Megastudie bivalentního posilovače COVID-19
1. března 2023 aktualizováno: University of Pennsylvania
Tato megastudie je masivní randomizovaná kontrolovaná studie.
Díky náhodnému rozdělení účastníků do 10 různých intervenčních podmínek současně budou vyšetřovatelé schopni porovnat účinnost různých intervencí mezi sebou navzájem a s kontrolní skupinou (ve které jednotlivci obdrží pouze obvyklou komunikaci od své partnerské organizace), aby identifikovali, které intervence významně zvýšit proočkovanost.
Zákazníci lékáren budou náhodně rozděleni do jedné z intervencí navržených týmovými vědci na podporu očkování nebo do kontrolní skupiny.
Základní intervence bude založena na nejvýkonnější SMS intervenci identifikované v předchozích megastudiích výzkumníků o podpoře očkování (Milkman et al., 2021b, 2022).
Zákazníci lékáren obdrží SMS zprávy, že je v lékárně rezervována posilovací vakcína proti COVID nebo na ně čeká.
Na základě této základní intervence budou testovány další strategie zasílání zpráv v oblasti behaviorálních věd.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
2600000
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
• Pacient z velké maloobchodní lékárny, který se rozhodl pro příjem SMS zpráv z lékárny a obdržel základní sérii očkování proti COVID.
Kritéria vyloučení:
- Pacient se odhlásil z odběru textů před datem a časem odeslání pacientovy SMS/MMS zprávy
- Pacient dostal bivalentní COVID booster před datem a časem odeslání pacientovy SMS/MMS zprávy.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kontrolní stav se zprávou „čeká na vás“.
Tato kontrolní podmínka použije k doporučení očkování proti COVID textovou zprávu, kterou jsme v naší poslední megastudii textových zpráv o vakcínách shledali jako nejvýkonnější.
|
Účastníci obdrží textové zprávy podle popisů uvedených v ramenech.
|
|
Experimentální: Zpráva sdělující nejnovější údaje o přenosu COVID v oblasti pacienta
Tato podmínka využije textovou zprávu informující účastníka o nejnovějších údajích o přenosu COVID v místě účastníka a doporučí očkování proti COVID.
|
Účastníci obdrží textové zprávy podle popisů uvedených v ramenech.
|
|
Žádný zásah: Kontrolní stav vydržení bez zprávy
Účastníci obdrží pouze standardní lékárenské zprávy.
|
|
|
Experimentální: Kontrolní stav se zprávou „čeká na vás“ s GIFem
Tato kontrolní podmínka bude používat textovou zprávu, kterou jsme v naší poslední megastudii očkovacích textových zpráv shledali jako nejvýkonnější, a obsahuje GIF k doporučení očkování proti COVID.
|
Účastníci obdrží textové zprávy podle popisů uvedených v ramenech.
|
|
Experimentální: Plánovací zpráva doporučující stejný čas/místo jako poslední očkování
Tato podmínka použije k očkování proti COVID textovou zprávu doporučující stejný čas a místo jako poslední očkování účastníka.
|
Účastníci obdrží textové zprávy podle popisů uvedených v ramenech.
|
|
Experimentální: Zpráva od místního lékárenského týmu
Tato podmínka využije textovou zprávu od místního lékárníka účastníka doporučující očkování proti COVID.
|
Účastníci obdrží textové zprávy podle popisů uvedených v ramenech.
|
|
Experimentální: Zpráva včetně odkazu na zdroje bojující proti dezinformacím
Tento stav použije textovou zprávu s odkazem na zdroje bojující proti dezinformacím a následně doporučí očkování proti COVID.
|
Účastníci obdrží textové zprávy podle popisů uvedených v ramenech.
|
|
Experimentální: Zpráva včetně odkazu na zdroje boje proti dezinformacím pomocí obrázku GIF
Tato podmínka použije textovou zprávu obsahující odkaz na zdroje bojující proti dezinformacím a následně doporučí očkování proti COVID a bude obsahovat GIF.
|
Účastníci obdrží textové zprávy podle popisů uvedených v ramenech.
|
|
Experimentální: Zpráva nabízející bezplatnou zpáteční jízdu do lékárny
Tato podmínka použije textovou zprávu nabízející bezplatnou zpáteční jízdu do lékárny k očkování proti COVID.
|
Účastníci obdrží textové zprávy podle popisů uvedených v ramenech.
|
|
Experimentální: Zpráva povzbuzující očkování v rámci přípravy na svátky
Tato podmínka použije textovou zprávu k podpoře očkování proti COVID v rámci přípravy na svátky.
|
Účastníci obdrží textové zprávy podle popisů uvedených v ramenech.
|
|
Experimentální: Zpráva přenášející CDC doporučuje očkování
Tento stav použije textovou zprávu k podpoře očkování proti COVID tím, že CDC doporučuje očkování.
|
Účastníci obdrží textové zprávy podle popisů uvedených v ramenech.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Příjem bivalentního posilovače COVID pacienty
Časové okno: Během 30 dnů po obdržení SMS/MMS zásahu
|
Zda pacienti dostávají bivalentní posilovač COVID v příslušné lékárně
|
Během 30 dnů po obdržení SMS/MMS zásahu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Příjem bivalentního posilovače COVID pacienty
Časové okno: 60 dní po obdržení SMS/MMS zásahu
|
Zda pacienti dostávají bivalentní posilovač COVID v příslušné lékárně
|
60 dní po obdržení SMS/MMS zásahu
|
|
Příjem bivalentního posilovače COVID pacienty
Časové okno: 90 dní po obdržení SMS/MMS zásahu
|
Zda pacienti dostávají bivalentní posilovač COVID v příslušné lékárně
|
90 dní po obdržení SMS/MMS zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
3. listopadu 2022
Primární dokončení (Aktuální)
8. prosince 2022
Dokončení studie (Aktuální)
6. února 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. listopadu 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. listopadu 2022
První zveřejněno (Aktuální)
7. listopadu 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
3. března 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. března 2023
Naposledy ověřeno
1. března 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 851911
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .