ヵ月
言語的危機のエスカレーション スキル/非言語的身体的行動は、盲検化されたビデオ レーティングによって評価されます。 主な結果は合計スコアです。 ドメインには、(1) 内省的な発言の使用、(2) 要約/言い換えの使用、(3) 感情のラベル付け、(4) 励ましの発言の使用、(5) 会話のトーンの維持、(6) 相手からの明確化の追求が含まれます。被験者、(7) 落ち着いた平静な声で話す、(8) 共感を示す、(9) 正直を示す、(10) 簡単な指示を使用する、(11) 自殺念慮について直接尋ねる、(12) スペースの使用: 維持する被験者からの適切な物理的距離、(13) 必要に応じて安全のためのカバーやオブジェクトの使用、(14) コラボレーションを促進するボディー ランゲージの側面。 合計スコアは 0 から 100 までの範囲であり、スコアが高いほど結果が良好であることを示します。
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手続き上の正義
時間枠:3ヶ月
盲目の評価者は、標準化された評価尺度を使用して、参加者の手続き上の正義を採点します。 合計スコアの範囲は 0 ~ 100 で、スコアが高いほど手続き上の正当性が高い (結果が良い) ことを示します。
3ヶ月
手続き上の正義
時間枠:6ヵ月
盲目の評価者は、標準化された評価尺度を使用して、参加者の手続き上の正義を採点します。 合計スコアの範囲は 0 ~ 100 で、スコアが高いほど手続き上の正当性が高い (結果が良い) ことを示します。
6ヵ月
処分に関する意思決定
時間枠:3ヶ月
参加者は処分関連の意思決定について報告します。 合計スコアの範囲は 0 ~ 100 で、スコアが高いほど、処分に関連する意思決定が優れている (結果が良い) ことを示します。
3ヶ月
処分に関する意思決定
時間枠:6ヵ月
参加者は処分関連の意思決定について報告します。 合計スコアの範囲は 0 ~ 100 で、スコアが高いほど、処分に関連する意思決定が優れている (結果が良い) ことを示します。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Michael T. Compton, MD, MPH、Columbia University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年10月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月2日

最初の投稿 (実際)

2022年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月1日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AAAU8439
  • 8378 (その他の識別子:New York State Psychiatric Institute Institutional Review Board)
  • R01MH128500 (米国 NIH グラント/契約:National Institute of Mental Health)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する