- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05606289
Trial of Crisis Intervention Team (CIT) Geestelijke gezondheidstraining voor politieagenten
Een gerandomiseerde, gecontroleerde proef van Crisis Intervention Team (CIT) Geestelijke gezondheidstraining voor politieagenten
Het doel van deze klinische proef is om het effect, of het gebrek daaraan, van de training van het Crisis Interventie Team (CIT) onder politieagenten te leren. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Of de 40 uur durende CIT-training de verbale de-escalatievaardigheden van politieagenten / non-verbaal fysiek gedrag van politieagenten verbetert
- Of politieagenten met en zonder CIT-opleiding verschillende procedurele rechtvaardigheid hanteren en verschillende beschikkingsgerelateerde beslissingen nemen
Deelnemers zullen:
- Wel of geen CIT-training ontvangen, afhankelijk van of ze zijn gerandomiseerd naar de interventiegroep of de controlegroep.
- Neem deel aan drie beoordelingen: basislijn vóór de randomisatie, 3 maanden na randomisatie en 6 maanden na randomisatie.
Onderzoekers zullen politieagenten die zijn gerandomiseerd naar de controlegroep vergelijken met politieagenten die zijn gerandomiseerd naar de interventiegroep om te zien of het volgen van de CIT-training verschillen maakt op de uitkomstmetingen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Individuen met ernstige psychische aandoeningen (SMI), evenals degenen die suïcidaliteit of psychiatrische crisis ervaren, komen vaak politieagenten tegen in de gemeenschap. Bijna een derde van de mensen met SMI heeft de politie betrokken bij hun weg naar geestelijke gezondheidszorg. Hoewel er verschillende strategieën opduiken om de betrokkenheid van wetshandhavers bij de reactie op crises in de geestelijke gezondheidszorg te verminderen, zullen mensen met SMI en/of mensen in crisissituaties de politie blijven ontmoeten wanneer agenten als eerstehulpverleners moeten dienen, en belangrijker nog, tijdens de routinematige patrouilletaken van agenten. Daarom hebben agenten training nodig om in deze situaties veilig en effectief met elkaar om te gaan. Het Crisis Intervention Team (CIT)-model is een samenwerkingsbenadering die een 40 uur durende training van officieren omvat. CIT is geïmplementeerd in duizenden Amerikaanse gemeenschappen en sommige agentschappen verplichten nu al hun functionarissen om CIT-training te volgen. Ondanks brede steun en groeiend onderzoek is er nooit een gerandomiseerde, gecontroleerde studie (RCT) uitgevoerd om de effectiviteit van CIT-training op de daadwerkelijke vaardigheden en het gedrag van agenten te beoordelen. Eerder onderzoek was gebaseerd op de zelfrapportage van agenten over hun de-escalatievaardigheden en heeft de daadwerkelijke prestaties niet direct gemeten op een rigoureuze, gestandaardiseerde, gecontroleerde manier. Bovendien ontbreken studies op meerdere locaties en moeten potentiële factoren op officiersniveau die de resultaten van CIT-training kunnen beïnvloeden, nog systematisch worden beoordeeld.
Deze studie zal samenwerken met zes locaties in het hele land die verschillende geografische gebieden en demografische gegevens van de kiesdistricten vertegenwoordigen. Er zijn vier specifieke doelstellingen van de studie. Eerst zullen de onderzoekers een rigoureuze, gerandomiseerde, gecontroleerde trial (RCT) op meerdere locaties uitvoeren van CIT-training voor geestelijke gezondheid. Elk agentschap zal 40 officieren leveren, voor een totaal van 240. Van de 40 officieren van elke instantie zal de helft willekeurig worden toegewezen aan CIT-training. Gegevens worden verzameld met behulp van gestandaardiseerde scenario's, die centraal op een geblindeerde manier worden beoordeeld (verblind door site, studie-arm en tijd). Het primaire resultaat is feitelijke verbale crisisde-escalatievaardigheden / non-verbaal fysiek gedrag. Ten tweede zullen de onderzoekers de impact van CIT-training op twee secundaire uitkomsten bepalen: gebruik van procedurele rechtvaardigheid en dispositiegerelateerde besluitvorming.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10032
- Columbia University in the CIty of New York
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- Engels sprekende
- Heeft nog niet deelgenomen aan de CIT-training
- Bereid en in staat om getest te worden, gerandomiseerd naar CIT-training of geen training, en opnieuw getest na 3 maanden en 6 maanden
- Tewerkstelling als politieagent van een deelnemende locatie
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: CIT-officieren
Gerandomiseerde politieagenten in de experimentele groep krijgen een CIT-trainingscurriculum van 40 uur.
|
Standaard CIT-training van 40 uur in één week.
Andere namen:
|
Geen tussenkomst: Niet-CIT-officieren
Politieagenten die gerandomiseerd zijn in de niet-interventiegroep zullen niet het 40 uur durende CIT-trainingscurriculum volgen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verbale Crisis De-escalatie Vaardigheden / Non-Verbaal Fysiek Gedrag Beoordeling (3 maanden)
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Verbale crisisde-escalatievaardigheden / non-verbaal fysiek gedrag worden beoordeeld via geblindeerde videobeoordelingen.
De primaire uitkomst is de totaalscore.
Domeinen omvatten: (1) gebruik van reflecterende uitspraken, (2) gebruik van samenvatten/parafraseren, (3) labelen van emoties, (4) gebruik van bemoedigende uitspraken, (5) een conversatietoon aanhouden, (6) opheldering vragen aan de onderwerp, (7) met een kalme en vlakke stem spreken, (8) empathie tonen, (9) eerlijkheid tonen, (10) eenvoudige instructies gebruiken, (11) direct vragen over zelfmoordgedachten, (12) gebruik van ruimte: onderhouden gepaste fysieke afstand tot de proefpersoon, (13) gebruik van dekking en voorwerpen voor de veiligheid, indien van toepassing, (14) aspecten van lichaamstaal die samenwerking bevorderen.
De totale score varieert van 0 tot 100, waarbij een hogere score een beter resultaat aangeeft.
|
3 maanden
|
Verbale Crisis De-escalatie Vaardigheden / Non-Verbaal Fysiek Gedrag Beoordeling (6 maanden)
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Verbale crisisde-escalatievaardigheden / non-verbaal fysiek gedrag worden beoordeeld via geblindeerde videobeoordelingen.
De primaire uitkomst is de totaalscore.
Domeinen omvatten: (1) gebruik van reflecterende uitspraken, (2) gebruik van samenvatten/parafraseren, (3) labelen van emoties, (4) gebruik van bemoedigende uitspraken, (5) een conversatietoon aanhouden, (6) opheldering vragen aan de onderwerp, (7) met een kalme en vlakke stem spreken, (8) empathie tonen, (9) eerlijkheid tonen, (10) eenvoudige instructies gebruiken, (11) direct vragen over zelfmoordgedachten, (12) gebruik van ruimte: onderhouden gepaste fysieke afstand tot de proefpersoon, (13) gebruik van dekking en voorwerpen voor de veiligheid, indien van toepassing, (14) aspecten van lichaamstaal die samenwerking bevorderen.
De totale score varieert van 0 tot 100, waarbij een hogere score een beter resultaat aangeeft.
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Procedurele rechtvaardigheid
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Geblindeerde beoordelaars scoren procedurele rechtvaardigheid van deelnemers met behulp van een gestandaardiseerde beoordelingsschaal.
De totale score varieert van 0-100, waarbij een hogere score wijst op meer procedurele rechtvaardigheid (beter resultaat).
|
3 maanden
|
Procedurele rechtvaardigheid
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Geblindeerde beoordelaars scoren procedurele rechtvaardigheid van deelnemers met behulp van een gestandaardiseerde beoordelingsschaal.
De totale score varieert van 0-100, waarbij een hogere score wijst op meer procedurele rechtvaardigheid (beter resultaat).
|
6 maanden
|
Dispositiegerelateerde besluitvorming
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Deelnemers rapporteren over dispositiegerelateerde besluitvorming.
De totale score zal variëren van 0-100, waarbij een hogere score een betere dispositiegerelateerde besluitvorming aangeeft (beter resultaat).
|
3 maanden
|
Dispositiegerelateerde besluitvorming
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Deelnemers rapporteren over dispositiegerelateerde besluitvorming.
De totale score zal variëren van 0-100, waarbij een hogere score een betere dispositiegerelateerde besluitvorming aangeeft (beter resultaat).
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Michael T. Compton, MD, MPH, Columbia University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 8378 (FHCRC IRB)
- R01MH128500 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH: National Institute of Mental Health)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Training Crisis Interventie Team (CIT).
-
Munich Municipal HospitalTechnical University of Munich; University of RegensburgOnbekend
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalStryker NeurovascularVoltooidBeroerte, Trombolyse, Trombectomie, Simulatietraining, PatiëntveiligheidDuitsland
-
University of VermontVoltooid
-
University of FloridaThe Craig H. Neilsen Foundation; Brooks RehabilitationWervingRuggenmergletselsVerenigde Staten
-
University of California, DavisNational Institute of Mental Health (NIMH); University of California, San Diego; University of California, Los AngelesAanmelden op uitnodigingAutisme Spectrum StoornisVerenigde Staten