- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05606289
Trial of Crisis Intervention Team (CIT) mental helseopplæring for politifolk
En randomisert, kontrollert prøvelse av kriseintervensjonsteam (CIT) mental helseopplæring for politifolk
Målet med denne kliniske utprøvingen er å lære effekten, eller mangelen på det, av Kriseintervensjonsteamet (CIT) opplæring blant politifolk. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Hvorvidt den 40-timers CIT-opplæringen forbedrer politibetjentenes verbale krise-deeskaleringsferdigheter / ikke-verbal fysisk oppførsel
- Hvorvidt polititjenestemenn med og uten CIT-opplæring bruker ulik prosessuell rettferdighet og tar ulike disposisjonsrelaterte avgjørelser
Deltakerne vil:
- Få eller ikke motta CIT-opplæring avhengig av om de er randomisert til intervensjonsgruppen eller kontrollgruppen.
- Delta i tre vurderinger: grunnlinje før randomiseringen, 3 måneder etter randomisering og 6 måneder etter randomisering.
Forskere vil sammenligne politifolk som ble randomisert til kontrollgruppen med politifolk som ble randomisert til intervensjonsgruppen for å se om det å motta CIT-opplæringen gjør forskjeller på utfallsmålingene.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Personer med alvorlige psykiske lidelser (SMI), så vel som de som opplever suicidalitet eller psykiatrisk krise, møter ofte politifolk i samfunnet. Nesten en tredjedel av personer med SMI har politi involvert i deres vei til psykisk helsevern. Selv om en rekke strategier for å redusere lovhåndhevelsens involvering i kriserespons for psykisk helse dukker opp, vil personer med SMI og/eller de i krise fortsette å møte politiet når offiserer må tjene som førstehjelp, og viktigere, under offiserers rutinemessige patruljeoppgaver. Som sådan trenger offiserer opplæring for å samhandle trygt og effektivt i disse situasjonene. Crisis Intervention Team (CIT)-modellen er en samarbeidstilnærming som inkluderer en 40-timers opplæring av offiserer. CIT har blitt implementert i tusenvis av amerikanske samfunn, og noen byråer krever nå at alle sine offiserer fullfører CIT-opplæring. Til tross for utbredt støtte og økende forskning, har en randomisert, kontrollert studie (RCT) aldri blitt utført for å vurdere effektiviteten av CIT-trening på offiserers faktiske ferdigheter og atferd. Tidligere forskning har basert seg på offiserers selvrapportering av deres deeskaleringsferdigheter og har ikke direkte målt faktisk ytelse på en streng, standardisert, kontrollert måte. Videre mangler studier på flere steder, og potensielle faktorer på offisersnivå som kan moderere CIT-treningsresultater har ennå ikke blitt systematisk vurdert.
Denne studien vil samarbeide med seks nettsteder over hele landet som representerer ulike geografiske områder og demografiske valgkretser. Det er fire spesifikke mål med studien. Først vil etterforskerne gjennomføre en streng, multisite randomisert kontrollert studie (RCT) av CIT mental helsetrening. Hvert byrå vil skaffe 40 offiserer, for totalt 240. Blant de 40 offiserene fra hver etat vil halvparten bli randomisert til CIT-trening. Data vil bli samlet inn ved hjelp av standardiserte scenarier, som vil bli vurdert sentralt på en blendet måte (blindet etter sted, studiearm og tid). Det primære resultatet er faktisk verbal krise deeskaleringsferdigheter / ikke-verbal fysisk atferd. For det andre vil etterforskerne bestemme virkningen av CIT-trening på to sekundære utfall: bruk av prosessuell rettferdighet og disposisjonsrelatert beslutningstaking.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10032
- Columbia University in the CIty of New York
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre
- Engelsktalende
- Har ennå ikke deltatt i CIT-opplæring
- Villig og i stand til å bli testet, randomisert til CIT-trening eller ingen opplæring, og testet på nytt etter 3 måneder og 6 måneder
- Ansettelse som politimann fra deltakersted
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: CIT-offiserer
Politifolk som er randomisert til den eksperimentelle gruppen vil motta en 40-timers CIT-opplæringsplan.
|
Standard 40-timers CIT-opplæring gitt i løpet av en uke.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Ikke-CIT-offiserer
Polititjenestemenn som er randomisert til gruppen uten intervensjon vil ikke motta 40-timers CIT-opplæringsplanen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Verbal krise-deeskaleringsferdigheter / ikke-verbal fysisk atferdsvurdering (3 måneder)
Tidsramme: 3 måneder
|
Verbal krise-deeskaleringsferdigheter / ikke-verbal fysisk atferd vil bli vurdert via blindede videovurderinger.
Det primære resultatet er den totale poengsummen.
Domener inkluderer: (1) bruk av reflekterende utsagn, (2) bruk av oppsummering/parafrasering, (3) merking av følelser, (4) bruk av oppmuntrende utsagn, (5) opprettholde en samtaletone, (6) søke avklaring fra subjekt, (7) snakke med en rolig og jevn stemme, (8) vise empati, (9) vise ærlighet, (10) bruke enkle instruksjoner, (11) spørre direkte om selvmordstanker, (12) bruk av plass: opprettholde passende fysisk avstand fra motivet, (13) bruk av deksel og gjenstander for sikkerhet som hensiktsmessig, (14) aspekter ved kroppsspråk som fremmer samarbeid.
Total poengsum varierer fra 0 til 100, med en høyere poengsum som indikerer et bedre resultat.
|
3 måneder
|
|
Verbal krise-deeskaleringsferdigheter / Ikke-verbal fysisk atferdsvurdering (6 måneder)
Tidsramme: 6 måneder
|
Verbal krise-deeskaleringsferdigheter / ikke-verbal fysisk atferd vil bli vurdert via blindede videovurderinger.
Det primære resultatet er den totale poengsummen.
Domener inkluderer: (1) bruk av reflekterende utsagn, (2) bruk av oppsummering/parafrasering, (3) merking av følelser, (4) bruk av oppmuntrende utsagn, (5) opprettholde en samtaletone, (6) søke avklaring fra subjekt, (7) snakke med en rolig og jevn stemme, (8) vise empati, (9) vise ærlighet, (10) bruke enkle instruksjoner, (11) spørre direkte om selvmordstanker, (12) bruk av plass: opprettholde passende fysisk avstand fra motivet, (13) bruk av deksel og gjenstander for sikkerhet som hensiktsmessig, (14) aspekter ved kroppsspråk som fremmer samarbeid.
Total poengsum varierer fra 0 til 100, med en høyere poengsum som indikerer et bedre resultat.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosessuell rettferdighet
Tidsramme: 3 måneder
|
Blindede vurderere vil score prosedyrerettferdighet for deltakerne ved å bruke en standardisert vurderingsskala.
Den totale poengsummen vil variere fra 0-100, med en høyere poengsum som indikerer større prosessuell rettferdighet (bedre resultat).
|
3 måneder
|
|
Prosessuell rettferdighet
Tidsramme: 6 måneder
|
Blindede vurderere vil score prosedyrerettferdighet for deltakerne ved å bruke en standardisert vurderingsskala.
Den totale poengsummen vil variere fra 0-100, med en høyere poengsum som indikerer større prosessuell rettferdighet (bedre resultat).
|
6 måneder
|
|
Disposisjonsrelatert beslutningstaking
Tidsramme: 3 måneder
|
Deltakerne vil rapportere om disposisjonsrelaterte beslutninger.
Den totale poengsummen vil variere fra 0-100, med en høyere poengsum som indikerer bedre disposisjonsrelatert beslutningstaking (bedre utfall).
|
3 måneder
|
|
Disposisjonsrelatert beslutningstaking
Tidsramme: 6 måneder
|
Deltakerne vil rapportere om disposisjonsrelaterte beslutninger.
Den totale poengsummen vil variere fra 0-100, med en høyere poengsum som indikerer bedre disposisjonsrelatert beslutningstaking (bedre utfall).
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Michael T. Compton, MD, MPH, Columbia University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AAAU8439
- 8378 (Annen identifikator: New York State Psychiatric Institute Institutional Review Board)
- R01MH128500 (U.S. NIH-stipend/kontrakt: National Institute of Mental Health)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .