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脳死臓器提供者における内皮糖衣損傷

2026年4月27日 更新者:David Astapenko, MD, PhD, MBA、University Hospital Hradec Kralove

脳死臓器提供者における内皮グリコカリックスの状態と損傷

この研究は、死んだ臓器提供者における内皮グリコカリックス (EG) 分解の評価を目的としています。 移植プログラムのための臓器が不足しています。 EG 状態の記述により、移植前の臓器最適化の余地を開き、限界ドナーの移植後の臓器機能を改善することができます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Hradec Králové、チェコ、50005
        • 募集
        • University Hospital Hradec Kralove
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

頭蓋内病変のある集中治療室の患者は、脳死の傾向があります。 臨床検査によって脳死が確認された時点で、患者は登録されます。 脳死の確認的パラクリニカル研究は、登録には必須ではありません。

説明

包含基準:

  • 臨床検査で脳死と宣告された危篤状態の患者

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
脳死臓器提供者
臨床的にベイン死が証明された患者は、脳死のパラクリニカル検証調査に割り当てられ、その後移植プログラムに受け入れられました。
内皮グリコカリックスの分解生成物は、血液と尿で評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
内皮糖衣損傷のマーカー
時間枠:組み入れ時のベースライン
血清および尿中のシンデカン-1のレベル
組み入れ時のベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月5日

最初の投稿 (実際)

2022年11月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月27日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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