COVID-19 二価ブースター メガスタディ
2023年3月1日 更新者：University of Pennsylvania
このメガスタディは、大規模なランダム化比較試験です。
参加者を 10 の異なる介入条件に同時に無作為化することにより、研究者は異なる介入の有効性を相互に比較し、対照群 (個人はパートナー組織から通常の通信のみを受信する) と比較して、どの介入が有意であるかを特定することができます。ワクチン接種率を上げる。
薬局の顧客は、予防接種を奨励するために科学者チームによって設計された介入の 1 つを受けるか、対照群にランダムに割り当てられます。
ベースラインの介入は、予防接種の奨励に関する研究者の以前のメガスタディで特定された、最も優れた SMS 介入に基づいています (Milkman et al., 2021b, 2022)。
薬局の顧客は、COVID ブースター ワクチンが予約されているか、薬局で待っていることを伝える SMS メッセージを受け取ります。
追加の行動科学メッセージング戦略は、このベースライン介入から構築することによってテストされます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
2600000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- University of Pennsylvania
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
• 薬局からの SMS メッセージの受信を選択し、一次 COVID 予防接種シリーズを受けた大規模な小売薬局の患者。
除外基準:
- 患者の SMS/MMS メッセージの送信日時の前に、患者がテキストの購読を解除した
- 患者は、患者の SMS/MMS メッセージの送信日時の前に、2 価の COVID ブースターを受け取りました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：「あなたを待っています」メッセージで状態を制御する
この制御条件は、COVID ワクチン接種を推奨するために、ワクチンのテキスト メッセージに関する前回の大規模な調査で最高のパフォーマンスを示したテキスト メッセージを使用します。
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参加者は、腕に記載されている説明ごとにテキスト メッセージを受け取ります。
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実験的：患者エリアでの COVID 感染に関する最新データを伝えるメッセージ
この条件では、参加者の地域での COVID 感染に関する最新データを参加者に通知するテキスト メッセージを使用し、COVID ワクチン接種を推奨します。
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参加者は、腕に記載されている説明ごとにテキスト メッセージを受け取ります。
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介入なし：メッセージのないホールドアウト制御条件
参加者は、標準的な薬局のメッセージのみを受け取ります。
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実験的：GIF付きの「あなたを待っています」メッセージで状態を制御します
この制御条件は、ワクチン テキスト メッセージに関する前回のメガ スタディで最も効果的であることがわかったテキスト メッセージを使用し、COVID ワクチン接種を推奨する GIF を含みます。
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参加者は、腕に記載されている説明ごとにテキスト メッセージを受け取ります。
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実験的：前回の予防接種と同じ時間・場所を推奨する企画メッセージ
この条件では、参加者の最後のワクチン接種と同じ時間と場所を推奨するテキスト メッセージを使用して、COVID ワクチン接種を受けます。
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参加者は、腕に記載されている説明ごとにテキスト メッセージを受け取ります。
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実験的：地元の薬局チームからのメッセージ
この条件では、COVID ワクチン接種を推奨する参加者の地元の薬剤師からのテキスト メッセージが使用されます。
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参加者は、腕に記載されている説明ごとにテキスト メッセージを受け取ります。
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実験的：誤報と闘うリソースへのリンクを含むメッセージ
この条件は、誤報と闘うリソースへのリンクを含むテキスト メッセージを使用し、COVID の予防接種を推奨します。
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参加者は、腕に記載されている説明ごとにテキスト メッセージを受け取ります。
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実験的：GIF で誤った情報に対処するリソースへのリンクを含むメッセージ
この条件では、誤報と闘うリソースへのリンクを含むテキスト メッセージを使用し、COVID の予防接種を推奨し、GIF を含めます。
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参加者は、腕に記載されている説明ごとにテキスト メッセージを受け取ります。
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実験的：薬局への無料往復配車を提供するメッセージ
この条件では、COVID ワクチン接種を受けるために薬局への無料往復乗車を提供するテキスト メッセージを使用します。
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参加者は、腕に記載されている説明ごとにテキスト メッセージを受け取ります。
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実験的：連休に備えて予防接種を促すメッセージ
この条件では、テキスト メッセージを使用して、休暇に備えて COVID の予防接種を奨励します。
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参加者は、腕に記載されている説明ごとにテキスト メッセージを受け取ります。
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実験的：CDC が予防接種を推奨するメッセージを伝える
この条件では、テキスト メッセージを使用して、CDC がワクチン接種を推奨していることを伝えることで、COVID ワクチン接種を奨励します。
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参加者は、腕に記載されている説明ごとにテキスト メッセージを受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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COVID二価ブースターの患者の取り込み
時間枠：SMS/MMS 介入を受けた後 30 日間
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患者が問題の薬局で二価 COVID ブースターを受け取るかどうか
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SMS/MMS 介入を受けた後 30 日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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COVID二価ブースターの患者の取り込み
時間枠：SMS/MMS 介入を受けてから 60 日後
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患者が問題の薬局で二価 COVID ブースターを受け取るかどうか
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SMS/MMS 介入を受けてから 60 日後
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COVID二価ブースターの患者の取り込み
時間枠：SMS/MMS 介入を受けてから 90 日後
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患者が問題の薬局で二価 COVID ブースターを受け取るかどうか
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SMS/MMS 介入を受けてから 90 日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月3日
一次修了 (実際)
2022年12月8日
研究の完了 (実際)
2023年2月6日
試験登録日
最初に提出
2022年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月3日
最初の投稿 (実際)
2022年11月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年3月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月1日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 851911
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。