Danni al glicocalice endoteliale nei donatori di organi con morte cerebrale
27 aprile 2026 aggiornato da: David Astapenko, MD, PhD, MBA, University Hospital Hradec Kralove
Stato e danno del glicocalice endoteliale nei donatori di organi di morte cerebrale
Lo studio si propone di valutare la degradazione del glicocalice endoteliale (EG) in donatori di organi deceduti.
Mancano organi per il programma di trapianti.
Con la descrizione dello stato dell'EG, possiamo aprire la strada all'ottimizzazione dell'organo prima del trapianto e migliorare la funzione dell'organo dopo il trapianto nei donatori marginali.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: David Astapenko, MD, PhD
- Numero di telefono: +420495833218
- Email: david.astapenko@fnhk.cz
Luoghi di studio
-
-
-
Hradec Králové, Cechia, 50005
- Reclutamento
- University Hospital Hradec Kralove
-
Contatto:
- David Astapenko, MD, PhD
- Numero di telefono: +420495833218
- Email: david.astapenko@fnhk.cz
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti in terapia intensiva con patologia intracranica sono predisposti alla morte cerebrale.
In un momento di morte cerebrale confermata dall'esame clinico, i pazienti saranno arruolati.
Lo studio paraclinico di conferma della morte cerebrale non è obbligatorio per l'arruolamento.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti in condizioni critiche dichiarati cerebralmente morti dall'esame clinico
Criteri di esclusione:
- N / A
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Donatori di organi cerebrali morti
I pazienti con morte cerebrale clinicamente provata sono stati assegnati all'indagine paraclinica di conferma della morte cerebrale e successivamente accettati nel programma di trapianto.
|
I prodotti di degradazione del glicocalice endoteliale saranno valutati nel sangue e nelle urine.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Marcatori di danno del glicocalice endoteliale
Lasso di tempo: basale al momento dell'inclusione
|
Livelli di syndecan-1 nel siero e nelle urine
|
basale al momento dell'inclusione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2022
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 ottobre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 novembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
8 novembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CooperatioUK_DBD_GCX
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .