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Essai de formation en santé mentale des équipes d'intervention de crise (CIT) pour les policiers

1 juillet 2026 mis à jour par: Michael Compton, Columbia University

Un essai randomisé et contrôlé de la formation en santé mentale des équipes d'intervention de crise (CIT) pour les policiers

L'objectif de cet essai clinique est d'apprendre l'effet, ou l'absence d'effet, de la formation de l'équipe d'intervention de crise (CIT) chez les policiers. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

  • Si la formation CIT de 40 heures améliore les compétences verbales de désescalade de crise / le comportement physique non verbal des policiers
  • Si les policiers avec et sans formation CIT utilisent une justice procédurale différente et prennent des décisions différentes en matière de disposition

Les participants vont :

  • Recevoir ou non une formation CIT selon qu'ils sont randomisés dans le groupe d'intervention ou le groupe témoin.
  • Participez à trois évaluations : de référence avant la randomisation, 3 mois après la randomisation et 6 mois après la randomisation.

Les chercheurs compareront les policiers qui ont été randomisés dans le groupe témoin avec les policiers qui ont été randomisés dans le groupe d'intervention pour voir si la formation CIT fait des différences sur les mesures des résultats.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les personnes atteintes de maladies mentales graves (MMS), ainsi que celles qui sont en proie à des tendances suicidaires ou à une crise psychiatrique, rencontrent fréquemment des policiers dans la communauté. Près d'un tiers des personnes atteintes de MMS ont la police impliquée dans leur cheminement vers les soins de santé mentale. Bien qu'une variété de stratégies pour réduire l'implication des forces de l'ordre dans la réponse aux crises de santé mentale émergent, les personnes atteintes de MMS et/ou celles en crise continueront de rencontrer la police lorsque les agents doivent servir de premiers intervenants et, surtout, pendant les tâches de patrouille de routine des agents. À ce titre, les agents ont besoin de formation pour interagir en toute sécurité et efficacement dans ces situations. Le modèle d'équipe d'intervention de crise (CIT) est une approche collaborative qui comprend une formation de 40 heures des agents. Le CIT a été mis en œuvre dans des milliers de communautés américaines, et certaines agences demandent désormais à tous leurs agents de suivre une formation CIT. Malgré un soutien généralisé et des recherches croissantes, aucun essai contrôlé randomisé (ECR) n'a jamais été mené pour évaluer l'efficacité de la formation CIT sur les compétences et les comportements réels des agents. Des recherches antérieures se sont appuyées sur l'auto-évaluation par les agents de leurs compétences en matière de désescalade et n'ont pas mesuré directement les performances réelles de manière rigoureuse, normalisée et contrôlée. De plus, les études multisites font défaut et les facteurs potentiels au niveau des agents susceptibles de modérer les résultats de la formation en CIT n'ont pas encore été systématiquement évalués.

Cette étude s'associera à six sites à travers le pays représentant diverses régions géographiques et caractéristiques démographiques des circonscriptions. Il y a quatre objectifs spécifiques de l'étude. Tout d'abord, les enquêteurs mèneront un essai contrôlé randomisé (ECR) multisite rigoureux sur la formation en santé mentale CIT. Chaque agence fournira 40 agents, pour un total de 240. Parmi les 40 agents de chaque agence, la moitié sera randomisée pour la formation CIT. Les données seront collectées à l'aide de scénarios standardisés, qui seront évalués de manière centralisée en aveugle (en aveugle par site, bras d'étude et heure). Le résultat principal est les compétences verbales réelles de désescalade de crise / le comportement physique non verbal. Deuxièmement, les enquêteurs détermineront l'impact de la formation CIT sur deux résultats secondaires : l'utilisation de la justice procédurale et la prise de décision liée à la disposition.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

242

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10032
        • Columbia University in the CIty of New York

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • anglophone
  • N'a pas encore suivi la formation CIT
  • Volonté et capable d'être testé, randomisé pour une formation CIT ou aucune formation, et re-testé à 3 mois et 6 mois
  • Emploi comme agent de police du site participant

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Agents CIT
Les policiers sélectionnés au hasard dans le groupe expérimental recevront un programme de formation CIT de 40 heures.
Formation CIT standard de 40 heures dispensée en une semaine.
Autres noms:
  • Formation CIT en santé mentale
Aucune intervention: Officiers non-CIT
Les agents de police randomisés dans le groupe sans intervention ne recevront pas le programme de formation CIT de 40 heures.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compétences verbales de désescalade de crise / Évaluation du comportement physique non verbal (3 mois)
Délai: 3 mois
Les compétences verbales de désescalade de crise / le comportement physique non verbal seront évalués via des évaluations vidéo en aveugle. Le résultat principal est le score total. Les domaines comprennent : (1) l'utilisation d'énoncés réfléchis, (2) l'utilisation de résumés/paraphrases, (3) l'étiquetage des émotions, (4) l'utilisation d'énoncés encourageants, (5) le maintien d'un ton de conversation, (6) la recherche d'éclaircissements auprès du sujet, (7) parler d'une voix calme et posée, (8) faire preuve d'empathie, (9) faire preuve d'honnêteté, (10) utiliser des instructions simples, (11) poser directement des questions sur les idées suicidaires, (12) utiliser l'espace : maintenir distance physique appropriée du sujet, (13) utiliser une couverture et des objets pour la sécurité, le cas échéant, (14) les aspects du langage corporel qui favorisent la collaboration. Le score total varie de 0 à 100, un score plus élevé indiquant un meilleur résultat.
3 mois
Compétences verbales de désescalade de crise / Évaluation du comportement physique non verbal (6 mois)
Délai: 6 mois
Les compétences verbales de désescalade de crise / le comportement physique non verbal seront évalués via des évaluations vidéo en aveugle. Le résultat principal est le score total. Les domaines comprennent : (1) l'utilisation d'énoncés réfléchis, (2) l'utilisation de résumés/paraphrases, (3) l'étiquetage des émotions, (4) l'utilisation d'énoncés encourageants, (5) le maintien d'un ton de conversation, (6) la recherche d'éclaircissements auprès du sujet, (7) parler d'une voix calme et posée, (8) faire preuve d'empathie, (9) faire preuve d'honnêteté, (10) utiliser des instructions simples, (11) poser directement des questions sur les idées suicidaires, (12) utiliser l'espace : maintenir distance physique appropriée du sujet, (13) utiliser une couverture et des objets pour la sécurité, le cas échéant, (14) les aspects du langage corporel qui favorisent la collaboration. Le score total varie de 0 à 100, un score plus élevé indiquant un meilleur résultat.
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Procédure judiciaire
Délai: 3 mois
Les évaluateurs en aveugle évalueront la justice procédurale des participants à l'aide d'une échelle d'évaluation standardisée. Le score total ira de 0 à 100, un score plus élevé indiquant une plus grande justice procédurale (meilleur résultat).
3 mois
Procédure judiciaire
Délai: 6 mois
Les évaluateurs en aveugle évalueront la justice procédurale des participants à l'aide d'une échelle d'évaluation standardisée. Le score total ira de 0 à 100, un score plus élevé indiquant une plus grande justice procédurale (meilleur résultat).
6 mois
Prise de décision liée à la disposition
Délai: 3 mois
Les participants feront rapport sur la prise de décision liée à la disposition. Le score total variera de 0 à 100, un score plus élevé indiquant une meilleure prise de décision liée à la disposition (meilleur résultat).
3 mois
Prise de décision liée à la disposition
Délai: 6 mois
Les participants feront rapport sur la prise de décision liée à la disposition. Le score total variera de 0 à 100, un score plus élevé indiquant une meilleure prise de décision liée à la disposition (meilleur résultat).
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael T. Compton, MD, MPH, Columbia University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2022

Première publication (Réel)

4 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AAAU8439
  • 8378 (Autre identifiant: New York State Psychiatric Institute Institutional Review Board)
  • R01MH128500 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis: National Institute of Mental Health)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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