Повреждение эндотелиального гликокаликса у доноров органов со смертью мозга
27 апреля 2026 г. обновлено: David Astapenko, MD, PhD, MBA, University Hospital Hradec Kralove
Статус и повреждение эндотелиального гликокаликса у доноров органов со смертью головного мозга
Исследование направлено на оценку деградации эндотелиального гликокаликса (ЭГ) у умерших доноров органов.
Не хватает органов для программы трансплантации.
Описывая статус ЭГ, мы можем открыть возможности для оптимизации органов перед трансплантацией и улучшения функции органов после трансплантации у маргинальных доноров.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: David Astapenko, MD, PhD
- Номер телефона: +420495833218
- Электронная почта: david.astapenko@fnhk.cz
Места учебы
-
-
-
Hradec Králové, Чехия, 50005
- Рекрутинг
- University Hospital Hradec Kralove
-
Контакт:
- David Astapenko, MD, PhD
- Номер телефона: +420495833218
- Электронная почта: david.astapenko@fnhk.cz
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты отделения интенсивной терапии с внутричерепной патологией предрасположены к смерти головного мозга.
В случае подтвержденной клинической экспертизой смерти мозга пациенты будут включены в исследование.
Подтверждающее параклиническое исследование смерти мозга не является обязательным для зачисления.
Описание
Критерии включения:
- пациенты в критическом состоянии, констатированные как смерть мозга при клиническом обследовании
Критерий исключения:
- Н/Д
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Доноры органов с мертвым мозгом
Пациенты с клинически доказанной смертью головного мозга были направлены на параклиническое подтверждающее исследование смерти мозга и впоследствии были включены в программу трансплантации.
|
Продукты деградации эндотелиального гликокаликса будут оцениваться в крови и моче.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Маркеры повреждения эндотелиального гликокаликса
Временное ограничение: исходный уровень на момент включения
|
Уровни синдекана-1 в сыворотке и моче
|
исходный уровень на момент включения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 ноября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 ноября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CooperatioUK_DBD_GCX
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .