Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Trial of Crisis Intervention Team (CIT) Geestelijke gezondheidstraining voor politieagenten

13 december 2023 bijgewerkt door: Michael Compton, Columbia University

Een gerandomiseerde, gecontroleerde proef van Crisis Intervention Team (CIT) Geestelijke gezondheidstraining voor politieagenten

Het doel van deze klinische proef is om het effect, of het gebrek daaraan, van de training van het Crisis Interventie Team (CIT) onder politieagenten te leren. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • Of de 40 uur durende CIT-training de verbale de-escalatievaardigheden van politieagenten / non-verbaal fysiek gedrag van politieagenten verbetert
  • Of politieagenten met en zonder CIT-opleiding verschillende procedurele rechtvaardigheid hanteren en verschillende beschikkingsgerelateerde beslissingen nemen

Deelnemers zullen:

  • Wel of geen CIT-training ontvangen, afhankelijk van of ze zijn gerandomiseerd naar de interventiegroep of de controlegroep.
  • Neem deel aan drie beoordelingen: basislijn vóór de randomisatie, 3 maanden na randomisatie en 6 maanden na randomisatie.

Onderzoekers zullen politieagenten die zijn gerandomiseerd naar de controlegroep vergelijken met politieagenten die zijn gerandomiseerd naar de interventiegroep om te zien of het volgen van de CIT-training verschillen maakt op de uitkomstmetingen.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Gedetailleerde beschrijving

Individuen met ernstige psychische aandoeningen (SMI), evenals degenen die suïcidaliteit of psychiatrische crisis ervaren, komen vaak politieagenten tegen in de gemeenschap. Bijna een derde van de mensen met SMI heeft de politie betrokken bij hun weg naar geestelijke gezondheidszorg. Hoewel er verschillende strategieën opduiken om de betrokkenheid van wetshandhavers bij de reactie op crises in de geestelijke gezondheidszorg te verminderen, zullen mensen met SMI en/of mensen in crisissituaties de politie blijven ontmoeten wanneer agenten als eerstehulpverleners moeten dienen, en belangrijker nog, tijdens de routinematige patrouilletaken van agenten. Daarom hebben agenten training nodig om in deze situaties veilig en effectief met elkaar om te gaan. Het Crisis Intervention Team (CIT)-model is een samenwerkingsbenadering die een 40 uur durende training van officieren omvat. CIT is geïmplementeerd in duizenden Amerikaanse gemeenschappen en sommige agentschappen verplichten nu al hun functionarissen om CIT-training te volgen. Ondanks brede steun en groeiend onderzoek is er nooit een gerandomiseerde, gecontroleerde studie (RCT) uitgevoerd om de effectiviteit van CIT-training op de daadwerkelijke vaardigheden en het gedrag van agenten te beoordelen. Eerder onderzoek was gebaseerd op de zelfrapportage van agenten over hun de-escalatievaardigheden en heeft de daadwerkelijke prestaties niet direct gemeten op een rigoureuze, gestandaardiseerde, gecontroleerde manier. Bovendien ontbreken studies op meerdere locaties en moeten potentiële factoren op officiersniveau die de resultaten van CIT-training kunnen beïnvloeden, nog systematisch worden beoordeeld.

Deze studie zal samenwerken met zes locaties in het hele land die verschillende geografische gebieden en demografische gegevens van de kiesdistricten vertegenwoordigen. Er zijn vier specifieke doelstellingen van de studie. Eerst zullen de onderzoekers een rigoureuze, gerandomiseerde, gecontroleerde trial (RCT) op meerdere locaties uitvoeren van CIT-training voor geestelijke gezondheid. Elk agentschap zal 40 officieren leveren, voor een totaal van 240. Van de 40 officieren van elke instantie zal de helft willekeurig worden toegewezen aan CIT-training. Gegevens worden verzameld met behulp van gestandaardiseerde scenario's, die centraal op een geblindeerde manier worden beoordeeld (verblind door site, studie-arm en tijd). Het primaire resultaat is feitelijke verbale crisisde-escalatievaardigheden / non-verbaal fysiek gedrag. Ten tweede zullen de onderzoekers de impact van CIT-training op twee secundaire uitkomsten bepalen: gebruik van procedurele rechtvaardigheid en dispositiegerelateerde besluitvorming.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

240

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10032
        • Columbia University in the CIty of New York

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Engels sprekende
  • Heeft nog niet deelgenomen aan de CIT-training
  • Bereid en in staat om getest te worden, gerandomiseerd naar CIT-training of geen training, en opnieuw getest na 3 maanden en 6 maanden
  • Tewerkstelling als politieagent van een deelnemende locatie

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: CIT-officieren
Gerandomiseerde politieagenten in de experimentele groep krijgen een CIT-trainingscurriculum van 40 uur.
Standaard CIT-training van 40 uur in één week.
Andere namen:
  • CIT opleiding geestelijke gezondheid
Geen tussenkomst: Niet-CIT-officieren
Politieagenten die gerandomiseerd zijn in de niet-interventiegroep zullen niet het 40 uur durende CIT-trainingscurriculum volgen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verbale Crisis De-escalatie Vaardigheden / Non-Verbaal Fysiek Gedrag Beoordeling (3 maanden)
Tijdsspanne: 3 maanden
Verbale crisisde-escalatievaardigheden / non-verbaal fysiek gedrag worden beoordeeld via geblindeerde videobeoordelingen. De primaire uitkomst is de totaalscore. Domeinen omvatten: (1) gebruik van reflecterende uitspraken, (2) gebruik van samenvatten/parafraseren, (3) labelen van emoties, (4) gebruik van bemoedigende uitspraken, (5) een conversatietoon aanhouden, (6) opheldering vragen aan de onderwerp, (7) met een kalme en vlakke stem spreken, (8) empathie tonen, (9) eerlijkheid tonen, (10) eenvoudige instructies gebruiken, (11) direct vragen over zelfmoordgedachten, (12) gebruik van ruimte: onderhouden gepaste fysieke afstand tot de proefpersoon, (13) gebruik van dekking en voorwerpen voor de veiligheid, indien van toepassing, (14) aspecten van lichaamstaal die samenwerking bevorderen. De totale score varieert van 0 tot 100, waarbij een hogere score een beter resultaat aangeeft.
3 maanden
Verbale Crisis De-escalatie Vaardigheden / Non-Verbaal Fysiek Gedrag Beoordeling (6 maanden)
Tijdsspanne: 6 maanden
Verbale crisisde-escalatievaardigheden / non-verbaal fysiek gedrag worden beoordeeld via geblindeerde videobeoordelingen. De primaire uitkomst is de totaalscore. Domeinen omvatten: (1) gebruik van reflecterende uitspraken, (2) gebruik van samenvatten/parafraseren, (3) labelen van emoties, (4) gebruik van bemoedigende uitspraken, (5) een conversatietoon aanhouden, (6) opheldering vragen aan de onderwerp, (7) met een kalme en vlakke stem spreken, (8) empathie tonen, (9) eerlijkheid tonen, (10) eenvoudige instructies gebruiken, (11) direct vragen over zelfmoordgedachten, (12) gebruik van ruimte: onderhouden gepaste fysieke afstand tot de proefpersoon, (13) gebruik van dekking en voorwerpen voor de veiligheid, indien van toepassing, (14) aspecten van lichaamstaal die samenwerking bevorderen. De totale score varieert van 0 tot 100, waarbij een hogere score een beter resultaat aangeeft.
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Procedurele rechtvaardigheid
Tijdsspanne: 3 maanden
Geblindeerde beoordelaars scoren procedurele rechtvaardigheid van deelnemers met behulp van een gestandaardiseerde beoordelingsschaal. De totale score varieert van 0-100, waarbij een hogere score wijst op meer procedurele rechtvaardigheid (beter resultaat).
3 maanden
Procedurele rechtvaardigheid
Tijdsspanne: 6 maanden
Geblindeerde beoordelaars scoren procedurele rechtvaardigheid van deelnemers met behulp van een gestandaardiseerde beoordelingsschaal. De totale score varieert van 0-100, waarbij een hogere score wijst op meer procedurele rechtvaardigheid (beter resultaat).
6 maanden
Dispositiegerelateerde besluitvorming
Tijdsspanne: 3 maanden
Deelnemers rapporteren over dispositiegerelateerde besluitvorming. De totale score zal variëren van 0-100, waarbij een hogere score een betere dispositiegerelateerde besluitvorming aangeeft (beter resultaat).
3 maanden
Dispositiegerelateerde besluitvorming
Tijdsspanne: 6 maanden
Deelnemers rapporteren over dispositiegerelateerde besluitvorming. De totale score zal variëren van 0-100, waarbij een hogere score een betere dispositiegerelateerde besluitvorming aangeeft (beter resultaat).
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 november 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 november 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

14 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 8378 (FHCRC IRB)
  • R01MH128500 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH: National Institute of Mental Health)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Training Crisis Interventie Team (CIT).

3
Abonneren