Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Trial of Crisis Intervention Team (CIT) mental helseopplæring for politifolk

1. juli 2026 oppdatert av: Michael Compton, Columbia University

En randomisert, kontrollert prøvelse av kriseintervensjonsteam (CIT) mental helseopplæring for politifolk

Målet med denne kliniske utprøvingen er å lære effekten, eller mangelen på det, av Kriseintervensjonsteamet (CIT) opplæring blant politifolk. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Hvorvidt den 40-timers CIT-opplæringen forbedrer politibetjentenes verbale krise-deeskaleringsferdigheter / ikke-verbal fysisk oppførsel
  • Hvorvidt polititjenestemenn med og uten CIT-opplæring bruker ulik prosessuell rettferdighet og tar ulike disposisjonsrelaterte avgjørelser

Deltakerne vil:

  • Få eller ikke motta CIT-opplæring avhengig av om de er randomisert til intervensjonsgruppen eller kontrollgruppen.
  • Delta i tre vurderinger: grunnlinje før randomiseringen, 3 måneder etter randomisering og 6 måneder etter randomisering.

Forskere vil sammenligne politifolk som ble randomisert til kontrollgruppen med politifolk som ble randomisert til intervensjonsgruppen for å se om det å motta CIT-opplæringen gjør forskjeller på utfallsmålingene.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

Personer med alvorlige psykiske lidelser (SMI), så vel som de som opplever suicidalitet eller psykiatrisk krise, møter ofte politifolk i samfunnet. Nesten en tredjedel av personer med SMI har politi involvert i deres vei til psykisk helsevern. Selv om en rekke strategier for å redusere lovhåndhevelsens involvering i kriserespons for psykisk helse dukker opp, vil personer med SMI og/eller de i krise fortsette å møte politiet når offiserer må tjene som førstehjelp, og viktigere, under offiserers rutinemessige patruljeoppgaver. Som sådan trenger offiserer opplæring for å samhandle trygt og effektivt i disse situasjonene. Crisis Intervention Team (CIT)-modellen er en samarbeidstilnærming som inkluderer en 40-timers opplæring av offiserer. CIT har blitt implementert i tusenvis av amerikanske samfunn, og noen byråer krever nå at alle sine offiserer fullfører CIT-opplæring. Til tross for utbredt støtte og økende forskning, har en randomisert, kontrollert studie (RCT) aldri blitt utført for å vurdere effektiviteten av CIT-trening på offiserers faktiske ferdigheter og atferd. Tidligere forskning har basert seg på offiserers selvrapportering av deres deeskaleringsferdigheter og har ikke direkte målt faktisk ytelse på en streng, standardisert, kontrollert måte. Videre mangler studier på flere steder, og potensielle faktorer på offisersnivå som kan moderere CIT-treningsresultater har ennå ikke blitt systematisk vurdert.

Denne studien vil samarbeide med seks nettsteder over hele landet som representerer ulike geografiske områder og demografiske valgkretser. Det er fire spesifikke mål med studien. Først vil etterforskerne gjennomføre en streng, multisite randomisert kontrollert studie (RCT) av CIT mental helsetrening. Hvert byrå vil skaffe 40 offiserer, for totalt 240. Blant de 40 offiserene fra hver etat vil halvparten bli randomisert til CIT-trening. Data vil bli samlet inn ved hjelp av standardiserte scenarier, som vil bli vurdert sentralt på en blendet måte (blindet etter sted, studiearm og tid). Det primære resultatet er faktisk verbal krise deeskaleringsferdigheter / ikke-verbal fysisk atferd. For det andre vil etterforskerne bestemme virkningen av CIT-trening på to sekundære utfall: bruk av prosessuell rettferdighet og disposisjonsrelatert beslutningstaking.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

242

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10032
        • Columbia University in the CIty of New York

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • Engelsktalende
  • Har ennå ikke deltatt i CIT-opplæring
  • Villig og i stand til å bli testet, randomisert til CIT-trening eller ingen opplæring, og testet på nytt etter 3 måneder og 6 måneder
  • Ansettelse som politimann fra deltakersted

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: CIT-offiserer
Politifolk som er randomisert til den eksperimentelle gruppen vil motta en 40-timers CIT-opplæringsplan.
Standard 40-timers CIT-opplæring gitt i løpet av en uke.
Andre navn:
  • CIT mental helsetrening
Ingen inngripen: Ikke-CIT-offiserer
Polititjenestemenn som er randomisert til gruppen uten intervensjon vil ikke motta 40-timers CIT-opplæringsplanen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Verbal krise-deeskaleringsferdigheter / ikke-verbal fysisk atferdsvurdering (3 måneder)
Tidsramme: 3 måneder
Verbal krise-deeskaleringsferdigheter / ikke-verbal fysisk atferd vil bli vurdert via blindede videovurderinger. Det primære resultatet er den totale poengsummen. Domener inkluderer: (1) bruk av reflekterende utsagn, (2) bruk av oppsummering/parafrasering, (3) merking av følelser, (4) bruk av oppmuntrende utsagn, (5) opprettholde en samtaletone, (6) søke avklaring fra subjekt, (7) snakke med en rolig og jevn stemme, (8) vise empati, (9) vise ærlighet, (10) bruke enkle instruksjoner, (11) spørre direkte om selvmordstanker, (12) bruk av plass: opprettholde passende fysisk avstand fra motivet, (13) bruk av deksel og gjenstander for sikkerhet som hensiktsmessig, (14) aspekter ved kroppsspråk som fremmer samarbeid. Total poengsum varierer fra 0 til 100, med en høyere poengsum som indikerer et bedre resultat.
3 måneder
Verbal krise-deeskaleringsferdigheter / Ikke-verbal fysisk atferdsvurdering (6 måneder)
Tidsramme: 6 måneder
Verbal krise-deeskaleringsferdigheter / ikke-verbal fysisk atferd vil bli vurdert via blindede videovurderinger. Det primære resultatet er den totale poengsummen. Domener inkluderer: (1) bruk av reflekterende utsagn, (2) bruk av oppsummering/parafrasering, (3) merking av følelser, (4) bruk av oppmuntrende utsagn, (5) opprettholde en samtaletone, (6) søke avklaring fra subjekt, (7) snakke med en rolig og jevn stemme, (8) vise empati, (9) vise ærlighet, (10) bruke enkle instruksjoner, (11) spørre direkte om selvmordstanker, (12) bruk av plass: opprettholde passende fysisk avstand fra motivet, (13) bruk av deksel og gjenstander for sikkerhet som hensiktsmessig, (14) aspekter ved kroppsspråk som fremmer samarbeid. Total poengsum varierer fra 0 til 100, med en høyere poengsum som indikerer et bedre resultat.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosessuell rettferdighet
Tidsramme: 3 måneder
Blindede vurderere vil score prosedyrerettferdighet for deltakerne ved å bruke en standardisert vurderingsskala. Den totale poengsummen vil variere fra 0-100, med en høyere poengsum som indikerer større prosessuell rettferdighet (bedre resultat).
3 måneder
Prosessuell rettferdighet
Tidsramme: 6 måneder
Blindede vurderere vil score prosedyrerettferdighet for deltakerne ved å bruke en standardisert vurderingsskala. Den totale poengsummen vil variere fra 0-100, med en høyere poengsum som indikerer større prosessuell rettferdighet (bedre resultat).
6 måneder
Disposisjonsrelatert beslutningstaking
Tidsramme: 3 måneder
Deltakerne vil rapportere om disposisjonsrelaterte beslutninger. Den totale poengsummen vil variere fra 0-100, med en høyere poengsum som indikerer bedre disposisjonsrelatert beslutningstaking (bedre utfall).
3 måneder
Disposisjonsrelatert beslutningstaking
Tidsramme: 6 måneder
Deltakerne vil rapportere om disposisjonsrelaterte beslutninger. Den totale poengsummen vil variere fra 0-100, med en høyere poengsum som indikerer bedre disposisjonsrelatert beslutningstaking (bedre utfall).
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michael T. Compton, MD, MPH, Columbia University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

4. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AAAU8439
  • 8378 (Annen identifikator: New York State Psychiatric Institute Institutional Review Board)
  • R01MH128500 (U.S. NIH-stipend/kontrakt: National Institute of Mental Health)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere