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뇌사 장기 기증자의 내피 글리코칼릭스 손상

2026년 4월 27일 업데이트: David Astapenko, MD, PhD, MBA, University Hospital Hradec Kralove

뇌사 장기 기증자의 내피 글리코칼릭스 상태 및 손상

이 연구는 사망한 장기 기증자의 내피 글리코칼릭스(EG) 분해 평가를 목표로 합니다. 이식 프로그램을 위한 장기가 부족합니다. EG 상태에 대한 설명으로 이식 전 장기 최적화의 여지를 열고 한계 기증자에서 이식 후 장기 기능을 개선할 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Hradec Králové, 체코, 50005
        • 모병
        • University Hospital Hradec Kralove
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

두개내 병리가 있는 중환자실의 환자는 뇌사에 걸리기 쉽습니다. 임상 검사를 통해 뇌사가 확인되면 환자가 등록됩니다. 뇌사에 대한 확증 준임상 연구는 등록에 필수 사항이 아닙니다.

설명

포함 기준:

  • 임상 검사에서 뇌사로 선언된 위독한 상태의 환자

제외 기준:

  • 해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
뇌사 장기 기증자
임상적으로 베인사(bain death)가 입증된 환자는 뇌사에 대한 준임상 확증 조사에 배정되었고 이후 이식 프로그램에 수용되었습니다.
내피 glycocalyx의 분해 생성물은 혈액과 소변에서 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
내피 glycocalyx 손상의 마커
기간: 포함 당시의 기준선
혈청 및 소변 내 syndecan-1 수치
포함 당시의 기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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