Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Trial of Crisis Intervention Team (CIT) mielenterveyskoulutus poliiseille

keskiviikko 1. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Michael Compton, Columbia University

Satunnaistettu, kontrolloitu kriisinhallintaryhmän (CIT) mielenterveyskoulutus poliiseille

Tämän kliinisen kokeen tavoitteena on oppia kriisiinterventioryhmän (CIT) koulutuksen vaikutuksista tai puutteesta poliisien keskuudessa. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Parantaako 40 tunnin CIT-koulutus poliisien verbaalisia kriisien eskalointitaitoja / ei-verbaalista fyysistä käyttäytymistä
  • Käyttävätkö CIT-koulutuksen saaneet ja ilman sitä erilaista menettelyoikeutta ja tekevätkö erilaiset päätökset

Osallistujat:

  • Saa vai ei saa CIT-koulutusta riippuen siitä, onko heidät satunnaistettu interventioryhmään vai kontrolliryhmään.
  • Osallistu kolmeen arviointiin: lähtötilanne ennen satunnaistamista, 3 kuukautta satunnaistamisen jälkeen ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen.

Tutkijat vertaavat kontrolliryhmään satunnaistettuja poliiseja interventioryhmään satunnaistettuihin poliiseihin nähdäkseen, onko CIT-koulutuksen saaminen eroja tulosmittauksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Henkilöt, joilla on vakavia mielenterveysongelmia (SMI) sekä itsemurha- tai psykiatrisia kriisejä kokevat, kohtaavat usein poliiseja yhteisössä. Lähes kolmanneksella SMI-potilaista on poliisi osallistunut mielenterveyshuoltoon. Vaikka erilaisia ​​strategioita lainvalvontaviranomaisten osallistumisen vähentämiseksi mielenterveyskriisien toiminnassa on syntymässä, SMI-potilaat ja/tai kriisissä olevat joutuvat jatkossakin kohtaamaan poliisin, kun virkailijoiden on toimittava ensiaputehtävissä, ja mikä tärkeintä, poliisin rutiininomaisten partiotehtävien aikana. Näin ollen upseerit tarvitsevat koulutusta toimiakseen turvallisesti ja tehokkaasti näissä tilanteissa. Crisis Intervention Team (CIT) -malli on yhteistyöhön perustuva lähestymistapa, joka sisältää 40 tunnin koulutuksen virkamiehille. CIT on otettu käyttöön tuhansissa yhdysvaltalaisissa yhteisöissä, ja jotkin virastot velvoittavat nyt kaikki virkailijansa suorittamaan arvokuljetuskoulutuksen. Huolimatta laajasta tuesta ja kasvavasta tutkimuksesta, satunnaistettua, kontrolloitua tutkimusta (RCT) ei ole koskaan suoritettu arvioimaan CIT-koulutuksen tehokkuutta upseerien todellisista taidoista ja käyttäytymisestä. Aikaisempi tutkimus on tukeutunut upseerien omaan raportointiin eskalaatiotaidoistaan, eikä se ole suoraan mitannut todellista suorituskykyä tiukasti, standardoidusti ja kontrolloidusti. Lisäksi puuttuu monitoimipaikkatutkimuksia, ja mahdollisia upseeritason tekijöitä, jotka saattavat heikentää arvokuljetuskoulutuksen tuloksia, ei ole vielä systemaattisesti arvioitava.

Tämä tutkimus tekee yhteistyötä kuuden sivuston kanssa eri puolilla maata, jotka edustavat erilaisia ​​maantieteellisiä alueita ja vaalipiirien väestötietoja. Tutkimuksella on neljä erityistä tavoitetta. Ensin tutkijat suorittavat tiukan, satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen (RCT) CIT mielenterveyskoulutuksesta. Kuhunkin virastoon tulee 40 virkamiestä, yhteensä 240. Jokaisen viraston 40 virkamiehestä puolet satunnaistetaan CIT-koulutukseen. Tiedot kerätään käyttämällä standardoituja skenaarioita, jotka luokitellaan keskitetysti sokkoutetulla tavalla (sokoitetaan paikan, tutkimusryhmän ja ajan mukaan). Ensisijainen tulos on todelliset verbaalisen kriisin eskaloinnin taidot / ei-verbaalinen fyysinen käyttäytyminen. Toiseksi tutkijat määrittävät arvokuljetuskoulutuksen vaikutuksen kahteen toissijaiseen tulokseen: menettelyllisen oikeudenmukaisuuden käyttöön ja päätökseen liittyvään päätöksentekoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

242

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Columbia University in the CIty of New York

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi
  • Englantia puhuva
  • Ei ole vielä osallistunut CIT-koulutukseen
  • Haluavat ja voidaan testata, satunnaistettu CIT-koulutukseen tai ei koulutusta, ja testataan uudelleen 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua
  • Työllisyys poliisina osallistujapaikalta

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CIT-virkailijat
Koeryhmään satunnaistetut poliisit saavat 40 tunnin CIT-koulutuksen.
Normaali 40 tunnin CIT-koulutus annetaan viikossa.
Muut nimet:
  • CIT mielenterveyskoulutus
Ei väliintuloa: Ei-CIT-virkailijat
Ei-interventioryhmään satunnaistetut poliisit eivät saa 40 tunnin CIT-koulutusohjelmaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verbaalisen kriisin purkamistaidot / ei-sanallinen fyysisen käyttäytymisen luokitus (3 kuukautta)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Verbaalisen kriisin purkamistaidot / ei-sanallinen fyysinen käyttäytyminen arvioidaan sokkovideoarvioinnilla. Ensisijainen tulos on kokonaispistemäärä. Toimialueita ovat: (1) heijastavien lausuntojen käyttö, (2) yhteenvedon/parafraseeroinnin käyttö, (3) tunteiden leikkaaminen, (4) rohkaisevien lausuntojen käyttö, (5) keskustelusävyn ylläpitäminen, (6) selvennysten hakeminen aihe, (7) puhuu rauhallisella ja tasaisella äänellä, (8) osoittaa empatiaa, (9) osoittaa rehellisyyttä, (10) käyttää yksinkertaisia ​​ohjeita, (11) kysyy suoraan itsemurha-ajatuksista, (12) tilan käyttö: ylläpitäminen sopiva fyysinen etäisyys kohteesta, (13) suojan ja esineiden käyttö turvallisuuden vuoksi, (14) kehonkielen näkökohdat, jotka edistävät yhteistyötä. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–100, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa lopputulosta.
3 kuukautta
Verbaalisen kriisin purkamistaidot / ei-sanallinen fyysisen käyttäytymisen luokitus (6 kuukautta)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Verbaalisen kriisin purkamistaidot / ei-sanallinen fyysinen käyttäytyminen arvioidaan sokkovideoarvioinnilla. Ensisijainen tulos on kokonaispistemäärä. Toimialueita ovat: (1) heijastavien lausuntojen käyttö, (2) yhteenvedon/parafraseeroinnin käyttö, (3) tunteiden leikkaaminen, (4) rohkaisevien lausuntojen käyttö, (5) keskustelusävyn ylläpitäminen, (6) selvennysten hakeminen aihe, (7) puhuu rauhallisella ja tasaisella äänellä, (8) osoittaa empatiaa, (9) osoittaa rehellisyyttä, (10) käyttää yksinkertaisia ​​ohjeita, (11) kysyy suoraan itsemurha-ajatuksista, (12) tilan käyttö: ylläpitäminen sopiva fyysinen etäisyys kohteesta, (13) suojan ja esineiden käyttö turvallisuuden vuoksi, (14) kehonkielen näkökohdat, jotka edistävät yhteistyötä. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–100, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa lopputulosta.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosessuaalinen oikeudenmukaisuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Sokeat arvioijat arvioivat osallistujien menettelyllisen oikeudenmukaisuuden standardoidun luokitusasteikon avulla. Kokonaispistemäärä vaihtelee 0–100, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa menettelyllistä oikeudenmukaisuutta (parempaa lopputulosta).
3 kuukautta
Prosessuaalinen oikeudenmukaisuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Sokeat arvioijat arvioivat osallistujien menettelyllisen oikeudenmukaisuuden standardoidun luokitusasteikon avulla. Kokonaispistemäärä vaihtelee 0–100, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa menettelyllistä oikeudenmukaisuutta (parempaa lopputulosta).
6 kuukautta
Asetukseen liittyvä päätöksenteko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Osallistujat raportoivat sijoitukseen liittyvästä päätöksenteosta. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-100, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa luonteeseen liittyvää päätöksentekoa (parempaa lopputulosta).
3 kuukautta
Asetukseen liittyvä päätöksenteko
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Osallistujat raportoivat sijoitukseen liittyvästä päätöksenteosta. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-100, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa luonteeseen liittyvää päätöksentekoa (parempaa lopputulosta).
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAAU8439
  • 8378 (Muu tunniste: New York State Psychiatric Institute Institutional Review Board)
  • R01MH128500 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus: National Institute of Mental Health)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa